Žraločí chrupavka

Obsah

• Pravděpodobně neúčinné pro ...
• Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...
• Zvláštní opatření a varování:

Žraločí chrupavka (houževnatá elastická tkáň, která poskytuje podporu, stejně jako kost) použitá pro medicínu pochází primárně ze žraloků ulovených v Tichém oceánu. Ze žraločích chrupavek se vyrábí několik druhů extraktů, včetně laktátu skvalaminu, AE-941 a U-995.

Žraločí chrupavka se nejvíce používá pro rakovinu. Žraločí chrupavka se také používá k léčbě osteoartrózy, ložiskové psoriázy, ztráty zraku související s věkem, hojení ran, poškození sítnice oka v důsledku cukrovky a zánětu střev (enteritida).

Někteří lidé používají artritidu a psoriázu žraločí chrupavku přímo na kůži.

Někteří lidé používají rakovinu žraločí chrupavky do konečníku.

Komplexní databáze přírodních léčiv hodnotí účinnost na základě vědeckých důkazů podle následující stupnice: Efektivní, Pravděpodobně efektivní, Pravděpodobně efektivní, Možná neúčinný, Pravděpodobně neúčinný, Neúčinný a Nedostatečný důkaz k hodnocení.

Hodnocení účinnosti pro SHARK CARTILAGE jsou následující:

Pravděpodobně neúčinné pro ...

• Rakovina. Většina výzkumů ukazuje, že užívání žraločí chrupavky ústy neprospívá lidem s pokročilým, dříve léčeným karcinomem prsu, tlustého střeva, plic, prostaty nebo mozku. Nezdá se, že by to mělo prospěch pro lidi s pokročilým dříve léčeným non-Hodgkinovým lymfomem. Žraločí chrupavka nebyla studována u lidí s méně pokročilým nádorovým onemocněním.

Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...

• Rakovinový nádor zvaný Kaposiho sarkom. Existují zprávy, že aplikace žraločí chrupavky na kůži může snížit nádory zvané Kaposiho sarkom. Tyto nádory jsou častější u lidí s HIV.
• Osteoartróza. Při aplikaci na pokožku produkty obsahující žraločí chrupavku v kombinaci s dalšími složkami údajně snižují příznaky artritidy. Jakákoli úleva od příznaků je však pravděpodobně způsobena složkou kafru a nikoli ostatními složkami. Kromě toho neexistuje žádný výzkum, který by ukazoval, že žraločí chrupavka je absorbována kůží.
• Psoriáza. Rané výzkumy u lidí s ložiskovou psoriázou ukazují, že specifický extrakt ze žraločí chrupavky (AE-941) zlepšuje vzhled plaků a snižuje svědění, když se užívá ústy nebo se aplikuje na kůži.
• Typ rakoviny ledvin nazývaný karcinom ledvinových buněk. Užívání specifického extraktu ze žraločí chrupavky (AE-941) ústy může zvýšit přežití u pacientů s karcinomem ledvinových buněk.
• Ztráta zraku související s věkem.
• Hojení ran.
• Jiné podmínky.

K hodnocení žraločí chrupavky pro tato použití je zapotřebí více důkazů.

Žraločí chrupavka může zabránit růstu nových krevních cév potřebných k růstu rakoviny. Mohlo by to také zabránit růstu krevních cév do psoriázových lézí. To by mohlo pomoci uzdravit tyto rány.

Žraločí chrupavka je MOŽNÉ BEZPEČNÉ pro většinu lidí, pokud se užívají ústy po dobu až 40 měsíců nebo při aplikaci na pokožku po dobu až 8 týdnů.

Může to způsobit špatnou chuť v ústech, nevolnost, zvracení, žaludeční potíže, zácpu, nízký krevní tlak, závratě, vysokou hladinu cukru v krvi, vysokou hladinu vápníku, slabost a únavu. Mohlo by to také způsobit dysfunkci jater. Některé výrobky mají nepříjemný zápach a chuť.

Zvláštní opatření a varování:

Těhotenství a kojení: Není dostatek spolehlivých informací o bezpečnosti užívání žraločí chrupavky, pokud jste těhotná nebo kojíte. Zůstaňte na bezpečné straně a nepoužívejte.

