Volitelné pro melanom a rakovinu plic
Obsah
Opdivo je imunoterapeutický prostředek používaný k léčbě dvou různých typů onkologických onemocnění, melanomu, což je agresivní rakovina kůže, a rakoviny plic.
Tento léčivý přípravek pomáhá posilovat imunitní systém, zlepšuje reakci těla na rakovinné buňky a má méně vedlejších účinků než tradiční metody léčby, jako je chemoterapie nebo radiační terapie.
Aktivní složkou přípravku Opdivo je Nivolumab a vyrábí se v laboratořích společnosti Bristol-Myers Squibb. Obecně se tento lék obvykle nekupuje, protože se kupuje a aplikuje v samotných nemocnicích, lze jej však zakoupit v lékárnách s nejpřísnější lékařskou indikací.
Cena
V Brazílii stojí hodnota přípravku Opdivo v průměru 4 tisíce reali za lahvičku 40 mg / 4 ml nebo 10 000 rea za ampuli 100 mg / 10 ml, což se může lišit podle lékárny, kterou prodává.
Kdo může použít
Nivolumab je indikován k léčbě pokročilého karcinomu plic, který se rozšířil a nebyl úspěšně léčen chemoterapií. Kromě toho může být také použit k léčbě melanomu v případech, kdy se rakovina rozšířila a již ji nelze odstranit chirurgickým zákrokem.
Jak používat
Způsob použití tohoto léku musí stanovit lékař v závislosti na jednotlivých případech, typu rakoviny a kromě tělesné hmotnosti každé osoby, ale přípravek Opdivo se obvykle podává v nemocnici přímo do žíly, naředěný solným roztokem nebo glukózou , v relacích 60 minut denně.
Obecně je doporučená dávka 3 mg Nivolumabu na kilogram vaší hmotnosti každé 2 týdny, která se může lišit podle lékařské indikace.
Nežádoucí účinky
Mezi hlavní nežádoucí účinky přípravku Opdivo patří přetrvávající kašel, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, průjem, krvavá stolice, bolest žaludku, zažloutlá kůže nebo oči, nevolnost, zvracení, nadměrná únava, svědění a zarudnutí kůže, horečka, bolesti hlavy, bolesti hlavy, svalů bolest a rozmazané vidění.
Jakékoli nové zaznamenané příznaky by měly být hlášeny lékaři a sledovány, protože nežádoucí účinek přípravku Nivolumab se může objevit kdykoli během léčby nebo po ní, a pacienti by měli být během používání neustále sledováni, aby se zabránilo vzniku možných komplikací. pneumonitida, kolitida, hepatitida nebo nefritida.
Kdo nemůže vzít
Tento lék je kontraindikován v případě alergie na lék nebo na kteroukoli pomocnou látku ve formulaci.
ANVISA nepopisuje žádné další kontraindikace tohoto léku, měl by však být používán s opatrností u těhotných žen a pacientů s pneumonitidou, kolitidou, hepatitidou, endokrinními chorobami, nefritidou, problémy s ledvinami nebo encefalitidou.