Achromatopsia (barevná slepota): co to je, jak ji identifikovat a co dělat

Obsah

• Hlavní příznaky
• Co může způsobit achromatopsii
• Jak je stanovena diagnóza
• Jak se léčba provádí

Barevná slepota, vědecky známá jako achromatopsie, je změnou sítnice, ke které může dojít u mužů i žen a která způsobuje příznaky, jako je snížené vidění, nadměrná citlivost na světlo a potíže s viděním barev.

Na rozdíl od barvosleposti, ve které osoba nedokáže rozlišit některé barvy, může achromatopsie zcela zabránit v pozorování jiných barev kromě černé, bílé a některých odstínů šedé, kvůli dysfunkci přítomné v buňkách, které zpracovávají světlo a vidění barvy, zvané šišky.

Barevná slepota se obecně objevuje od narození, protože její hlavní příčinou je genetická změna, avšak v některých vzácnějších případech může být achromatopsie získána také v dospělosti v důsledku poškození mozku, například nádorů.

Ačkoli achromatopsie nemá žádnou léčbu, může oftalmolog doporučit léčbu pomocí speciálních brýlí, které pomáhají zlepšit vidění a zmírnit příznaky.

Hlavní příznaky

Ve většině případů se příznaky mohou začít objevovat v prvních týdnech života a jsou zřetelnější s růstem dítěte. Mezi tyto příznaky patří:

• Problémy s otevřením očí během dne nebo na místech se spoustou světla;
• Třes očí a oscilace;
• Obtížné vidění;
• Obtížnost učení nebo rozlišování barev;
• Černobílé vidění.

V závažnějších případech může dojít také k rychlému pohybu očí ze strany na stranu.

V některých případech může být diagnóza obtížná, protože osoba si nemusí být vědoma své situace a nemusí vyhledat lékařskou pomoc. U dětí může být snazší vnímat achromatopsii, když mají ve škole potíže s učením barev.

Co může způsobit achromatopsii

Hlavní příčinou barvosleposti je genetická změna, která brání vývoji buněk oka, které umožňují pozorování barev známých jako kužely. Když jsou kužele zcela zasaženy, achromatopsie je úplná a v těchto případech je viditelná pouze černobíle, avšak pokud je změna kužele méně výrazná, může být vidění ovlivněno, ale stále umožňuje rozlišit některé barvy, se nazývá částečná achromatopsie.

Protože je to způsobeno genetickou změnou, nemoc může přenést z rodičů na děti, ale pouze v případě, že se v rodině otce nebo matky vyskytnou případy achromatopsie, i když nemoc nemají.

Kromě genetických změn existují i ​​případy barvosleposti, které se objevily v dospělosti v důsledku poškození mozku, jako jsou nádory nebo užívání léku zvaného hydroxychlorochin, který se obvykle používá při revmatických onemocněních.

Jak je stanovena diagnóza

Diagnózu obvykle stanoví oční lékař nebo pediatr, pouze pozorováním příznaků a barevných testů. Může však být nutné provést test zraku, nazývaný elektroretinografie, který vám umožní posoudit elektrickou aktivitu sítnice a být schopen odhalit, zda kužely fungují správně.

Jak se léčba provádí

V současné době tato nemoc nemá žádnou léčbu, takže cíl je založen na zmírnění příznaků, které lze provést pomocí speciálních brýlí s tmavými čočkami, které pomáhají zlepšovat vidění při snižování světla a zlepšování citlivosti.

Kromě toho se na ulici doporučuje nosit klobouk, aby se snížilo světlo v očích a zabránilo se činnostem, které vyžadují hodně ostrosti zraku, protože se mohou rychle unavit a způsobit pocity frustrace.

Aby se dítěti umožnil normální intelektuální vývoj, je vhodné informovat učitele o problému, aby mohli vždy sedět v první řadě a nabízet například materiál s velkými písmeny a čísly.