Gilbertův syndrom

Gilbertův syndrom je běžná porucha přenášená rodinami. Ovlivňuje způsob, jakým je bilirubin zpracováván v játrech, a může občas způsobit, že pokožka bude mít žlutou barvu (žloutenku).

Gilbertův syndrom postihuje 1 z 10 lidí v některých bílých skupinách. Tento stav nastává v důsledku abnormálního genu, který se přenáší z rodičů na jejich děti.

Příznaky mohou zahrnovat:

• Únava
• Zežloutnutí kůže a očního bělma (mírná žloutenka)

U lidí s Gilbertovým syndromem se žloutenka nejčastěji objevuje v době námahy, stresu a infekce, nebo když nejí.

Krevní test na bilirubin ukazuje změny, ke kterým dochází při Gilbertově syndromu. Celková hladina bilirubinu je mírně zvýšená, přičemž většinou jde o nekonjugovaný bilirubin. Celková hladina je nejčastěji nižší než 2 mg / dl a hladina konjugovaného bilirubinu je normální.

Gilbertův syndrom souvisí s genetickým problémem, ale genetické testování není nutné.

U Gilbertova syndromu není nutná žádná léčba.

Žloutenka může přicházet a odcházet po celý život. Je pravděpodobnější, že se objeví během nemocí, jako je nachlazení. Nezpůsobuje zdravotní problémy. Může však zmást výsledky testů na žloutenku.

Nejsou známy žádné komplikace.

Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte žloutenku nebo bolest v břiše, která nezmizí.

Neexistuje žádná prokázaná prevence.

Icterus intermittens juvenilis; Nízká chronická hyperbilirubinemie; Familiární nehemolyticko-neobstrukční žloutenka; Konstituční dysfunkce jater; Nekonjugovaná benigní bilirubinemie; Gilbertova nemoc

• Zažívací ústrojí

Berk PD, Korenblat KM. Přístup k pacientovi se žloutenkou nebo abnormálními výsledky jaterních testů. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25. vydání Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kapitola 147.

Lidofsky SD. Žloutenka. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger a Fordtranova choroba zažívacího ústrojí a jater: Patofyziologie / diagnostika / léčba. 10. vydání Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap.21.

Theise ND. Játra a žlučník. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, eds. Robbins a Cotran Patologické základy nemoci. 9. vydání Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kap.