„Autoimunitní onemocnění“, jako je roztroušená skleróza (MS), lupus (systémový lupus erythematodes, SLE), revmatoidní artritida (RA) nebo jiné stavy: Žraločí chrupavka může způsobit, že se imunitní systém stane aktivnějším. To by mohlo zvýšit příznaky autoimunitních onemocnění. Pokud máte některý z těchto stavů, je nejlepší se vyhnout používání žraločí chrupavky.

Vysoká hladina vápníku (hyperkalcémie): Žraločí chrupavka může zvyšovat hladinu vápníku, proto by ji neměli používat lidé, jejichž hladina vápníku je již příliš vysoká.

Mírný

Při této kombinaci buďte opatrní.

Léky, které snižují imunitu (Imunosupresiva)

Žraločí chrupavka může zvýšit imunitní systém. Zvýšením imunitního systému může žraločí chrupavka snížit účinnost léků, které snižují imunitní systém.

Některé léky, které snižují imunitní systém, zahrnují azathioprin (Imuran), basiliximab (Simulect), cyklosporin (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mykofenolát (CellCept), takrolimus (FK506, Prograf) ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltasone, Orasone), kortikosteroidy (glukokortikoidy) a další.

Vápník

Žraločí chrupavka může zvýšit hladinu vápníku. Existuje obava, že jeho užívání spolu s doplňky vápníku může způsobit příliš vysokou hladinu vápníku.

Ovocný džus

Kyselý ovocný džus, jako je pomeranč, jablko, hroznový olej nebo rajče, může po minutách snížit sílu žraločí chrupavky. Pokud se do ovocné šťávy přidává žraločí chrupavka, měla by se přidat těsně před použitím.

Vhodná dávka žraločí chrupavky závisí na několika faktorech, jako je věk uživatele, zdravotní stav a několik dalších podmínek. V současné době není dostatek vědeckých informací k určení vhodného rozsahu dávek pro žraločí chrupavku. Pamatujte, že přírodní produkty nejsou vždy nutně bezpečné a dávky mohou být důležité. Ujistěte se, že dodržujete příslušné pokyny na štítcích produktů a před použitím se poraďte s lékárníkem nebo lékařem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, prášek ze žraločí chrupavky, extrakt ze žraločí chrupavky, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Chcete-li se dozvědět více o tom, jak byl tento článek napsán, podívejte se na Komplexní databáze přírodních léčiv metodologie.

