Peginterferon Alfa-2b (PEG-Intron)

Obsah

• Chcete-li použít injekční pero peginterferon alfa-2b, postupujte takto:
• Chcete-li použít peginterferon alfa-2b v lahvičkách, postupujte takto:
• Než začnete užívat peginterferon alfa-2b,
• Peginterferon alfa-2b může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Následující příznaky jsou neobvyklé, ale pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

Peginterferon alfa-2b může způsobit nebo zhoršit následující stavy, které mohou být závažné nebo mohou způsobit smrt: infekce; duševní onemocnění včetně deprese, problémů s náladou a chováním nebo myšlenek na ublížení nebo zabití sebe nebo ostatních; začít znovu užívat pouliční drogy, pokud jste je užívali v minulosti; ischemické poruchy (stavy, při nichž dochází k nedostatečnému prokrvení oblasti těla), jako je angina pectoris (bolest na hrudi), srdeční infarkt nebo kolitida (zánět střev); a autoimunitní poruchy (stavy, při kterých imunitní systém napadá jednu nebo více částí těla), které mohou mít vliv na krev, klouby, ledviny, játra, plíce, svaly, kůži nebo štítnou žlázu. Informujte svého lékaře, pokud máte infekci; nebo pokud máte nebo jste někdy měli autoimunitní onemocnění; ateroskleróza (zúžení krevních cév z tukových zásob); rakovina; bolest na hrudi; kolitida; cukrovka; infarkt; vysoký krevní tlak; vysoký cholesterol; HIV (virus lidské imunodeficience) nebo AIDS (syndrom získané imunodeficience); nepravidelný srdeční tep; duševní onemocnění včetně deprese, úzkosti nebo přemýšlení nebo pokusu o sebevraždu; onemocnění jater jiné než hepatitida C; nebo onemocnění srdce, ledvin, plic nebo štítné žlázy. Také informujte svého lékaře, pokud pijete nebo jste někdy pili velké množství alkoholu, nebo pokud užíváte nebo jste někdy užívali pouliční drogy nebo jste nadměrně užívali léky na předpis. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: krvavý průjem nebo pohyby střev; bolest žaludku, citlivost nebo otok; bolest na hrudi; nepravidelný srdeční tep; změny nálady nebo chování; Deprese; podrážděnost; úzkost; myšlenky na sebevraždu nebo ublížení; halucinace (vidění věcí nebo slyšení hlasů, které neexistují); horečná nebo neobvykle vzrušená nálada; ztráta kontaktu s realitou; agresivní chování; potíže s dýcháním; horečka, zimnice, kašel, bolest v krku nebo jiné příznaky infekce; neobvyklé krvácení nebo podlitiny; tmavě zbarvená moč; světlé pohyby střev; extrémní únava; zežloutnutí kůže nebo očí; silná bolest svalů nebo kloubů; nebo zhoršení autoimunitního onemocnění.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař nařídí určité testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na peginterferon alfa-2b.

Váš lékař a lékárník vám po zahájení léčby peginterferonem alfa-2b a při každém doplňování předpisu poskytnou informační list výrobce pacientů (Příručku k léčbě). Přečtěte si pozorně tyto informace a pokud máte jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Průvodce léčivými přípravky můžete také navštívit na webu Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) nebo na webu výrobce.

Poraďte se s lékařem o rizicích používání peginterferonu alfa-2b.

Použití s ​​ribavirinem (Copegus, Rebetol):

Můžete užívat peginterferon alfa-2b s jiným lékem nazývaným ribavirin (Copegus, Rebetol). Ribavirin může pomoci peginterferonu alfa-2b lépe léčit váš stav, ale může také způsobit závažné nežádoucí účinky. Zbytek této části představuje rizika užívání ribavirinu. Pokud užíváte ribavirin, měli byste si tyto informace pečlivě přečíst. Váš lékař a lékárník vám po zahájení léčby ribavirinem a při každém doplňování předpisu poskytnou informační list s údaji o pacientovi (Příručku k léčbě). Přečtěte si pozorně tyto informace a pokud máte jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Průvodce léčivými přípravky můžete také navštívit na webu Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) nebo na webu výrobce.

