Flutikason, orální inhalace

Obsah

• Před použitím perorální inhalace flutikasonu
• Inhalace flutikasonu může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků nebo příznaky v části ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

Flutikason orální inhalace se používá k prevenci dýchacích potíží, tlaku na hrudi, sípání a kašle způsobeného astmatem u dospělých a dětí. Patří do třídy léků nazývaných kortikosteroidy. Flutikason působí tak, že snižuje otoky a podráždění dýchacích cest, což usnadňuje dýchání.

Flutikason se dodává jako aerosol k vdechování ústy pomocí inhalátoru a jako prášek k vdechování ústy pomocí inhalátoru. Perorální inhalace aerosolu flutikasonu (Flovent HFA) se obvykle inhaluje dvakrát denně. Flutikasonový prášek pro orální inhalaci se obvykle inhaloval jednou denně (Armonair, Arnuity Ellipta) nebo dvakrát denně (Armonair Respiclick, Flovent Diskus). Zkuste flutikason používat přibližně ve stejnou dobu každý den. Postupujte pečlivě podle pokynů na štítku s předpisem a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení jakékoli části, které nerozumíte. Použijte flutikason přesně podle pokynů. Nepoužívejte jej více či méně nebo jej nepoužívejte častěji, než vám předepsal lékař.

Poraďte se se svým lékařem o tom, jak byste měli během léčby inhalací flutikasonu používat jiné perorální a inhalační léky na astma. Pokud užíváte jakékoli jiné inhalační léky, zeptejte se svého lékaře, zda máte tyto léky inhalovat určitou dobu před a po inhalaci inhalace flutikasonu.Pokud jste užívali perorální steroid, jako je dexamethason, methylprednisolon (Medrol) nebo prednison (Rayos), může váš lékař postupně snižovat dávku steroidů počínaje nejméně 1 týden po zahájení užívání flutikasonu.

Flutikason pomáhá předcházet astmatickým záchvatům (náhlé epizody dušnosti, sípání a kašel), ale nezastaví již zahájený astmatický záchvat. Nepoužívejte flutikason během astmatického záchvatu. Lékař vám předepíše krátkodobě působící inhalátor, který se bude používat během astmatických záchvatů.

Váš lékař vás pravděpodobně zahájí průměrnou dávkou flutikasonu. Lékař vám může snížit dávku, pokud jsou vaše příznaky pod kontrolou, nebo ji zvýšit, pokud se vaše příznaky nezlepší po nejméně 2 týdnech.

Flutikason kontroluje astma, ale neléčí ho. Vaše příznaky se mohou zlepšit 24 hodin poté, co začnete užívat flutikason, ale může trvat 2 týdny nebo déle, než pocítíte plný přínos léčby. Pokračujte v užívání flutikasonu, i když se cítíte dobře. Nepřestávejte užívat flutikason bez porady s lékařem.

Pokud vaše dítě bude používat inhalátor, ujistěte se, že ví, jak ho používat. Sledujte své dítě při každém použití inhalátoru, abyste se ujistili, že ho používá správně.

Informujte svého lékaře, pokud se vaše astma během léčby zhorší. Zavolejte svého lékaře, pokud máte astmatický záchvat, který se nezastaví, když použijete rychle působící léky na astma, nebo pokud potřebujete použít více rychle působících léků než obvykle.

Inhalátor, který je dodáván s aerosolem flutikasonu, je určen k použití pouze s nádobkou s flutikasonem. Nikdy jej nepoužívejte k inhalaci jiných léků a k inhalaci flutikasonu nikdy nepoužívejte žádný jiný inhalátor.

Každý produkt je navržen tak, aby poskytoval 30, 60 nebo 120 inhalací, v závislosti na typu inhalátoru. Po použití uvedeného počtu inhalací nemusí pozdější inhalace obsahovat správné množství léku. Měli byste sledovat počet inhalací, které jste použili. Počet inhalací v inhalátoru můžete vydělit počtem inhalací, které používáte každý den, abyste zjistili, kolik dní vám inhalátor vydrží. Zlikvidujte nádobku poté, co jste použili označený počet inhalací, i když stále obsahuje nějakou kapalinu a po stisknutí pokračuje v uvolňování spreje. Neplovte kanystr ve vodě, abyste zjistili, zda stále obsahuje léky.

Nepoužívejte aerosolový inhalátor flutikason, pokud jste v blízkosti otevřeného ohně nebo zdroje tepla. Pokud je inhalátor vystaven velmi vysokým teplotám, může explodovat.