1. Merly L, Smith SL. Prozánětlivé vlastnosti doplňku žraločí chrupavky. Immunopharmacol Imunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Zobrazit abstrakt.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identifikace původu chondroitin sulfátu ve „zdravých potravinách“. Chem Pharm Bull (Tokio). 2007; 55: 299-303. Zobrazit abstrakt.
3. Redakční rada pro integrační, alternativní a doplňkové terapie PDQ. Chrupavka (skot a žralok) (PDQ®): Verze pro zdravotnické pracovníky. Souhrny informací o rakovině PDQ [Internet]. Bethesda (MD): National Cancer Institute (USA); 2002. 2016 21. července. Zobrazit abstrakt.
4. Extrakt z chrupavky Goldman E. Shark byl vyzkoušen jako nová léčba psoriázy. Skin All News 1998; 29:14.
5. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. FDA podniká kroky proti firemnímu marketingu neschválených léků. Diskuse FDA (10. prosince 1999)
6. Lane W a Milner M. Srovnání žraločí chrupavky a hovězí chrupavky. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G a kol. AE-941, nový inhibitor angiogeneze, má významný protizánětlivý účinek na kontaktní přecitlivělost. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Studie eskalace dávky Turcotte P. Fáze I AE-941, antiangiogenního činidla, u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací. Konference o společnosti sítnice (Havaj, 2. prosince 1999).
9. Saunder DN. Antagonista angiogeneze jako léčba psoriázy: Výsledky klinické studie fáze I s AE-941. Conference of American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, 19. - 24. března 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Fáze III randomizovaná studie AE-941 (Neovastat; extrakt ze žraločí chrupavky) u pacientů s metastatickým renálním buněčným karcinomem refrakterním na imunoterapii. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R a kol. Odůvodnění klinické studie fáze III s AE-941 (Neovastat®) u pacientů s metastatickým karcinomem renálních buněk refrakterních na imunoterapii. Ann Oncol 2000; 11 (dodatek 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T a kol. Angiostatická a protinádorová aktivita AE-941 (Neovastat), molekulární frakce odvozené od žraločí chrupavky. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum a kol. Vliv žraločí chrupavky na růst nádoru a dobu přežití in vivo (abstrakt abstraktu). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anonymní. Angiostatická a protinádorová aktivita AE-941 (neovastat-R), molekulární frakce odvozené od žraločí chrupavky (abstrakt setkání). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM a Osborne, DL. Účinky žraločí chrupavky na neovaskularizaci tumoru mléčné žlázy in vivo a buněčnou proliferaci in vitro (abstrakt setkání). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A a kol. Účinek AE-941 (Neovastat), inhibitoru angiogeneze, na model metastazujícího karcinomu plic Lewis, účinnost, prevence toxicity a přežití. Clin Invest Med 1998; (doplněk): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P a Dupont E. Fáze I / II studie na AE-941 (Neovastat) u pacientů s metastatickým refrakterním karcinomem prostaty (abstraktní prezentace). Výroční zasedání Kanadské urologické asociace (24. – 27. Června 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S a kol. Orální žraločí chrupavka při léčbě pacientů s pokročilými primárními nádory mozku. Pilotní studie fáze II (abstrakt zasedání). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N a kol. Antiangiogenní vlastnosti nového extraktu ze žraločí chrupavky: potenciální role v léčbě psoriázy. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW a Contreras E. Vysoká rychlost bioaktivity (snížení hrubé velikosti nádoru) pozorovaná u pacientů s pokročilým karcinomem léčených materiálem žraločí chrupavky. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Aktuální žraločí chrupavka tlumí psoriázu. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J a Falardeau P. AE-941 (Neovastat), inhibitor angiogeneze: výsledky klinických studií s rakovinou fáze I / II. Cancer Invest 1999; 17 (doplněk 1): 16-17.
23. Milner M. Návod k použití žraločí chrupavky při léčbě artritidy a jiných zánětlivých onemocnění kloubů. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD a kol. Dvě studie fáze II orálního prášku suché žraločí chrupavky (SCP) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu nebo prostaty refrakterním ke standardní léčbě. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G a kol. AE-941, inhibitor angiogeneze: zdůvodnění vývoje v kombinaci s indukční chemoterapií / radioterapií u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J a kol. Výsledky klinické studie fáze I / II s rakovinou plic s AE-941 (Neovastat®), inhibitorem angiogeneze. Clin Invest Med (dodatek) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P a kol. Neovastat: inhibitor angiogeneze s protirakovinnou aktivitou. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Žádní autoři. Abstrakty z klinických studií Neovastat. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Fáze II studie AE-941 (Neovastat; žraločí chrupavka) u pacientů s časným relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem. 2001. Informační kontaktní číslo 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. a Caldeira-de-Araujo, A. Přípravek obsahující žraločí chrupavku: ochrana před reaktivními druhy kyslíku. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Zobrazit abstrakt.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. a Wolff, J. E. Alternativní terapie pro léčbu dětské rakoviny. N Engl. J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Zobrazit abstrakt.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. a Slim, G. C. Inhibice angiogeneze orálním požitím práškové žraločí chrupavky na modelu krysy. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Zobrazit abstrakt.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. a Fienhold, M. A. Antiproliferativní aktivita žraločí chrupavky s nebo bez faktoru alfa nekrózy nádorů v endotelu lidské umbilikální žíly. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. Zobrazit abstrakt.
