6 věcí, které bych si přál vědět o endometrióze, když mi byla diagnostikována

Obsah

• Ne všichni lékaři jsou odborníky na endometriózu
• Znát rizika všech léků, které užíváte
• Navštivte odborníka na výživu
• Ne každý porazí neplodnost
• Věci mohou stále fungovat lépe, než jste snili
• Vyhledejte podporu

Zahrnujeme produkty, které považujeme za užitečné pro naše čtenáře. Pokud nakupujete prostřednictvím odkazů na této stránce, můžeme vydělat malou provizi. Tady je náš postup.

Tolik žen má endometriózu. V roce 2009 jsem se k nim přidal.

Svým způsobem jsem měl štěstí. U většiny žen trvá diagnóza v průměru 8,6 roku od nástupu příznaků. Existuje mnoho důvodů pro toto zpoždění, včetně skutečnosti, že diagnóza vyžaduje chirurgický zákrok. Moje příznaky byly tak závažné, že jsem měl operaci a diagnózu do šesti měsíců.

Mít odpovědi ještě neznamenalo, že jsem byl plně připraven přijmout svou budoucnost s endometriózou. To jsou věci, které mi trvalo roky, než jsem se naučil, a které bych si přál, abych to hned poznal.

Ne všichni lékaři jsou odborníky na endometriózu

Měl jsem úžasný OB-GYN, ale ona nebyla vybavena tak, aby zvládla tak hrozný případ jako já. Absolvovala moje první dvě operace, ale během několika měsíců od každé z nich jsem byl zpět ve velkých bolestech.

Byly mi dva roky mé bitvy, než jsem se dozvěděl o chirurgii excize - technice, kterou americká nadace pro endometriózu nazývá „zlatým standardem“ léčby endometriózy.

Velmi málo lékařů ve Spojených státech je vyškoleno v provádění chirurgie excize, a můj rozhodně nebyl. Ve skutečnosti v té době v mém státě na Aljašce nebyli žádní vyškolení lékaři. Nakonec jsem cestoval do Kalifornie za doktorem Andrewem S. Cookem, gynekologem s certifikací na palubě, který také proškolil subšpecializaci reprodukční endokrinologie. Provedl mé další tři operace.

Bylo to drahé a časově náročné, ale nakonec to pro mě za to stálo. Je to pět let od mé poslední operace a stále se mi daří mnohem lépe, než jsem byl předtím, než jsem ho viděl.

Znát rizika všech léků, které užíváte

Když jsem poprvé dostal svou diagnózu, bylo stále běžné, že lékaři předepisovali leuprolid mnoha ženám s endometriózou. Je to injekce, která má dát ženě dočasnou menopauzu. Protože endometrióza je stav vyvolaný hormony, předpokládá se, že zastavením hormonů lze také zastavit onemocnění.

Někteří lidé pociťují významné negativní vedlejší účinky při pokusech o léčbu, která zahrnuje leuprolid. Například v jednom roce 2018 zahrnujícím dospívající ženy s endometriózou byly vedlejší účinky léčebného režimu, který zahrnoval leuprolid, uvedeny jako ztráta paměti, nespavost a návaly horka. Někteří účastníci studie považovali jejich nežádoucí účinky za nevratné i po ukončení léčby.

Šest měsíců, které jsem na této droze strávil, bylo pro mě opravdu to nejhorší, co jsem cítil. Vypadaly mi vlasy, měl jsem potíže udržet jídlo dole, nějak jsem stále přibral asi 20 liber a obecně jsem se každý den cítil jen unavený a slabý.

Lituji, že jsem tento lék vyzkoušel, a kdybych věděl více o možných vedlejších účincích, vyhnul bych se tomu.

Navštivte odborníka na výživu

Ženy s novými diagnózami pravděpodobně uslyší spoustu lidí hovořit o stravě endometriózy. Je to docela extrémní eliminační dieta, na kterou mnoho žen přísahá. Zkoušel jsem to několikrát, ale nějak jsem se vždy cítil horší.