Ribavirin může způsobit anémii (stav, při kterém dochází ke snížení počtu červených krvinek). Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli infarkt a pokud máte nebo jste někdy měli vysoký krevní tlak, potíže s dýcháním, jakékoli stavy, které ovlivňují vaši krev, jako je srpkovitá anémie (dědičný stav, při kterém jsou červené krvinky neobvykle tvarované a nemůže přivést kyslík do všech částí těla) nebo talasémie (středomořská anémie; stav, kdy červené krvinky neobsahují dostatek látky potřebné k přenosu kyslíku) nebo srdeční choroby. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: nadměrná únava, bledá kůže, bolest hlavy, závratě, zmatenost, rychlý srdeční rytmus, slabost, dušnost nebo bolest na hrudi.

Pro pacientky užívající ribavirin:

Neužívejte ribavirin, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Neměli byste začít užívat ribavirin, dokud těhotenský test neprokáže, že nejste těhotná. Během léčby a po dobu 6 měsíců po ní musíte používat dvě formy antikoncepce a každý měsíc byste měla být testována na těhotenství. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud během této doby otěhotníte. Ribavirin může způsobit poškození nebo smrt plodu.

U pacientů mužského pohlaví, kteří užívají ribavirin:

Neužívejte ribavirin, pokud je vaše partnerka těhotná nebo plánujete otěhotnět. Pokud máte partnerku, která může otěhotnět, neměli byste užívat ribavirin, dokud těhotenský test neprokáže, že není těhotná. Během léčby a po dobu 6 měsíců poté musíte používat dvě formy antikoncepce, včetně kondomu se spermicidem. Během této doby musí být vaše partnerka testována na těhotenství každý měsíc. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud vaše partnerka otěhotní. Ribavirin může způsobit poškození nebo smrt plodu.

Peginterferon alfa-2b se používá samostatně nebo v kombinaci s ribavirinem (léčivým přípravkem) k léčbě chronické (dlouhodobé) infekce hepatitidou C (otok jater způsobený virem) u lidí, kteří vykazují známky poškození jater a kteří nebyli léčeni interferonem alfa (lék podobný peginterferonu alfa-2b) v minulosti. Peginterferon alfa-2b je ve třídě léků nazývaných interferony. Peginterferon alfa-2b je kombinací interferonu a polyethylenglykolu, což pomáhá interferonu zůstat aktivní ve vašem těle po delší dobu. Peginterferon alfa-2b působí snížením množství viru hepatitidy C (HCV) v těle. Peginterferon alfa-2b nemusí léčit hepatitidu C nebo vám může zabránit v rozvoji komplikací hepatitidy C, jako je cirhóza (jizvení) jater, selhání jater nebo rakovina jater. Peginterferon alfa-2b nemusí bránit šíření hepatitidy C na jiné osoby.

Peginterferon alfa-2b se dodává jako prášek v injekční lahvičce a v injekčním peru pro jednu dávku, které se smíchá s tekutinou a injikuje se subkutánně (do tukové vrstvy těsně pod kůží). Obvykle se podává injekcí jednou týdně ve stejný den v týdnu, přibližně ve stejnou denní dobu. Postupujte pečlivě podle pokynů na štítku s předpisem a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení jakékoli části, které nerozumíte. Peginterferon alfa-2b používejte přesně podle pokynů. Nepoužívejte více nebo méně tohoto léku nebo ho používejte častěji nebo po delší dobu, než vám předepsal lékař.

Peginterferon alfa-2b reguluje hepatitidu C, ale nemusí ji léčit. Pokračujte v užívání peginterferonu alfa-2b, i když se cítíte dobře. Nepřestávejte používat peginterferon alfa-2b bez porady s lékařem.