34. Kuettner, K. E. a Pauli, B. U. Inhibice neovaskularizace faktorem chrupavky. Nalezena Ciba. 1983; 100: 163-173.Zobrazit abstrakt.
35. Lee, A. a Langer, R. Žraločí chrupavka obsahuje inhibitory angiogeneze nádoru. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Zobrazit abstrakt.
36. Korman, D. B. [Antiangiogenní a protinádorové vlastnosti chrupavky]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Zobrazit abstrakt.
37. Patra, D. a Sandell, L. J. Antiangiogenní a protirakovinné molekuly v chrupavce. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Zobrazit abstrakt.
38. de Mejia, E. G. a Dia, V. P. Úloha nutraceutických proteinů a peptidů v apoptóze, angiogenezi a metastázování rakovinných buněk. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Zobrazit abstrakt.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. a Safari, E. Účinek proteinu odvozeného od žraločí chrupavky na aktivitu NK buněk. Immunopharmacol. Imunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Zobrazit abstrakt.
40. Lee, S. Y. a Chung, S. M. Neovastat (AE-941) inhibuje zánět dýchacích cest potlačením VEGF a HIF-2 alfa. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Zobrazit abstrakt.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. a Lindinger, M. I. Protizánětlivé a chondroprotektivní účinky nutraceutik ze směsi Sasha’s Blend v modelu zánětu vysvětlujícího chrupavku. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Zobrazit abstrakt.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR a Nepveu, F. Alpha-fenyl-N-terc-butyl nitron ( PBN) deriváty: syntéza a ochranný účinek proti mikrovaskulárním poškozením vyvolaným ischemií / reperfuzí. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Zobrazit abstrakt.
43. Merly, L., Simjee, S. a Smith, S. L. Indukce zánětlivých cytokinů extrakty chrupavky. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Zobrazit abstrakt.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. a Langer, R. Identifikace inhibitoru neovaskularizace z chrupavky. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Zobrazit abstrakt.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. a Beliveau, R. Přímo působící fibrinolytické enzymy v extraktu ze žraločí chrupavky: potenciální terapeutická role ve vaskulárním poruchy. Tromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Zobrazit abstrakt.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. a Beliveau, R. Antiangiogenní látka Neovastat (AE-941) stimuluje aktivitu aktivátoru tkáňového plazminogenu. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Zobrazit abstrakt.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK a Dupont, E. Phase I / II studie bezpečnosti a účinnosti AE-941 (Neovastat) při léčbě nemalobuněčného karcinomu plic. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Zobrazit abstrakt.
48. Bukowski, R. M. AE-941, multifunkční antiangiogenní sloučenina: studie s karcinomem ledvinových buněk. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Zobrazit abstrakt.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. a Dupont, E. Neovastat u mnohočetného myelomu. Eur.J. haematol. 2003; 70: 267-268. Zobrazit abstrakt.
50. FDA uděluje status léčivých přípravků Aeterna Neovastat pro rakovinu ledvin. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Zobrazit abstrakt.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. a Alaoui-Jamali, MA Antiangiogenní a antimetastatické vlastnosti Neovastatu (AE-941), orálně aktivního extraktu odvozený z tkáně chrupavky. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Zobrazit abstrakt.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD a Dupont, E. Antiangiogenní látka Neovastat (AE-941) inhibuje vaskulární endoteliální růstový faktor zprostředkované biologické účinky. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Zobrazit abstrakt.
53. Weber, M. H., Lee, J. a Orr, F. W. Účinek Neovastatu (AE-941) na experimentální model metastatického kostního nádoru. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Zobrazit abstrakt.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. a Slim, G. C. Orální žraločí chrupavka nezruší karcinogenezi, ale zpomaluje progresi nádoru u myšího modelu. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Zobrazit abstrakt.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS a Moraes, MO Demonstrace inhibičního účinku chrupavky ústního žraloka na základní angiogenezi vyvolanou růstovým faktorem fibroblastů u králíka rohovka. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Zobrazit abstrakt.
56. Brem, H. a Folkman, J. Inhibice angiogeneze nádoru zprostředkovaná chrupavkou. J Exp. Med 2-1-1975; 141: 427-439. Zobrazit abstrakt.
57. Koch, A. E. Role angiogeneze u revmatoidní artritidy: nejnovější vývoj. Ann Rheum. Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Zobrazit abstrakt.
58. Talks, K. L. a Harris, A. L. Aktuální stav antiangiogenních faktorů. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Zobrazit abstrakt.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. a Hopewell, J. W. Boronová neutronová záchytová terapie krysího 9L gliosarkomu: hodnocení účinků žraločí chrupavky. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Zobrazit abstrakt.