O několik let později jsem navštívil odborníka na výživu a nechal jsem provést alergické testy. Výsledky ukázaly vysokou citlivost na rajčata a česnek - dvě potraviny, které jsem vždy používal ve velkém množství při dietě endometriózy. Takže když jsem vylučoval lepek a mléčné výrobky ve snaze snížit zánět, přidával jsem do potravin, na které jsem osobně citlivý.

Od té doby jsem objevil dietu s nízkým obsahem FODMAP, u které se cítím nejlépe. Bod? Než provedete jakékoli zásadní změny ve stravě, navštivte odborníka na výživu. Mohou vám pomoci formulovat plán, který nejlépe vyhovuje vašim osobním potřebám.

Ne každý porazí neplodnost

To je těžká pilulka na spolknutí. Je to ten, proti kterému jsem dlouho bojoval, za což platilo mé fyzické a duševní zdraví. Můj bankovní účet také utrpěl.

Výzkum zjistil, že ženy s endometriózou jsou neplodné. I když každý chce mít naději, léčba plodnosti není pro každého úspěšná. Nebyly pro mě. Byla jsem mladá a jinak zdravá, ale žádné peníze ani hormony mě nemohly otěhotnět.

Věci mohou stále fungovat lépe, než jste snili

Trvalo mi dlouho, než jsem se vyrovnala s tím, že nikdy nebudu těhotná. Opravdu jsem prošel fázemi zármutku: popření, hněv, vyjednávání, deprese a nakonec přijetí.

Krátce poté, co jsem dosáhl této fáze přijetí, se mi naskytla příležitost adoptovat si malou holčičku. Byla to možnost, o které jsem před rokem nebyl ochoten ani uvažovat. Ale načasování bylo správné a mé srdce se změnilo. Druhý, který jsem na ni viděl, jsem věděl, že by měla být moje.

Dnes má ta holčička 5 let. Je světlem mého života a absolutně nejlepší věcí, která se mi kdy stala. Opravdu věřím, že každá slza, kterou jsem po cestě prolil, mě měla k ní vést.

Neříkám, že adopce je pro každého. Ani neříkám, že každý dostane stejný šťastný konec. Jen říkám, že si přeji, abych mohl věřit ve všechno, co fungovalo tehdy.

Vyhledejte podporu

Řešení endometriózy bylo jednou z nejvíce izolujících věcí, jaké jsem kdy zažil. Bylo mi 25 let, když mi poprvé diagnostikovali, stále mladý a svobodný.

Většina mých přátel se vdávala a měla děti. Utrácel jsem všechny peníze za operace a ošetření a přemýšlel, jestli vůbec někdy budu mít rodinu. Zatímco mě moji přátelé milovali, nemohli to pochopit, což mi ztěžovalo říct jim, co cítím.

Tato úroveň izolace jen zhoršuje nevyhnutelné pocity deprese.

Podle rozsáhlého přehledu z roku 2017 endometrióza významně zvyšuje riziko úzkosti a deprese. Pokud bojujete, vězte, že nejste sami.

Jednou z nejlepších věcí, které jsem udělal, bylo najít terapeuta, který by mi mohl pomoci propracovat pocity smutku, který jsem prožíval. Rovněž jsem hledal podporu online, prostřednictvím blogů a diskusních fór o endometrióze. Dnes jsem stále v kontaktu s některými z těch žen, s nimiž jsem se poprvé „setkal“ online před 10 lety. Ve skutečnosti to byla jedna z těch žen, které mi jako první pomohly najít doktora Cooka - muže, který mi nakonec vrátil můj život.

Kdekoli můžete najít podporu. Podívejte se online, vyhledejte terapeuta a promluvte se svým lékařem o jakýchkoli nápadech, které by vás mohly spojit s jinými ženami, které zažívají to, čím jste.

Tomu nemusíte čelit sami.

Leah Campbell je spisovatelka a redaktorka žijící v Anchorage na Aljašce. Svobodná matka podle volby po seriálu událostí, které vedly k adopci její dcery, je Leah také autorkou knihy „Svobodná neplodná žena”A rozsáhle psal na témata neplodnosti, adopce a rodičovství. S Leah se můžete spojit prostřednictvím Facebook, její webová stránka, a Cvrlikání.