Používejte pouze značku a typ interferonu, které vám předepsal lékař. Nepoužívejte jinou značku interferonu ani nepřepínejte mezi peginterferonem alfa-2b v injekčních lahvičkách a injekčních perech, aniž byste se poradili se svým lékařem. Pokud přejdete na jinou značku nebo typ interferonu, bude možná nutné změnit dávku.

Peginterferon alfa-2b si můžete aplikovat sami nebo vám může injekci podat kamarád nebo příbuzný. Před prvním použitím peginterferonu alfa-2b si přečtěte písemné pokyny, které jsou s ním dodávány. Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, aby vám nebo osobě, která vám bude aplikovat injekci, ukázal, jak si je máte aplikovat. Pokud vám bude injekci podávat jiná osoba, ujistěte se, že ví, jak zabránit náhodnému vpíchnutí jehly, aby se zabránilo šíření HCV.

Peginterferon alfa-2b si můžete aplikovat kdekoli na vnější část paží, stehna nebo břicho kromě pupku (břicha) a pasu. Pokud jste velmi tenký, nepodávejte si injekci do žaludku. Pro každou injekci použijte jiné místo. Neaplikujte si peginterferon alfa-2b do oblasti, kde je kůže bolavá, zarudlá, pohmožděná, zjizvená, podrážděná nebo infikovaná; má strie nebo hrudky; nebo je jakýmkoli způsobem neobvyklý.

Nikdy znovu nepoužívejte ani nesdílejte injekční stříkačky, jehly, injekční pera nebo lahvičky s léky. Použité jehly, stříkačky a injekční pera odložte do nádoby odolné proti propíchnutí. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem o tom, jak zlikvidovat nádobu odolnou proti propíchnutí.

Chcete-li použít injekční pero peginterferon alfa-2b, postupujte takto:

1. Vyjměte krabičku obsahující injekční pero z chladničky a počkejte, než dosáhne pokojové teploty. Zkontrolujte datum exspirace vytištěné na krabičce a karton nepoužívejte, pokud uplynula doba použitelnosti. Zkontrolujte, zda karton obsahuje následující spotřební materiál: injekční pero, jednorázovou jehlu a alkoholové tampony. Možná budete potřebovat také adhezivní obvaz a kousek sterilní gázy, které budete používat po injekci.
2. Podívejte se do okénka injekčního pera a ujistěte se, že komora držáku zásobní vložky obsahuje bílou až téměř bílou tabletu v celku nebo po částech nebo prášek.
3. Důkladně si umyjte ruce mýdlem a vodou, opláchněte a osušte ručníkem. Je důležité udržovat pracovní oblast, ruce a místo vpichu čisté, abyste zabránili infekci.
4. Držte injekční pero ve svislé poloze (dávkovací tlačítko dolů). Spodní část krabičky můžete použít jako dávkovač, který udrží pero na místě. Pevně ​​přitlačte obě poloviny pera k sobě, dokud neuslyšíte cvaknutí.
5. Počkejte několik sekund, než se prášek úplně rozpustí.
6. Injekční pero dvakrát jemně otočte vzhůru nohama, aby se roztok promíchal. Injekčním perem netřepejte.
7. Otočte injekční pero pravou stranou nahoru a dívejte se okénkem, zda je smíchaný roztok zcela rozpuštěn. Pokud stále existuje pěna, počkejte, dokud se neusadí. Je normální vidět malé bublinky v horní části roztoku. Pokud roztok není čirý nebo pokud vidíte částečky, nepoužívejte jej a zavolejte svého lékaře nebo lékárníka.
8. Vložte injekční pero do dávkovacího zásobníku s dávkovacím tlačítkem dole. Otřete gumový kryt injekčního pera tampónem napuštěným alkoholem.
9. Odstraňte ochranný papírový jazýček z injekční jehly. Udržujte injekční pero ve svislé poloze v dávkovacím zásobníku a jemně zatlačte injekční jehlu přímo na injekční pero. Jehlu pevně přišroubujte na místo. Pod víčkem můžete na několik sekund vidět vytékat tekutinu. Než přejdete k dalšímu kroku, počkejte, dokud se to nezastaví.
10. Vyjměte injekční pero z dávkovače. Držte pero pevně a vytáhněte dávkovací tlačítko až na doraz, dokud neuvidíte tmavé pruhy (čáry) pod dávkovacím tlačítkem. Dávejte pozor, abyste nestlačili dávkovací tlačítko dovnitř, dokud nejste připraveni injekčně podat lék.
11. Otáčejte dávkovacím tlačítkem, dokud se na kartě s dávkováním nevyrovná číslo, které odpovídá vaší předepsané dávce. Pokud si nejste jisti, které číslo odpovídá vaší dávce, přestaňte užívat a před podáním jakéhokoli léku zavolejte svého lékaře nebo lékárníka.
12. Vyberte si místo vpichu a očistěte pokožku v okolí alkoholovým tampónem. Počkejte, až oblast zaschne.
13. Sejměte vnější kryt z jehly injekčního pera. Kolem vnitřního krytu jehly může být tekutina. To je normální. Jakmile je kůže v místě vpichu suchá, sejměte vnitřní kryt jehly. Dávejte pozor, abyste se jehly čehokoli nedotkli.
14. Injekční pero držte prsty omotanými kolem těla pera a palcem na dávkovacím tlačítku.
15. Druhou rukou přitiskněte kůži v oblasti, kterou jste očistili pro injekci. Vložte jehlu do sevřené kůže pod úhlem 45 až 90 stupňů.
16. Injekci léku proveďte pomalým a pevným stisknutím dávkovacího tlačítka dolů, dokud jej nebudete moci dále tlačit. Držte palec stisknutý na dávkovacím tlačítku po dobu dalších 5 sekund, abyste se ujistili, že jste dostali celou dávku.
17. Vytáhněte jehlu injekčního pera z kůže ve stejném úhlu, ve kterém ji vložíte do kůže.
18. Pokud je to nutné, na několik sekund místo injekce jemně přitlačte malým obvazem nebo sterilní gázou, místo vpichu však nemasírujte ani nemasírujte.
19. Pokud dojde ke krvácení, zakryjte místo vpichu lepicím obvazem.
20. Zlikvidujte injekční pero s jehlou stále připevněnou v nádobě odolné proti propíchnutí. Nezakrývejte jehlu.
21. Dvě hodiny po injekci zkontrolujte, zda na místě vpichu není zarudnutí, otok nebo citlivost. Pokud se u vás objeví kožní reakce, která se během několika dní nevyjasní nebo se zhorší, zavolejte svého lékaře nebo zdravotní sestru.

Chcete-li použít peginterferon alfa-2b v lahvičkách, postupujte takto:

1. Důkladně si umyjte ruce mýdlem a vodou, opláchněte a osušte ručníkem.
2. Zkontrolujte datum exspirace vytištěné na krabičce s peginterferonem alfa-2b a krabičku nepoužívejte, pokud uplynula doba použitelnosti. Vyjměte z kartonu následující spotřební materiál a umístěte jej na čisté pracovní místo: lahvičku s peginterferonem alfa-2b, lahvičku se sterilní vodou na injekci (ředidlo), dvě injekční stříkačky s nasazenými jehlami a alkoholové tampony.
3. Odstraňte ochranný obal z jedné ze stříkaček.
4. Sejměte ochranná víčka z vrcholů injekční lahvičky s peginterferonem alfa-2b a injekční lahvičky s ředidlem. Očistěte gumové zátky na horní části obou lahviček tampónem napuštěným alkoholem.
5. Sejměte ochranný kryt jehly a naplňte stříkačku vzduchem zatažením za píst zpět ke značce 0,7 ml na válci.
6. Injekční lahvičku se sterilní vodou držte ve svislé poloze, aniž byste se rukama dotkli očištěné horní části.
7. Zaveďte jehlu injekční stříkačky skrz gumovou zátku a zatlačte na píst, abyste vstříkli vzduch ze stříkačky do injekční lahvičky.
8. Otočte lahvičku dnem vzhůru se stále připojenou injekční stříkačkou a ujistěte se, že špička jehly je v kapalině. Natáhněte 0,7 ml sterilní vody zatažením za píst injekční stříkačky přesně na značku 0,7 ml.
9. Vytáhněte jehlu z injekční lahvičky s ředidlem vytažením přímo z gumové zátky. Nedotýkejte se jehly čehokoli.
10. Vpíchněte jehlu gumovou zátkou injekční lahvičky s peginterferonem alfa-2b a hrot jehly položte na skleněnou stěnu injekční lahvičky.
11. Pomalu vstříkněte 0,7 ml sterilní vody tak, aby stékala po sklenici uvnitř lahvičky. Nemiřte proud sterilní vody na bílý prášek na dně lahvičky.
12. Vytáhněte jehlu z injekční lahvičky vytažením stříkačky přímo z gumové zátky. Pevně ​​držte bezpečnostní návlek a natáhněte jej přes jehlu, dokud neuslyšíte cvaknutí, a zelený proužek na rukávu zakrývá červený proužek na jehle. Zlikvidujte injekční stříkačku v nádobě odolné proti propíchnutí.
13. Jemně krouživým pohybem lahvičkou otáčejte, dokud se prášek úplně nerozpustí. Pokud je roztok studený, jemně rolujte lahvičku v rukou, aby se zahřála.
14. Pokud se vytvoří vzduchové bubliny, počkejte, dokud se roztok neusadí a všechny bubliny nevystoupají k horní části roztoku a nezmizí, než přejdete k dalšímu kroku.
15. Pečlivě se podívejte na kapalinu v lahvičce. Neaplikujte kapalinu, pokud není čirá, bezbarvá a neobsahuje částice.
16. Gumovou zátku na injekční lahvičce s peginterferonem alfa-2b znovu očistěte dalším alkoholovým tampónem.
17. Odstraňte ochranný obal z druhé injekční stříkačky. Odstraňte ochranný kryt z jehly stříkačky.
18. Naplňte stříkačku vzduchem zatažením za píst zpět ke značce ml, která odpovídá vaší předepsané dávce. Pokud si nejste jisti, která značka na injekční stříkačce odpovídá vaší dávce, zastavte a před podáním léku zavolejte svého lékaře nebo lékárníka.
19. Injekční lahvičku s peginterferonem alfa-2b držte ve svislé poloze, aniž byste se rukama dotkli očištěné horní části lahvičky.
20. Vložte jehlu injekční stříkačky do injekční lahvičky s roztokem peginterferonu alfa-2b a zatlačte na píst, abyste do injekční lahvičky vstříkli vzduch.
21. Držte injekční lahvičku a stříkačku a pomalu otáčejte injekční lahvičkou dnem vzhůru s jehlou stále uvnitř injekční lahvičky. Špičku jehly držte v roztoku.
22. Pomalu vytáhněte píst injekční stříkačky zpět na správnou značku, abyste natáhli množství peginterferonu alfa-2b, které vám předepsal lékař.
23. Vytáhněte stříkačku přímo z lahvičky. Nedotýkejte se jehly čehokoli.
24. Zkontrolujte vzduchové bubliny ve stříkačce. Pokud uvidíte nějaké bubliny, držte injekční stříkačku tak, aby jehla směřovala nahoru a jemně na ni poklepávejte, dokud bubliny nevystoupí. Poté opatrně pomalu zatlačte píst injekční stříkačky, dokud bubliny nezmizí, aniž byste vytlačili jakýkoli roztok ze stříkačky.
25. Vyberte si místo vpichu a očistěte pokožku v okolí alkoholovým tamponem. Počkejte, až oblast zaschne.
26. Odstraňte z jehly ochranný kryt. Ujistěte se, že je bezpečnostní pouzdro stříkačky pevně přitlačeno k okraji stříkačky tak, aby jehla byla plně odkrytá.
27. Na místě vpichu přitlačte 2 palce (5 centimetrů) přehybu volné kůže. Druhou rukou zvedněte stříkačku a držte ji jako tužku tak, aby hrot (zkosení) jehly směřoval nahoru. Zatlačte jehlu přibližně 1/4 palce (0,6 centimetru) do sevřené kůže v úhlu 45 až 90 stupňů pomocí rychlého tahu podobného šipkám.
28. Nechte sevřenou kůži uvolnit a touto rukou držte válec injekční stříkačky.
29. Píst stříkačky velmi lehce zatáhněte zpět. Pokud do stříkačky vnikne krev, jehla se dostala do cévy. Nepodávejte injekci. Vytáhněte jehlu ve stejném úhlu, do kterého ji vložíte do kůže, a stříkačku zlikvidujte do nádoby odolné proti propíchnutí. Opakujte výše uvedené kroky a připravte novou dávku pomocí nové stříkačky a nové lahvičky. Pokud do stříkačky nevnikne žádná krev, vstříkněte lék jemným stisknutím pístu úplně dolů po hlavni stříkačky.
30. Držte alkoholový tampón poblíž jehly a vytáhněte jehlu přímo z kůže. Na několik sekund přitlačte alkoholový tampon na místo vpichu. Místo vpichu nemasírujte ani nemasírujte. Pokud krvácí, zakryjte to obvazem.
31. Zakryjte stříkačku bezpečnostním pouzdrem stejným způsobem, jakým jste zakryli první stříkačku. (Viz krok 12. výše.) Zlikvidujte injekční stříkačku a jehlu v nádobě odolné proti propíchnutí.
32. Dvě hodiny po injekci zkontrolujte, zda na místě vpichu není zarudnutí, otok nebo citlivost. Pokud se u vás objeví kožní reakce, která se během několika dní nevyjasní nebo se zhorší, zavolejte svého lékaře nebo zdravotní sestru.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Než začnete užívat peginterferon alfa-2b,