Před prvním použitím flutikasonu si přečtěte písemné pokyny, které jsou s ním spojeny. Pečlivě si prohlédněte diagramy a ujistěte se, že rozeznáváte všechny části inhalátoru. Zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo respiračního terapeuta, aby vám ukázal, jak jej používat. Procvičujte používání inhalátoru, zatímco vás sledují.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před použitím perorální inhalace flutikasonu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na flutikason, jakékoli jiné léky, mléčné bílkoviny nebo na kteroukoli složku inhalačního flutikasonu. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• Informujte svého lékaře a lékárníka o tom, jaké léky na předpis i bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo jste užívali v nedávné době. Nezapomeňte uvést některou z následujících látek: antimykotika, jako je itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol a vorikonazol (Vfend); klarithromycin (Biaxin); konivaptan (Vaprisol); Inhibitory HIV proteázy, jako je atazanavir (Reyataz, v Evotazu), indinavir (Crixivan), lopinavir (v Kaletře), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, v Kaletře, v Viekira Pak, další) a saquinavir (Invirase); léky na záchvaty, nefazodon; orální steroidy, jako je dexamethason, methylprednisolon (Medrol) a prednison (Rayos); a telithromycin (Ketek; v USA již není k dispozici). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků. Mnoho jiných léků může také interagovat s perorální inhalací flutikasonu, proto informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, dokonce i o těch, které nejsou na tomto seznamu.
• během astmatického záchvatu nepoužívejte inhalaci flutikasonu. Lékař vám předepíše krátkodobě působící inhalátor, který se bude používat během astmatických záchvatů. Zavolejte svého lékaře, pokud máte astmatický záchvat, který se nezastaví při užívání rychle působících léků na astma, nebo pokud potřebujete použít více rychle působících léků než obvykle.
• pokud užíváte jakékoli jiné inhalační léky, zeptejte se svého lékaře, zda byste měli tyto léky inhalovat určitou dobu před nebo po inhalaci inhalace flutikasonu.
• informujte svého lékaře, pokud vy nebo někdo z vaší rodiny trpěl nebo jste někdy měl (a) osteoporózu (stav, kdy kosti ztenčují a slabnou a snadno se lámou) a zda máte nebo jste někdy měli tuberkulózu (TBC; typ plicní infekce) v vaše plíce, katarakta (zakalení oční čočky), glaukom (oční onemocnění) nebo onemocnění jater. Sdělte také svému lékaři, pokud máte kdekoli v těle jakýkoli typ neléčené infekce nebo infekci očního oparu (typ infekce, která způsobuje bolest na víčku nebo povrchu očí), kouříte nebo používáte tabákové výrobky nebo pokud jste na lůžku nebo neschopný pohybu.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Pokud otěhotníte během užívání flutikasonu, zavolejte svého lékaře.
• pokud máte operaci, včetně zubního, řekněte lékaři nebo zubnímu lékaři, že používáte flutikason.
• pokud trpíte jakýmikoli jinými zdravotními potížemi, jako je astma, artritida nebo ekzém (kožní onemocnění), mohou se při snížení dávky perorálních steroidů zhoršit. Pokud k tomu dojde, nebo pokud během této doby zaznamenáte některý z následujících příznaků, sdělte to svému lékaři: extrémní únavu, svalovou slabost nebo bolest; náhlá bolest v žaludku, dolní části těla nebo nohou; ztráta chuti k jídlu; ztráta váhy; žaludeční nevolnost; zvracení; průjem; závrať; mdloby; Deprese; podrážděnost; a ztmavnutí kůže. Vaše tělo může být během této doby méně schopné zvládat stres, jako je chirurgický zákrok, nemoc, těžký astmatický záchvat nebo zranění. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud onemocníte a ujistěte se, že všichni poskytovatelé zdravotní péče, kteří vás léčí, vědí, že jste nedávno nahradili perorální steroid inhalací flutikasonu. Noste kartu nebo noste lékařský identifikační náramek, abyste informovali pohotovostní personál, že v případě nouze možná budete muset být léčeni steroidy.
• informujte svého lékaře, pokud jste nikdy neměli plané neštovice nebo spalničky a nebyli jste proti těmto infekcím očkováni. Drž se dál od lidí, kteří jsou nemocní, zejména od lidí, kteří mají plané neštovice nebo spalničky. Pokud jste vystaveni jedné z těchto infekcí nebo pokud se u vás objeví příznaky jedné z těchto infekcí, okamžitě vyhledejte svého lékaře. Možná budete potřebovat léčbu, která vás ochrání před těmito infekcemi.
• měli byste vědět, že inhalace flutikasonu někdy způsobuje sípání a potíže s dýcháním bezprostředně po vdechnutí. Pokud k tomu dojde, okamžitě použijte svůj rychle působící (záchranný) lék na astma a zavolejte svého lékaře. Nepoužívejte inhalaci flutikasonu znovu, pokud vám lékař neřekne, že byste měli.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Vynechejte vynechanou dávku a pokračujte v pravidelném dávkovacím režimu. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku.

