Co je modrá skléra, možné příčiny a co dělat

Obsah

• Možné příčiny
• 1. Anémie z nedostatku železa
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfanův syndrom
• 4. Ehlers-Danlosův syndrom
• 5. Užívání léků

Modrá skléra je stav, ke kterému dochází, když se bílá část očí změní na modravou, což lze pozorovat u některých dětí do 6 měsíců věku a lze je například pozorovat také u starších lidí starších 80 let.

Tento stav však může souviset s výskytem jiných onemocnění, jako je anémie z nedostatku železa, osteogenesis imperfecta, některé syndromy a dokonce i užívání určitých léků.

Diagnózu nemocí, které vedou ke vzniku modré skléry, musí stanovit praktický lékař, pediatr nebo ortoped a provádí se pomocí klinické a rodinné anamnézy, krevních a zobrazovacích testů. Uvedená léčba závisí na typu a závažnosti onemocnění, což může zahrnovat změny ve stravě, užívání léků nebo fyzikální terapii.

Možné příčiny

Modrá skléra se může objevit v důsledku sníženého obsahu železa v krvi nebo vad produkce kolagenu, což vede ke vzniku onemocnění, jako jsou:

1. Anémie z nedostatku železa

Anémie způsobená nedostatkem železa je definována hodnotami hemoglobinu v krvi, které jsou v testu pozorovány jako Hb, pod normální hodnotou nižší než 12 g / dl u žen nebo 13,5 g / dl u mužů. Mezi příznaky tohoto typu anémie patří slabost, bolest hlavy, změny menstruace, nadměrná únava a mohou dokonce vést k výskytu modré skléry.

Pokud se objeví příznaky, doporučuje se vyhledat pomoc u praktického lékaře nebo hematologa, který požádá o testy, jako je kompletní krevní obraz a dávkování feritinu, aby zkontroloval, zda má osoba anémii a jaký je stupeň onemocnění. Zjistěte více o identifikaci anémie s nedostatkem železa.

Co dělat: poté, co lékař stanoví diagnózu, bude indikována léčba, která obvykle spočívá v použití síranu železnatého a zvýšení příjmu potravin bohatých na železo, které mohou být mimo jiné červené maso, játra, drůbeží maso, ryby a tmavě zelená zelenina. Mohou být také doporučena jídla bohatá na vitamín C, jako je pomeranč, acerola a citron, protože zlepšily vstřebávání železa.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta je syndrom, který způsobuje křehkost kostí v důsledku některých genetických poruch souvisejících s kolagenem typu 1. Známky tohoto syndromu se začínají objevovat v dětství, jedním z hlavních příznaků je přítomnost modré skléry. Zjistěte více o dalších známkách osteogenesis imperfecta.

Některé kostní deformity v lebce a páteři, stejně jako uvolnění vazů kostí, jsou v tomto stavu zcela viditelné, nejvhodnějším způsobem, jakým pediatr nebo ortoped odhalí nedokonalou osteogenezi, je analýza těchto znaků. Lékař může nařídit panoramatický rentgen, aby pochopil rozsah onemocnění a naznačil vhodnou léčbu.

Co dělat: při kontrole na přítomnost modré skléry a kostních deformit je ideální vyhledat pediatra nebo ortopeda, aby potvrdil nedokonalou osteogenezi a aby byla indikována vhodná léčba, což může být použití bisfosfonátů v žíle, což jsou léky na posílit kosti. Obecně je také nutné používat zdravotnické prostředky ke stabilizaci páteře a fyzioterapeutických sezení.

3. Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je dědičné onemocnění způsobené dominantním genem, které ohrožuje fungování srdce, očí, svalů a kostí. Tento syndrom způsobuje oční projevy, jako je modrá skléra, a způsobuje arachnodaktylii, což je situace, kdy jsou prsty přehnaně dlouhé, změny v hrudní kosti a nechávají páteř více zakřivenou na jednu stranu.

U rodin, které mají případy tohoto syndromu, se doporučuje provést genetické poradenství, při kterém budou geny analyzovány a tým odborníků poskytne pokyny k léčbě. Zjistěte více o tom, co je genetické poradenství a jak se provádí.

Co dělat: diagnóza tohoto syndromu může být stanovena během těhotenství, avšak pokud existuje podezření po narození, pediatr může doporučit provedení genetických testů a krevních nebo zobrazovacích testů, aby zkontroloval, které části těla syndrom dosáhl. Vzhledem k tomu, že Marfanův syndrom není léčitelný, je léčba založena na kontrole změn v orgánech.

4. Ehlers-Danlosův syndrom

Ehlers-Danlosův syndrom je soubor dědičných onemocnění charakterizovaných poruchou produkce kolagenu, která vede k pružnosti kůže a kloubů, stejně jako k problémům s podporou stěn tepen a cév. Zjistěte více o Ehlers-Danlosově syndromu.

Příznaky se liší od člověka k člověku, ale mohou nastat různé změny, jako jsou dislokace těla, modřiny svalů a lidé s tímto syndromem mohou mít na nose a rtech tenčí než normální kůži, což může způsobit častější zranění. Diagnózu musí stanovit pediatr nebo praktický lékař prostřednictvím klinické a rodinné anamnézy osoby.

Co dělat: po potvrzení diagnózy lze doporučit sledování u lékařů různých specializací, jako je kardiolog, oftalmolog, dermatolog, revmatolog, aby byla přijata podpůrná opatření ke snížení následků syndromu v různých orgánech, protože nemoc nemá lék a má tendenci se časem zhoršovat.

5. Užívání léků

Užívání některých typů léků může také vést k výskytu modré skléry, jako je minocyklin ve vysokých dávkách a u lidí, kteří jej užívají déle než 2 roky. Jiné léky k léčbě některých typů rakoviny, jako je mitoxantron, mohou také způsobit, že bělma zmodrá, kromě toho, že způsobí depigmentaci nehtů a zanechá je šedou barvou.

Co dělat: tyto situace jsou velmi vzácné, avšak pokud osoba užívá některý z těchto léků a všimne si, že bílá část oka je namodralá, je důležité informovat lékaře, který lék podal, aby se suspenze, změna dávky nebo vyměňte za jiný lék.