Injekce Cemiplimab-rwlc

Obsah

• Před podáním injekce cemiplimab-rwlc
• Injekce Cemiplimab-rwlc může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky v části JAK, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařskou péči:

Injekce Cemiplimab-rwlc se používá k léčbě určitých typů kožního spinocelulárního karcinomu (CSCC; rakovina kůže), který se rozšířil do okolních tkání a nelze jej dobře léčit chirurgickým zákrokem nebo radiační terapií nebo který se rozšířil do jiných částí těla. Používá se také k léčbě bazocelulárního karcinomu, který nelze odstranit chirurgickým zákrokem nebo se rozšířil do jiných částí těla po léčbě jiným lékem, nebo pokud tento lék nelze použít. Injekce Cemiplimab-rwlc se také používá k léčbě určitého typu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), který se rozšířil do okolních tkání a nelze jej odstranit chirurgickým zákrokem nebo chemoterapií nebo ozařováním nebo se rozšířil do jiných částí těla. Injekce Cemiplimab-rwlc patří do třídy léků nazývaných monoklonální protilátky. Funguje tak, že zabíjí rakovinu.

Injekce Cemiplimab-rwlc se dodává jako roztok (kapalina) k intravenózní injekci (do žíly) po dobu 30 minut lékařem nebo zdravotní sestrou ve zdravotnickém zařízení nebo infuzním centru. Obvykle se podává každé 3 týdny.

Lékař může potřebovat zpomalit infuzi nebo přerušit nebo ukončit léčbu, pokud se u vás vyskytnou určité nežádoucí účinky. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během infuze nebo po ní zaznamenáte některý z následujících příznaků: zimnice nebo třes, horečka, svědění, vyrážka, pocit mdloby, zrudnutí, nevolnost, bolest zad nebo šíje, dušnost, závratě, sípání nebo obličej otok.

Váš lékař může vaši léčbu injekcí cemiplimab-rwlc odložit nebo ukončit v závislosti na vaší reakci na léčbu a jakýchkoli nežádoucích účincích, které se u vás vyskytnou. Poraďte se s lékařem o tom, jak se cítíte během a po léčbě.

Váš lékař nebo lékárník vám po zahájení léčby injekcí cemiplimab-rwic a pokaždé, když dostanete dávku, předá informační list výrobce pacientů (Příručku k léčbě). Přečtěte si pozorně tyto informace a pokud máte jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Průvodce léčivými přípravky můžete také navštívit na webu Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) nebo na webu výrobce.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním injekce cemiplimab-rwlc

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na injekci cemiplimab-rwlc, jiné léky nebo na kteroukoli ze složek injekce cemiplimab-rwlc. Zeptejte se svého lékárníka nebo vyhledejte seznam složek v Příručce k lékům.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud jste podstoupili nebo plánujete podstoupit transplantaci kmenových buněk, která používá dárcovské kmenové buňky (alogenní), nebo jste někdy podstoupili transplantaci orgánu. Také informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) cukrovku, Crohnovu chorobu (stav, při kterém tělo útočí na výstelku trávicího traktu a způsobuje bolest, průjem, úbytek hmotnosti a horečku), ulcerózní kolitidu (stav, otoky a boláky ve výstelce tlustého střeva [tlustého střeva] a konečníku), lupus (onemocnění, při kterém tělo napadá mnoho svých orgánů), onemocnění nervového systému, jako je myasthenia gravis (porucha nervového systému, která způsobuje svalová slabost), onemocnění plic nebo dýchání nebo onemocnění štítné žlázy, jater nebo ledvin.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Během léčby injekcí cemiplimab-rwlc byste neměla otěhotnět. Než začnete užívat tento lék, budete muset podstoupit těhotenský test. Během léčby injekcí cemiplimab-rwlc a po dobu 4 měsíců po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci. Pokud otěhotníte během injekce cemiplimab-rwlc, zavolejte svého lékaře. Injekce Cemiplimab-rwlc může poškodit plod.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Lékař vám řekne, abyste během léčby injekcí cemiplimab-rwlc a po dobu 4 měsíců po poslední dávce nekojila.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Injekce Cemiplimab-rwlc může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• zácpa

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky v části JAK, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařskou péči:

• kašel; nepravidelný srdeční tep; bolest na hrudi; nebo dušnost
• průjem; stolice, které jsou černé, deštivé, lepkavé nebo mají krev nebo hlen; nebo bolest břicha nebo citlivost
• žluté oči nebo kůže; těžká nevolnost nebo zvracení; tmavá moč; ztráta chuti k jídlu; neobvyklé krvácení nebo podlitiny; nebo bolest nebo nepohodlí v pravé horní části břicha
• vyrážka; puchýřovitá kůže; svědění; oteklé lymfatické uzliny; nebo bolestivé vředy nebo vředy v ústech nebo nosu, krku nebo genitální oblasti
• snížené množství moči; otoky kotníků; krev v moči; ztráta chuti k jídlu
• bolest hlavy, pocit většího hladu nebo žízně než obvykle; zvýšené pocení; extrémní únava; časté močení; nevolnost; zvracení; nebo změny hmotnosti
• dvojité vidění, rozmazané vidění, citlivost očí na světlo, bolest očí nebo změny vidění
• cítit zimu; prohloubení hlasu nebo chrapot; ztráta vlasů; podrážděnost; závratě nebo mdloby; rychlý srdeční tep; zapomnětlivost; nebo změny sexuální touhy
• zmatenost, ospalost, problémy s pamětí, změny nálady nebo chování, ztuhlý krk, problémy s rovnováhou nebo brnění nebo necitlivost paží nebo nohou
• svalová bolest nebo slabost nebo svalové křeče

Injekce Cemiplimab-rwlc může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Pokud jste léčeni na NSCLC, lékař vám před zahájením léčby objedná laboratorní test, aby zjistil, zda lze vaši rakovinu léčit pomocí cemiplimab-rwlc. Váš lékař nařídí určité laboratorní testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na injekci cemiplimab-rwlc.

Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky týkající se injekce cemiplimab-rwlc.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Libtayo^®