Bude se MS zhoršovat? Jak se vyrovnat s tím, co po diagnostice

Obsah

• Zhorší se MS?
• Ztratím schopnost chodit?
• Budu muset přestat pracovat?
• Budu stále schopen dělat věci, které mě baví?
• Mohu stále mít sex?
• Jaký je výhled na MS?
• Odnést

Přehled

Roztroušená skleróza (MS) je chronické onemocnění. Poškozuje myelin, mastnou ochrannou látku, která obaluje nervové buňky. Když jsou vaše nervové buňky nebo axony vystaveny poškozením, mohou se u vás objevit příznaky.

Mezi nejčastější příznaky MS patří:

• potíže s rovnováhou a koordinací
• rozmazané vidění
• porucha řeči
• únava
• bolest a brnění
• svalová ztuhlost

V důsledku poškození se elektrické impulsy vašeho těla nemohou pohybovat tak snadno přes odhalené nervy, jako by mohly přes chráněné nervy. Vaše příznaky MS se mohou časem zhoršovat, jak se poškození zhoršuje.

Pokud jste nedávno obdrželi diagnózu MS, můžete mít otázky ohledně budoucnosti pro vás a vaši rodinu. Vzhledem k tomu, jaké scénáře života s MS vám mohou pomoci připravit se na to, co je před námi, a naplánovat potenciální změny.

Zhorší se MS?

MS je typicky progresivní onemocnění. Nejběžnějším typem MS je relaps-remitující MS. U tohoto typu můžete zaznamenat období zvýšených příznaků, známých jako relapsy. Pak budete mít období zotavení zvané remise.

MS je však nepředvídatelný. Rychlost, s jakou MS postupuje nebo se zhoršuje, je u každého odlišná. Snažte se neporovnávat sebe a své zkušenosti s nikým jiným. Seznam možných příznaků RS je dlouhý, ale je nepravděpodobné, že se u nich setkáte se všemi.

Zdravý životní styl, včetně správné stravy, pravidelného cvičení a přiměřeného odpočinku, může pomoci zpomalit progresi MS. Péče o vaše tělo může pomoci prodloužit období remise a usnadnit zvládnutí období relapsu.

Ztratím schopnost chodit?

Ne každý s MS ztratí schopnost chodit. Dvě třetiny lidí s MS jsou ve skutečnosti stále schopni chodit. Možná však budete potřebovat hůl, berle nebo chodítko, které vám pomohou udržet rovnováhu při pohybu nebo vám poskytnou odpočinek, když jste unavení.

V určitém okamžiku mohou příznaky MS vést vás a váš tým poskytovatelů zdravotní péče k tomu, abyste zvážili invalidní vozík nebo jiné asistenční zařízení. Tyto pomůcky vám pomohou bezpečně se obejít bez obav z pádu nebo zranění.

Budu muset přestat pracovat?

V důsledku MS a účinků, které může mít na vaše tělo, můžete na pracovišti čelit novým výzvám. Tyto problémy mohou být dočasné, například během období relapsu. Mohou se také stát trvalými, jak nemoc postupuje a pokud vaše příznaky nezmizí.

To, zda budete moci po diagnostice pokračovat v práci, závisí na několika faktorech. To zahrnuje vaše celkové zdraví, závažnost vašich příznaků a typ práce, kterou děláte. Ale mnoho lidí s MS je schopno pokračovat v práci, aniž by změnili svou kariérní dráhu nebo změnili zaměstnání.

Po návratu do práce možná budete chtít zvážit práci s ergoterapeutem. Tito odborníci vám mohou pomoci naučit se strategie zvládání příznaků nebo komplikací způsobených vaší prací. Mohou se také ujistit, že jste stále schopni plnit úkoly své práce.

Budu stále schopen dělat věci, které mě baví?

Diagnóza MS neznamená, že musíte žít sedavý život. Mnoho lékařů povzbuzuje své pacienty, aby zůstali aktivní. Některé studie navíc ukázaly, že lidé s MS, kteří sledují cvičební program, mohou zlepšit kvalitu života a schopnost fungovat.

Možná budete muset své aktivity upravit. To platí zejména během období relapsu. K udržení rovnováhy může být zapotřebí asistenční zařízení, jako je hůl nebo berle.

Nevzdávejte se svých oblíbených věcí. Když zůstanete aktivní, pomůže vám to udržet si pozitivní výhled a vyhnout se nadměrnému stresu, úzkosti nebo depresi.

Mohu stále mít sex?

Po diagnóze MS může být sexuální intimita daleko od vaší mysli. V určitém okamžiku vás ale může zajímat, jak nemoc ovlivňuje vaši důvěrnost s partnerem.

MS mohou ovlivnit vaši sexuální reakci a sexuální touhu několika způsoby. Může se u vás objevit nižší libido. Ženy mohou mít snížené vaginální mazání a nemohou dosáhnout orgasmu. Muži mohou také usilovat o dosažení erekce nebo ejakulace může být obtížná nebo nemožná. Jiné příznaky RS, včetně senzorických změn, mohou sex znepříjemňovat nebo méně zpříjemňovat.

Stále se však můžete spojit se svým blízkým smysluplným způsobem - ať už prostřednictvím fyzického nebo emocionálního spojení.

Jaký je výhled na MS?

Účinky RS se u jednotlivých osob velmi liší. To, co zažíváte, se může lišit od toho, co zažívá jiná osoba, takže vaši budoucnost s MS nelze předvídat.

V průběhu času je možné, že vaše konkrétní diagnóza MS může vést k postupnému poklesu funkce. Neexistuje však žádná jasná cesta k tomu, zda nebo kdy do tohoto bodu dosáhnete.

I když neexistuje lék na RS, lékař pravděpodobně předepíše léky na zmírnění příznaků a oddálení progrese. V posledních letech došlo k mnoha novějším způsobům léčby, které přinášejí slibné výsledky. Včasné zahájení léčby může pomoci zabránit poškození nervů, což by mohlo zpomalit vývoj nových příznaků.

Můžete také pomoci zpomalit míru postižení udržováním zdravého životního stylu. Pravidelně cvičte a zdravě se stravujte, abyste se starali o své tělo. Vyvarujte se také kouření a pití alkoholu. Péče o tělo co nejlépe vám pomůže zůstat aktivní a minimalizovat vaše příznaky tak dlouho, jak je to možné.

Odnést

Po diagnóze MS můžete mít desítky otázek, jak bude vypadat vaše budoucnost. I když je obtížné předpovědět průběh MS, můžete nyní podniknout kroky ke snížení příznaků a zpomalení progrese onemocnění. Dozvědět se co nejvíce o své diagnóze, dostat se okamžitě na léčbu a provádět změny v životním stylu vám pomůže efektivně zvládnout MS.