Brugadův syndrom: co to je, příznaky a jak se léčba provádí

Obsah

• Signály a příznaky
• Jak identifikovat
• Jak se léčba provádí

Brugadův syndrom je vzácné a dědičné srdeční onemocnění charakterizované změnami srdeční činnosti, které mohou způsobit příznaky, jako jsou závratě, mdloby a potíže s dýcháním, kromě toho, že v nejtěžších případech způsobí náhlou smrt. Tento syndrom je častější u mužů a může se objevit kdykoli v životě.

Brugadův syndrom nemá žádnou léčbu, lze jej však léčit podle závažnosti a obvykle zahrnuje implantaci kardiodefibrilátoru, což je zařízení odpovědné například za monitorování a úpravu srdečních rytmů při náhlé smrti. Brugadův syndrom je identifikován kardiologem na elektrokardiogramu, ale lze také provést genetické testy, aby se zjistilo, zda má osoba mutaci odpovědnou za onemocnění.

Signály a příznaky

Brugadův syndrom obvykle nemá žádné příznaky, nicméně u osoby s tímto syndromem je běžné, že se u něj objeví závratě, mdloby nebo potíže s dýcháním. Kromě toho je pro tento syndrom charakteristické výskyt závažného stavu arytmie, při kterém může srdce bít pomaleji, z tempa nebo rychleji, což se obvykle stává. Pokud se tato situace neléčí, může to vést k náhlé smrti, což je stav charakterizovaný nedostatkem čerpání krve do těla, což vede k mdlobám a absenci pulzu a dýchání. Podívejte se, jaké jsou 4 hlavní příčiny náhlé smrti.

Jak identifikovat

Brugadův syndrom je častější u dospělých mužů, ale může k němu dojít kdykoli v životě a lze jej identifikovat pomocí:

• Elektrokardiogram (EKG), ve kterém lékař vyhodnotí elektrickou aktivitu srdce pomocí interpretace grafů generovaných zařízením a lze zkontrolovat rytmus a počet srdečních tepů. Brugadův syndrom má tři profily na EKG, ale existuje častější profil, který může uzavřít diagnózu tohoto syndromu. Pochopte, k čemu slouží a jak je elektrokardiogram vyroben.
• Stimulace léky, kdy pacient užívá léky schopné změnit aktivitu srdce, které lze vnímat elektrokardiogramem. Lékem, který kardiolog používá, je obvykle Ajmalina.
• Genetické testování nebo poradenství, protože se jedná o dědičné onemocnění, je velmi pravděpodobné, že mutace odpovědná za syndrom je přítomna v DNA a lze ji identifikovat pomocí specifických molekulárních testů. Kromě toho lze provést genetické poradenství, při kterém je ověřena šance na rozvoj onemocnění. Podívejte se, k čemu je genetické poradenství.

Brugadův syndrom nemá žádnou léčbu, jedná se o genetický a dědičný stav, ale existují způsoby, jak zabránit jeho vzniku, například vyhnout se užívání alkoholu a léků, které mohou vést například k arytmii.

Jak se léčba provádí

Pokud je u osoby vysoké riziko náhlé smrti, lékař obvykle doporučuje umístit implantovatelný kardioverterový defibrilátor (ICD), což je zařízení implantované pod kůži, které je odpovědné za monitorování srdečních rytmů a stimulaci srdeční činnosti, pokud je narušena.

V mírnějších případech, kdy je šance na náhlou smrt nízká, může lékař doporučit použití léků, jako je například chinidin, který má funkci blokování některých cév v srdci a snížení počtu kontrakcí, což je užitečné například pro léčbu arytmií.