Inhalace flutikasonu může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• bolest hlavy
• ucpaný nos nebo rýma
• chrapot
• bolest zubů
• bolavé nebo podrážděné hrdlo
• bolestivé bílé skvrny v ústech nebo krku
• horečka
• ušní infekce

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků nebo příznaky v části ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

• kopřivka
• vyrážka
• svědění
• otok obličeje, krku, jazyka, rtů, očí, rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin
• potíže s dýcháním nebo polykáním
• kašel
• dušnost

Flutikason může způsobit pomalejší růst dětí. Není dostatek informací, abychom zjistili, zda užívání flutikasonu snižuje konečnou výšku, kterou děti dosáhnou, když přestanou růst. Během používání flutikasonu bude lékař vašeho dítěte pečlivě sledovat jeho růst. Poraďte se s lékařem svého dítěte o rizicích podávání tohoto léku dítěti.

Flutikason může zvýšit riziko vzniku glaukomu nebo katarakty. Během léčby flutikasonem budete pravděpodobně muset pravidelně podstupovat oční vyšetření. Informujte svého lékaře, pokud máte některý z následujících stavů: bolest, zarudnutí nebo nepohodlí v očích, rozmazané vidění, vidění halo nebo jasných barev kolem světel nebo jakékoli jiné změny vidění. Poraďte se s lékařem o rizicích užívání tohoto léku.

Flutikason může zvýšit riziko vzniku osteoporózy. Poraďte se s lékařem o rizicích užívání tohoto léku.

Flutikason může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovávejte aerosolový inhalátor flutikason tak, aby náustek směřoval dolů. Skladujte mimo dosah dětí, při pokojové teplotě a mimo přebytečné teplo a vlhkost (ne v koupelně). Pokud používáte flutikasonový prášek k inhalaci (Flovent Diskus) 50 μg nebo Arnuity Ellipta 50 μg, 100 μg nebo 200 μg, musíte inhalátor zlikvidovat 6 týdnů po otevření fóliového sáčku nebo po použití každého blistru. (když počitadlo dávky čte 0), podle toho, co nastane dříve. Pokud používáte flutikasonový prášek k inhalaci (Flovent Diskus) 100 μg nebo 250 μg, musíte inhalátor zlikvidovat 2 měsíce po otevření fóliového sáčku nebo po použití každého blistru (pokud je na počítadle dávky hodnota 0), podle toho, co nastane První. Pokud používáte flutikasonový prášek k inhalaci (Armonair Respiclick), musíte jej zlikvidovat 30 dní po otevření fóliového sáčku nebo (když je na počítadle dávky hodnota 0), podle toho, co nastane dříve. Neuchovávejte inhalátor v blízkosti zdroje tepla nebo otevřeného ohně. Chraňte inhalátor před mrazem a přímým slunečním zářením. Aerosolovou nádobu nepropichujte a nelikvidujte ji ve spalovně nebo v ohni.

Váš lék může být dodáván s obalem s vysoušedlem (malý balíček, který obsahuje látku, která absorbuje vlhkost, aby byl lék suchý) v nádobce. Nejezte to ani nevdechujte. Vyhoďte jej do domácího odpadu mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org

Nepotřebné léky by se měly likvidovat zvláštními způsoby, aby se zajistilo, že je domácí zvířata, děti a další lidé nebudou moci konzumovat. Tento lék byste však neměli spláchnout do toalety. Nejlepší způsob, jak se zbavit léků, je místo toho prostřednictvím programu zpětného odběru léků. Poraďte se s lékárníkem nebo se obraťte na místní oddělení pro recyklaci / recyklaci, abyste se dozvěděli o programech zpětného odběru ve vaší komunitě. Pokud nemáte přístup k programu zpětného odběru, přejděte na web FDA Safe Dispose of Medicines (http://goo.gl/c4Rm4p), kde najdete další informace.

Uchovávejte všechny schůzky u svého lékaře.

Nedovolte, aby někdo jiný užíval vaše léky. Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky ohledně doplňování předpisu.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Armonair^® Respiclick
• Arnuity^® Ellipta
• Flovent^® Diskus^®
• Flovent^® HFA