Kladribin injekce
Obsah
- Před podáním kladribinu
- Kladribin může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
- Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:
- Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:
Injekce kladribinu musí být podána v nemocnici nebo ve zdravotnickém zařízení pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s podáváním chemoterapeutických léků na rakovinu.
Kladribin může způsobit závažné snížení počtu všech typů krvinek v krvi. To může způsobit určité příznaky a může zvýšit riziko vzniku závažné infekce nebo krvácení. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: horečku, bolest v krku, zimnici nebo jiné příznaky infekce; neobvyklé krvácení nebo podlitiny; černé a deštivé stolice; červená krev ve stolici; krvavé zvratky; nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina
Kladribin může způsobit vážné poškození nervů. Poškození nervů se může objevit více než jeden měsíc po podání injekce kladribinu. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: bolest, pálení, necitlivost nebo brnění v rukou nebo nohou; slabost v pažích nebo nohou; nebo ztráta schopnosti pohybovat rukama nebo nohama.
Kladribin může způsobit vážné problémy s ledvinami. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl onemocnění ledvin. Informujte svého lékaře a lékárníka, pokud užíváte aminoglykosidová antibiotika, jako je amikacin (Amikin), gentamicin (Garamycin) nebo tobramycin (Tobi, Nebcin); amfotericin B (Amphotec, Fungizone); inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE), jako je benazepril (Lotensin), kaptopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), chinapril (Accupin) ), ramipril (Altace) a trandolapril (Mavik); nebo nesteroidní protizánětlivé léky, jako je diklofenak (Cataflam, Voltaren), naproxen (Aleve, Naprosyn) a sulindac (Clinoril). Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: snížené močení; otok obličeje, paží, rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin; nebo neobvyklá únava nebo slabost.
Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař před, během a po léčbě objedná určité testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na kladribin.
Kladribin se používá k léčbě vlasatobuněčné leukémie (rakoviny určitého typu bílých krvinek). Kladribin je ve třídě léků známých jako purinové analogy. Funguje zastavením nebo zpomalením růstu rakovinných buněk.
Injekce kladribinu přichází jako roztok (kapalina), který má být injikován intravenózně (do žíly) lékařem nebo zdravotní sestrou ve zdravotnickém zařízení. Obvykle se podává pomalu po dobu 7 dnů jako kontinuální intravenózní injekce.
Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.
Před podáním kladribinu
- informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na kladribin, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli další složku injekce kladribinu. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
- řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést léky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ a některou z následujících látek: imunosupresiva, jako je azathioprin (Imuran), cyklosporin (Neoral, Sandimmune), methotrexát (Rheumatrex), sirolimus (Rapamune) a takrolimus (Prograf). Lékař vás bude muset pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků. Mnoho dalších léků může také interagovat s kladribinem, proto informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, dokonce i o těch, které se na tomto seznamu neobjevují.
- informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) onemocnění jater.
- informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Během léčby kladribinem byste neměla otěhotnět. Pokud otěhotníte během užívání kladribinu, zavolejte svého lékaře. Kladribin může poškodit plod.
Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.
Kladribin může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
- nevolnost
- zvracení
- průjem
- bolest břicha
- zácpa
- ztráta chuti k jídlu
- vyrážka
- bolest hlavy
- Nadměrné pocení
- bolest, zarudnutí, otok nebo vředy v místě, kde byla injekčně podána léčba
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:
- bledá kůže
- nadměrná únava
- dušnost
- závrať
- rychlý srdeční tep
Kladribin může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku neobvyklé problémy.
V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:
- snížené močení
- otok obličeje, paží, rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin
- neobvyklá únava nebo slabost
- neobvyklé krvácení nebo podlitiny
- černé a deštivé nebo krvavé stolice
- krvavé zvratky nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina
- horečka, bolest v krku, zimnice nebo jiné příznaky infekce
- bolest, pálení, necitlivost nebo brnění v rukou nebo nohou
- slabost v pažích nebo nohou.
- ztráta schopnosti pohybovat rukama nebo nohama.
Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.
- Leustatin®
- 2-CdA
- 2-chlor-2'-deoxyadenosin
- CdA
- Chlorodeoxyadenosin