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na peginterferon alfa-2b, jiné interferony alfa, jiné léky nebo polyethylenglykol (PEG). Zeptejte se svého lékaře, pokud si nejste jisti, zda je lék, na který jste alergičtí, interferonem alfa.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte zmínit léky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ a metadon (Dolophine, Methadose). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste někdy byli po transplantaci orgánu (operaci k výměně části těla) nebo pokud máte nebo jste někdy měl (a) některý ze stavů uvedených v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ nebo některý z následujících stavů: problémy se spánkem, nebo problémy s očima nebo slinivkou břišní.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Peginterferon alfa-2b může poškodit plod nebo způsobit potrat (ztrátu dítěte). Poraďte se svým lékařem o používání antikoncepce, když užíváte tento lék. Během užívání tohoto léku byste neměli kojit.
• jestliže máte podstoupit operaci, včetně stomatologické, řekněte lékaři nebo zubnímu lékaři, že užíváte peginterferon alfa-2b.
• měli byste vědět, že peginterferon alfa-2b může způsobit ospalost, závratě nebo zmatenost. Neřiďte auto ani neobsluhujte stroje, dokud nevíte, jak na vás tento lék působí.
• měli byste vědět, že během léčby peginterferonem alfa-2b se u vás mohou objevit příznaky podobné chřipce, jako je horečka, zimnice, bolesti svalů a bolesti kloubů. Pokud jsou tyto příznaky nepříjemné, zeptejte se svého lékaře, zda byste si měli před injekcí každé dávky peginterferonu alfa-2b podat volně prodejný lék proti bolesti a horečce. Možná budete chtít injekčně podávat peginterferon alfa-2b před spaním, abyste mohli tyto příznaky usnout.
• během léčby si naplánujte dostatek odpočinku a pravidelné lehké cvičení. Poraďte se svým lékařem o bezpečných způsobech cvičení během léčby.

