Injekce Sacituzumab govitecan-hziy

Obsah

• Před podáním přípravku Sacituzumab govitecan-hziy
• Sacituzumab govitecan-hziy může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v částech DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ a JAK, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařskou péči:
• Mezi příznaky předávkování patří:

Sacituzumab govitecan-hziy může způsobit závažné snížení počtu bílých krvinek v krvi. Lékař bude během léčby pravidelně objednávat laboratorní testy, aby zkontroloval počet bílých krvinek v krvi. Snížení počtu bílých krvinek ve vašem těle může zvýšit riziko vzniku závažné infekce. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: horečku, zimnici, bolest v krku, dušnost, přetrvávající kašel a ucpání, pálení nebo bolest při močení nebo jiné příznaky infekce.

Sacituzumab govitecan-hziy může způsobit těžký průjem. Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: řídká stolice; průjem; černé nebo krvavé stolice; příznaky dehydratace, jako je točení hlavy, závratě nebo mdloby; nebo pokud nejste schopni přijímat tekutiny ústy kvůli nevolnosti nebo zvracení. Poraďte se se svým lékařem, co byste měli udělat, pokud se u vás během léčby přípravkem Sacituzumab govitecan-hziy objeví průjem kdykoli nebo pokud nedojde k jeho zvládnutí do 24 hodin po léčbě léky na průjem.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař před a během léčby nařídí určité testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na Sacituzumab govitecan-hziy.

Poraďte se svým lékařem o rizicích spojených s užíváním sacituzumab govitecan-hziy.

Sacituzumab govitecan-hziy se používá k léčbě určitého typu rakoviny prsu u dospělých, který se rozšířil do dalších částí těla a již byl léčen nejméně dvěma dalšími chemoterapeutickými léky. Sacituzumab govitecan-hziy je ve třídě léků nazývaných konjugáty protilátka-léčivo. Funguje tak, že zabíjí rakovinné buňky.

Sacituzumab govitecan-hziy se dodává ve formě prášku, který má být smíchán s kapalinou a injikován intravenózně (do žíly) po dobu 1 až 3 hodin lékařem nebo zdravotní sestrou v nemocnici nebo ve zdravotnickém zařízení. Obvykle se podává 1. a 8. den 21denního cyklu. Cyklus se může opakovat podle doporučení lékaře. Délka léčby závisí na tom, jak dobře vaše tělo reaguje na léčbu a jakékoli vedlejší účinky, které se u vás vyskytnou.

Injekce Sacituzumab govitecan-hziy může způsobit nevolnost, zvracení a závažné alergické reakce, které se obvykle vyskytují během infuze léku nebo do 24 hodin po podání dávky. Dostanete další léky, které vám pomohou předcházet a léčit reakce. Lékař nebo zdravotní sestra vás během infuze a minimálně 30 minut po ní budou pečlivě sledovat, zda se u vás neobjeví reakce na léčbu. Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě informujte svého lékaře: nevolnost; zvracení; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla; horečka; závrať; proplachování; zimnice; vyrážka; kopřivka; svědění; sípání; nebo potíže s dýcháním.

Lékař vám může snížit dávku nebo dočasně nebo trvale ukončit léčbu. Závisí to na tom, jak dobře na vás lék působí, a na vedlejších účincích, které zaznamenáte. Nezapomeňte svému lékaři sdělit, jak se cítíte během léčby přípravkem Sacituzumab govitecan-hziy.

Požádejte svého lékárníka nebo lékaře o kopii údajů výrobce pro pacienta.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním přípravku Sacituzumab govitecan-hziy

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na sacituzumab govitecan-hziy, na jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli ze složek injekce Sacituzumab govitecan-hziy. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést některou z následujících látek: karbamazepin (Carbatrol, Equetro, Teril a další), atazanavir (Reyataz, v Evotazu), indinavir (Crixivan), irinotekan (Camptosar, Onivyde), fenobarbital, rifampin (Rifadin, v Rifateru), a sorafenib (Nexavar). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) onemocnění jater.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo plánujete otěhotnět. Vy nebo váš partner byste neměli otěhotnět, když dostáváte injekci Sacituzumab govitecan-hziy. Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte před zahájením léčby podstoupit těhotenský test a během léčby a ještě 6 měsíců po poslední dávce používat účinnou antikoncepci. Pokud jste muži, měli byste vy a vaše partnerka během léčby a po dobu 3 měsíců po poslední dávce používat antikoncepci. Poraďte se svým lékařem o metodách kontroly porodnosti, které pro vás budou fungovat. Pokud vy nebo váš partner otěhotníte během podávání injekce Sacituzumab govitecan-hziy, zavolejte svého lékaře. Sacituzumab govitecan-hziy může poškodit plod.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během léčby přípravkem Sacituzumab govitecan-hziy a po dobu 1 měsíce po poslední dávce byste neměli kojit.
• měli byste vědět, že tento lék může snížit plodnost u žen. Poraďte se svým lékařem o rizicích spojených s užíváním sacituzumab govitecan-hziy.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Pokud zmeškáte schůzku s přípravkem sacituzumab govitecan-hziy, okamžitě vyhledejte svého lékaře.

Sacituzumab govitecan-hziy může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• zácpa
• vředy v ústech
• bolest břicha
• únava
• ztráta chuti k jídlu
• změny chuti
• ztráta vlasů
• suchá kůže
• bolest hlavy
• bolest, pálení nebo brnění v rukou nebo nohou
• bolesti zad nebo kloubů
• bolesti paží nebo nohou
• otoky rukou, kotníků nebo nohou
• potíže s usínáním nebo usínáním
• bledá kůže nebo neobvyklá únava nebo slabost

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v částech DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ a JAK, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařskou péči:

• snadná tvorba modřin nebo krvácení; krvácení z dásní nebo nosu; nebo krev v moči nebo stolici

Sacituzumab govitecan-hziy může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Mezi příznaky předávkování patří:

• horečka, zimnice, kašel nebo jiné příznaky infekce

Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky týkající se přípravku Sacituzumab govitecan-hziy. Váš lékař může před zahájením léčby nařídit určité laboratorní testy, aby zjistil, zda je na základě vaší dědičnosti nebo genetického složení pravděpodobnější zvýšené riziko nežádoucích účinků přípravku Sacituzumab govitecan-hziy.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Trodelvy^®