Chcete-li ostatním, kteří žijí s NSCLC, chci, abyste to věděli

Drazí přátelé,

Píšu vám, abyste věděli, že stále můžete žít svůj život po diagnóze rakoviny.

Jsem Ashley Randolph-Murosky, a ve věku 19 let mi byla diagnostikována nemalobuněčná rakovina plic 2. fáze. V té době jsem byl váš průměrný mladík na vysoké škole, který žil zcela normální životní styl.

Jednoho dne jsem šel k doktorovi na koleji a myslel jsem si, že jsem si přitáhl sval do horní části zad. Doktor provedl rentgen, aby se ujistil, že jsem nezkolaboval plíce. Když se rentgen vrátil, doktor mi řekl, že moje plíce nebyly zhroutené, ale že na něm viděl tmavé místo. Nevěděl, co to je, ale poslal mě navštívit plicního specialistu.

Věci se začaly stávat tak rychle. Plíce specialista objednal testy, které ukázaly, že nádor byl rakovinný.

Je velmi vzácné, že vidíte někoho tak mladého jako já s rakovinou plic.Chci, aby stigma, že rakovina plic je nemocí staršího člověka, byla pryč.

Brzy po mé diagnóze jsem měl pravou dolní lobektomii. Chirurgové odebrali asi 20 procent mých pravých plic a nádoru. Prošel jsem čtyřmi koly intravenózní (IV) chemoterapie a devíti týdny radiační terapie po dobu pěti dnů v týdnu.

Také jsem obdržel genetické testování na nádor. Vrátilo se to jako mutace anaplastických lymfom kináz (ALK), vzácný typ rakoviny plic. Existuje mnoho různých druhů mutací rakoviny plic a všichni se s nimi zachází odlišně.

Měl jsem štěstí, že moji lékaři mě velmi podporovali a měli vždy na paměti své nejlepší zájmy. Stali se pro mě jako rodina. Ale nikdy neváhejte získat více než jeden názor.

Tři roky po mé léčbě jsem neměl žádný důkaz o nemoci. Ale v červnu 2016 jsem měl roční sken a ukázalo se, že jsem se relapsoval. Měl jsem malé nádory v plicích a v pleurálních dutinách, nádor na páteři a mozkový nádor. Měl jsem operaci k odstranění nádoru v mém mozku a cílené radiační terapii na páteři.

Nyní jsem místo IV chemoterapie zahájil cílenou terapii. Není to jako tradiční chemoterapie. Namísto ošetření každé buňky se zaměřuje na konkrétní gen.

Je opravdu důležité zajistit, aby na vaší straně byl dobrý pečovatel, který vás podpoří, ale také někdo, kdo ví všechno o vaší diagnóze, ošetřeních a lékařských informacích. Můj manžel byl můj největší systém podpory. Když jsem byl poprvé diagnostikován, chodili jsme jen rok. Byl tam stoprocentně. Recese nás zasáhla opravdu tvrdě, ale byl to můj rock.

Je mi teď 24. V listopadu 2017 dosáhnu svého pátého roku od té doby, co jsem byl poprvé diagnostikován. V té době jsem se zapojil do LUNG FORCE od American Lung Association a šel jsem na Den advokacie ve Washingtonu, DC, kde jsem hovořil se svými senátory a kongresmanem o tom, proč je zdravotní péče tak důležitá. Mluvil jsem na radnicích, v House Cancer Caucus v DC a na procházkách LUNG FORCE.

Také jsem se oženil. Nedávno jsem oslavil své první výročí svatby. Měl jsem pět narozenin. A my se snažíme mít dítě skrze náhradní.

Tvrdou součástí této nemoci je, že nikdy nebudu bez rakoviny. Všechno, co teď můžeme udělat, je to, že moje léčba dokáže gen „spát“.

Ale já jsem důkaz, že můžete dostat přes diagnózu rakoviny.

Milovat,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky byla sophomore na Penn State University, když jí byla diagnostikována nemalobuněčná rakovina plic 2. fáze. Nyní je americkou asociací plic LUNG FORCE Hero, která se zasazuje o včasnou detekci a screening, a je odhodlána zbavit se stigmatu, že rakovina plic je nemocí staršího člověka.