Rokitansky syndrom: co to je, příznaky a léčba

Obsah

• Hlavní příznaky
• Jak zacházet

Rokitanského syndrom je vzácné onemocnění, které způsobuje změny v děloze a pochvě a způsobuje jejich nedostatečné rozvinutí nebo absenci. Je tedy běžné, že dívka, která se narodila s tímto syndromem, má krátký vaginální kanál, chybí nebo se dokonce narodí bez dělohy.

Obecně je tento syndrom zjištěn v dospívání, kolem 16 let, kdy dívka nemá menstruaci nebo když se při zahájení sexuální aktivity objeví potíže, které brání nebo brání intimnímu kontaktu.

Rokitanského syndrom je léčitelný chirurgickým zákrokem, zejména v případech malformace pochvy. Ženy však mohou potřebovat techniky asistované reprodukce, jako je umělé oplodnění, aby mohly otěhotnět.

Zjistěte více o různých technikách oplodnění a asistované reprodukce.

Hlavní příznaky

Známky a příznaky Rokitanského syndromu závisí na malformaci, kterou žena má, ale mohou zahrnovat:

• Absence menstruace;
• Opakovaná bolest břicha;
• Bolest nebo potíže s udržováním důvěrného kontaktu;
• Obtíže s otěhotněním;
• Únik moči;
• Časté infekce močových cest;
• Problémy s páteří, jako je skolióza.

Když žena projeví tyto příznaky, měla by se poradit s gynekologem, aby provedl pánevní ultrazvuk a diagnostikoval problém zahájením vhodné léčby.

Rokitanského syndrom může být také známý jako Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserův syndrom nebo Agenesia Mülleriana.

Jak zacházet

Léčba Rokitanského syndromu by měla být vedena gynekologem, ale obvykle zahrnuje chirurgický zákrok k nápravě malformací v pochvě nebo k transplantaci dělohy, pokud se žena rozhodne otěhotnět.

V mírnějších případech však lékař může doporučit pouze použití plastových vaginálních dilatátorů, které protahují vaginální kanál a umožňují ženě správně udržovat intimní kontakt.

Po léčbě není zaručeno, že žena může otěhotnět, avšak v některých případech může žena pomocí technik asistované reprodukce otěhotnět.