60. Renckens, C. N. a van Dam, F. S. [Národní fond proti rakovině (Koningin Wilhelmina Fonds) a Houtsmullerova léčba rakoviny]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Zobrazit abstrakt.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. a Langer, R. Troponin I je přítomný v lidské chrupavce a inhibuje angiogenezi. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Zobrazit abstrakt.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstrace imunogenního keratin sulfátu v komerčním chondroitin 6-sulfátu ze žraločí chrupavky. Důsledky pro testy ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Zobrazit abstrakt.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R a kol. Chemoradioterapie s AE-941 nebo bez něj ve fázi III nemalobuněčného karcinomu plic: randomizovaná studie fáze III. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Zobrazit abstrakt.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL a kol. Vyhodnocení žraločí chrupavky u pacientů s pokročilým nádorovým onemocněním: studie skupiny North Central Cancer Treatment Group. Cancer 2005; 104: 176-82. Zobrazit abstrakt.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P a kol. Neovastat (AE-941) u pacientů s refrakterním karcinomem ledvinových buněk: zpráva o studii fáze II se dvěma úrovněmi dávky. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Zobrazit abstrakt.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P a kol. Neovastat (AE-941), inhibitor angiogeneze: Výsledky randomizované klinické studie fáze I / II u pacientů s ložiskovou psoriázou. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Zobrazit abstrakt.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N a kol. Inhibice matricové proteinázy pomocí AE-941, multifunkční antiangiogenní sloučeniny. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Zobrazit abstrakt.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P a kol. Neovastat, přirozeně se vyskytující multifunkční antiangiogenní léčivo, ve fázi III klinických studií. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Zobrazit abstrakt.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E a kol. Antiangiogenní látka Neovastat (AE-941) indukuje apoptózu endotelových buněk. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Zobrazit abstrakt.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie topického krému obsahujícího glukosamin sulfát, chondroitin sulfát a kafr na osteoartritidu kolena. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Zobrazit abstrakt.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Účinnost fixní kombinace máty peprné / kmínu při neulcerózní dyspepsii. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Zobrazit abstrakt.
72. Anon. AEterna oznamuje zahájení registrace pacientů do klinické studie fáze III sponzorované NIH s AE-941 / Neovastat v léčbě rakoviny plic. Aeterna 2000 News Release 2000 17. května.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Účinek U-995, silného inhibitoru angiogeneze odvozeného od žraločí chrupavky, na antiangiogenezi a protinádorové aktivity. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Zobrazit abstrakt.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Protizánětlivá a analgetická aktivita ve vodě rozpustné frakce ze žraločí chrupavky. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Zobrazit abstrakt.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Analgetické a protizánětlivé účinky žraločí chrupavky jsou způsobeny molekulou peptidu a jsou závislé na systému oxidu dusnatého (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Zobrazit abstrakt.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Přípravek obsahující žraločí chrupavku chrání buňky před poškozením vyvolaným peroxidem vodíku a mutagenezí. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Zobrazit abstrakt.
77. Mathews J. Media se při léčbě rakoviny živí šílenstvím nad žraločí chrupavkou. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Zobrazit abstrakt.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J a kol. Studie bezpečnosti, tolerance a farmakokinetiky fáze I zvyšující se dávky, zvyšující se trvání kontinuální infuze MSI-1256F (Squalamin Lactate) u pacientů s pokročilým karcinomem. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P a kol. Fáze I a farmakokinetická (PK) studie inhibitoru angiogeneze, laktátu skvalaminu (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L a kol. Fáze I a farmakokinetická (PK) studie jedinečného inhibitoru angiogeneze, laktátu skvalaminu (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G a kol. AE-941, inhibitor angiogeneze: zdůvodnění vývoje v kombinaci s indukční chemoterapií / radioterapií u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Orální žraločí chrupavka v léčbě pacientů s pokročilými primárními nádory mozku. Pilotní studie fáze II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Dvě studie fáze II orálního prášku suché žraločí chrupavky (SCP) u pacientů (pacientů) s metastatickým karcinomem prsu nebo prostaty refrakterním ke standardní léčbě. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Web chrupavky: www.cancer.gov (zpřístupněno 18. srpna 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L a kol. Antiangiogenní účinky orálního podávání kapalného extraktu chrupavky u lidí. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Zobrazit abstrakt.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Léčba Kaposiho sarkomu orálním podáním žraločí chrupavky u 8-séropozitivního viru lidského herpesu, homosexuálního člověka s imunodeficiencí. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Zobrazit abstrakt.
87. Abstrakty z klinických studií Neovastat. Prezentováno na 92. výročním zasedání Americké asociace pro výzkum rakoviny. 27. března 2001.
88. Wilson JL. Aktuální žraločí chrupavka tlumí psoriázu: přehled výzkumu a předběžné klinické výsledky. Alternativní doplněk Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ a kol. Fáze I / II studie bezpečnosti a účinnosti žraločí chrupavky při léčbě pokročilého karcinomu. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Zobrazit abstrakt.
90. Lane IW, Comac L. Žraloci nemají rakovinu. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Žraločí chrupavka pro léčbu rakoviny. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Zobrazit abstrakt.
92. Ashar B, Vargo E. Žraločí chrupavka vyvolaná hepatitida [dopis]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Zobrazit abstrakt.

Naposledy zkontrolováno - 14. 3. 2019