Co tato MS Mama opravdu chce na Den matek, je tak skutečné
Obsah
Věc, kterou jsem chtěla pro Den matek za posledních 10 let, není materiální. Žádné květiny. Žádné šperky. Žádný lázeňský den. Upřímně mohu říci, že nemám jediné materiální přání. To, co pro tuto dovolenou opravdu chci - a nemusí to dělat ani s mými vlastními dětmi - je, aby komunity rozpoznaly matky se zdravotním postižením. Jsem matka s roztroušenou sklerózou a pro tento zvláštní den bych jen rád viděl pár jednoduchých věcí.
Žádný soud, jen pochopení
Chci zaparkovat v hendikepované části bez staršího člověka, který má také štítek s hendikepem, což mi dává smradlavé oko, protože jsem vzal označené místo. já můžu Koukni se jako bych byl lepší než oni, ale co vlastně vypadá špatně? Pokud jdeme stereotypy, měl bych být ten miffed - jsem mladší a v mých třicátých letech jsem byl poražen quadriplegickou diagnózou.
Ale nechal jsem to jít, protože neznám příběh této druhé osoby, stejně jako nevědí můj. I když bych ráda, aby ostatní lidé mávali a usmívali se, spíše než aby se domnívali, když mě vidí, jak parkují na postiženém místě se svými dětmi.
Více uznání těla
Dalším zázrakem, který bych ráda přijala v Den matek, je moc vypovědět prohlášení: „Nudím se.“ Chronická únava je skutečná. Jsem 110 liber, ale moje skořápka se snadno cítí jako 500. Nemohu zvednout pravou nohu. Vezměte si to od někoho, kdo dříve běžel maratony a pracoval dvě práce. Nyní moje nemoc nedovoluje mému tělu dělat mnoho po 5:00. Nemůžu si hrát s mými dětmi tak, jak mě chtějí po většinu času. Určitě to smrdí. Ale moje motto zní: jen žít. Není důvod se nikdy nudit. Vezměte si venku. Barvy se mění. Je toho tolik k vidění. Hrajte se svými dětmi. Vezměte své dospívající na show.
Rovněž to přesahuje nudu. Pokud máte tělo, které vás miluje, milujte ho zpět. Milovat to celou cestu. Milujte své tělo, bez ohledu na to, co váží. Buďte k tomu laskaví.
Ztenčila jsem se, až mi byla diagnostikována MS. A nebylo to nejjednodušší navigovat.
Teď, to je nemocné. To je to, co opravdová nemoc dokáže. Není to vždy fyzické.
Žádná konkurence
Chci žít ve světě, kde lidé nejsou skeptičtí ohledně mé nemoci nebo porovnávají nemoci. Zde je otázka, kterou slyším až příliš často:
"Jste opravdu nemocní?"
Svůj stav řeším každý den. Poslední věc, kterou musím udělat, je ukázat ti, jak jsem nemocný. Nemoc není soutěž. Byl bych rád, kdyby mi soutěž přišla v den matek.
Dary od rodiny
Oh, mám mluvit o tom, co chci od své rodiny? Chci říct, co možná mohou dát, že už ne?
Moje děti si mě přizpůsobily, když jsem se nemohl pohnout. Stal jsem se mostem v jejich hře Lego a ležel na podlaze, když kolem mě vesele stavěli. Toto je jen jeden malý příklad z mnoha. Také mi říkají ty nejsladší věci a vždy se mnou mluví s vědomím, že jsem víc než moje nemoc. Jejich sny zvedly moje.
Inspirovali o nich dokonce knihu mých dětí: „Zoe Bowie zpívá, navzdory smutným věcem.”
Můj manžel také tolik dává. Když je to možné, pracuje z domova a vždy, když jdeme, natáhne ruku, takže neklesnu. Otevře mi dveře a vloží mě do auta. Obhájci těch, kteří jsou vedle mě nemocní. Tance!
Takže když je mým jediným přáním větší informovanost matek žijících se zdravotním postižením, myslím, že od své rodiny nepotřebuji nic jiného.
I když ... čokoláda je vždy dobrá, že?
Jamie Tripp Utitus je máma s MS. Začala psát po své diagnóze, což ji vedlo k tomu, že se stala spisovatelem na volné noze na plný úvazek. Píše o své zkušenosti se zvládání s MS na svém blogu Ugly Like Me. Sledujte její cestu na Facebooku @ JamieUglyLikeMe.
Dívej Se
Co je digitální rektální vyšetření ak čemu slouží