Během léčby peginterferonem alfa-2b vypijte každý den alespoň 10 plných sklenic vody nebo čirých šťáv bez kofeinu nebo alkoholu. Během prvních týdnů léčby buďte obzvláště opatrní a pijte dostatek tekutin.

Během léčby se dobře najíst. Pokud máte podrážděný žaludek nebo nemáte chuť k jídlu, po celý den si dejte zdravé občerstvení nebo několik menších jídel.

Pokud si zapomenutou dávku zapamatujete nejpozději den poté, co jste si naplánovali injekci, vpíchněte si vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Další dávku si pak aplikujte v pravidelný den následujícího týdne. Pokud si zapomenutou dávku nepamatujete, dokud neuplyne několik dní, poraďte se se svým lékařem, co máte dělat. Nezdvojnásobujte následující dávku nebo užijte více než jednu dávku týdně, aniž byste se poradili se svým lékařem.

Peginterferon alfa-2b může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• podlitiny, bolest, zarudnutí, otok, svědění nebo podráždění na místě, kam jste si injekčně podali peginterferon alfa-2b
• nevolnost
• zvracení
• ztráta chuti k jídlu
• změna ve vkusu
• průjem
• zácpa
• pálení žáhy
• ztráta váhy
• bolest hlavy
• závrať
• zmatek
• vypadávání vlasů nebo řídnutí
• svědění
• potíže se soustředěním
• pocit chladu nebo tepla po celou dobu
• změny na pokožce
• suchá ústa
• pocení
• proplachování
• rýma
• potíže s usínáním nebo usínáním

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Následující příznaky jsou neobvyklé, ale pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

• vyrážka
• kopřivka
• potíže s polykáním
• otok obličeje, krku, jazyka, rtů, očí, rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin
• chrapot
• rychlý srdeční tep
• bledá kůže
• bolest dolní části zad

Peginterferon alfa-2b může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovávejte tento lék v kontejneru, ve kterém byl dodán, těsně uzavřený a mimo dosah dětí. Injekční pera peginterferon alfa-2b uchovávejte v chladničce a nevystavujte je teplu. Injekční lahvičky s práškem peginterferonu alfa-2b skladujte při pokojové teplotě a mimo přebytečné teplo a vlhkost (ne v koupelně). Nejlepší je injekčně podat roztok peginterferonu alfa-2b do injekčních lahviček nebo injekčních per. V případě potřeby lze lahvičky nebo injekční pera obsahující připravený roztok peginterferonu alfa-2b uchovávat v chladničce až 24 hodin. Chraňte peginterferon alfa-2b.

Nepotřebné léky by se měly likvidovat zvláštními způsoby, aby se zajistilo, že je domácí zvířata, děti a další lidé nebudou moci konzumovat. Tento lék byste však neměli spláchnout do toalety. Nejlepší způsob, jak se zbavit léků, je místo toho prostřednictvím programu zpětného odběru léků. Poraďte se s lékárníkem nebo se obraťte na místní oddělení pro recyklaci / recyklaci, abyste se dozvěděli o programech zpětného odběru ve vaší komunitě. Pokud nemáte přístup k programu zpětného odběru, přejděte na web FDA Safe Dispose of Medicines (http://goo.gl/c4Rm4p), kde najdete další informace.

Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Pokud se postižený nezhroutil, zavolejte lékaře, který předepsal tento lék. Lékař může chtít podrobněji vyšetřit oběť a provést laboratorní testy.

Nedovolte, aby kdokoli jiný používal vaše léky nebo jakékoli injekční pomůcky. Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky ohledně doplňování předpisu.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• PEG-Intron^®