Supranukleární oftalmoplegie

Supranukleární oftalmoplegie je stav, který ovlivňuje pohyb očí.

K této poruše dochází, protože mozek vysílá a přijímá chybné informace prostřednictvím nervů, které řídí pohyb očí. Samotné nervy jsou zdravé.

Lidé, kteří mají tento problém, mají často progresivní supranukleární obrnu (PSP). Toto je porucha, která ovlivňuje způsob, jakým mozek řídí pohyb.

Mezi další poruchy spojené s tímto stavem patří:

• Zánět mozku (encefalitida)
• Onemocnění, které způsobuje zmenšení oblastí hluboko v mozku, těsně nad míchou (olivopontocerebelární atrofie)
• Onemocnění nervových buněk v mozku a míchě, které řídí dobrovolný pohyb svalů (amyotrofická laterální skleróza)
• Malabsorpční porucha tenkého střeva (Whippleova choroba)

Lidé s nadjadernou oftalmoplegií nejsou schopni pohybovat očima podle libosti všemi směry, zejména při pohledu vzhůru.

Mezi další příznaky patří:

• Mírná demence
• Ztuhlé a nekoordinované pohyby jako u Parkinsonovy choroby
• Poruchy spojené s supranukleární oftalmoplegií

Poskytovatel zdravotní péče provede fyzickou prohlídku a zeptá se na příznaky se zaměřením na oči a nervový systém.

Budou provedeny testy ke kontrole nemocí spojených s supranukleární oftalmoplegií. Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) může ukázat zmenšení mozkového kmene.

Léčba závisí na příčině a příznacích supranukleární oftalmoplegie.

Výhled závisí na příčině supranukleární oftalmoplegie.

Progresivní supranukleární obrna - supranukleární oftalmoplegie; Encefalitida - supranukleární oftalmoplegie; Olivopontocerebelární atrofie - supranukleární oftalmoplegie; Amyotrofická laterální skleróza - supranukleární oftalmoplegie; Whippleova choroba - supranukleární oftalmoplegie; Demence - supranukleární oftalmoplegie

Lavin PJM. Neuro-oftalmologie: oční motorický systém. In: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Bradleyova neurologie v klinické praxi. 7. vydání Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kapitola 44.

Ling H. Klinický přístup k progresivní supranukleární obrně. J Mov Disord. 2016; 9 (1): 3-13. PMID: 26828211 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828211/.