4 věci, které byste nikdy neměli někomu říct s AS

"Ty máš co?" Pro ty s ankylozující spondylitidou (AS) je tato otázka příliš známá.

AS není přesně vzácný stav. Je to typ axiální spondyloartrózy, který postihuje přibližně 2,7 milionu Američanů. Studie naznačuje, že 0,2 až 0,5 procenta lidí v Severní Americe má AS. Přesto to není podmínka, že by měla široká veřejnost mnoho znalostí, což je důvod, proč jako přítel nebo člen rodiny někoho s AS byste se mohli mýlit nad tím, co říct.

Ale to je v pořádku. Jsme tu pro vás. Zde je několik věcí, které lidé s AS slyšeli a co si přejí, aby místo toho slyšeli. Vezměte je v klidu a uvidíte, jak můžete podpořit své milované s AS.

AS je chronická forma artritidy, která postihuje páteř, zejména dolní část zad v blízkosti pánve, kde jsou umístěny sakroiliální klouby. Léky jsou určeny ke zmírnění bolesti a zánětu, ale nemohou nemoc vyléčit. Pomáhání, ale pouze dočasně, může pomoci odlehčení bolesti.

Existuje mnoho různých typů ošetření AS, a to, co funguje pro jednoho člověka, nemusí nutně fungovat pro druhého. Zvažte s nimi schůzku s jedním z kontrolních schůzek svého přítele, pokud je s nimi v pořádku. Pokud by raději neoznačili, pokračujte tím, že jim po jmenování zavoláte. Může to být pro ně dobrý způsob, jak strávit to, co právě slyšeli, a dá vám tu představu o tom, čím prochází.

AS je jeho vlastní jedinečný stav. Může mít podobné příznaky jako jiné typy artritidy, včetně revmatoidní artritidy, ale léčba a léčba se liší. Když porovnáte stav své milované s něčím jiným, nepomůže jim to, aby se necítily lépe.

Zeptat se přítele, co můžete udělat, ukazuje, že vám záleží a že jste tam pro ně. I když o pomoc nepožádají, ocení vaši nabídku pomoci.

Pro většinu lidí je překvapivé zjistit, že AS je u mladších jedinců běžný: Lidé ve věku 17 až 45 let mají největší riziko diagnostiky. I když nemoc postihuje každého jiným způsobem, je progresivní. To znamená, že se příznaky obvykle časem zhoršují.

Protože váš milovaný člověk prochází jejich vlastní AS cestou, věnujte nějaký čas dozvědět se více o nemoci. Může být užitečné, abyste se k nim připojili během jednoho ze svých jmenování, nebo si vytvořte nějaký čas na to, abyste si on-line svůj výzkum o nemoci nechali udělat.

Mnoho lidí, kteří jsou poprvé diagnostikováni AS, stále vypadají stejně. Stále dodržují stejný rozvrh, jedí stejná jídla a dokonce udržují krok se stejnými úkoly, zálibami a aktivitami. Ale to neznamená, že nemají bolesti.

Mnoho každodenních prací, které byly druhé povahy, se dnes představovalo jako hlavní výkony nebo výzvy. Váš přítel si možná bude chtít zachovat svou nezávislost, což je skvělé, ale to neznamená, že vaši pomoc zcela odmítají. Něco tak jednoduchého, jako když přijde, aby vytáhl odpadky nebo vytáhl plevel v jejich zahradě, jsou promyšlená gesta.