Apertův syndrom

Obsah

• Příčiny Apertova syndromu
• Vlastnosti Apertova syndromu
• Zdroj: Centra pro kontrolu a prevenci nemocí
• Průměrná délka života Apertova syndromu

Apertův syndrom je genetické onemocnění charakterizované malformací obličeje, lebky, rukou a nohou. Kosti lebky se zavírají brzy a nezanechávají prostor pro vývoj mozku, což na něj způsobuje nadměrný tlak. Kromě toho jsou kosti rukou a nohou slepeny.

Příčiny Apertova syndromu

Ačkoli příčiny vývoje Apertova syndromu nejsou známy, vyvíjí se v důsledku mutací během období těhotenství.

Vlastnosti Apertova syndromu

Vlastnosti dětí narozených s Apertovým syndromem jsou:

• zvýšený nitrolební tlak
• mentální postižení
• slepota
• ztráta sluchu
• otitis
• kardio-respirační problémy
• komplikace ledvin

Zdroj: Centra pro kontrolu a prevenci nemocí

Průměrná délka života Apertova syndromu

Očekávaná délka života dítěte s Apertovým syndromem se liší podle jeho finanční situace, protože během jeho života je zapotřebí několik operací ke zlepšení funkce dýchání a dekomprese nitrolebního prostoru, což znamená, že dítě, které tyto podmínky nemá, může trpět více ke komplikacím, i když s tímto syndromem žije mnoho dospělých.

Cílem léčby Apertova syndromu je zlepšit kvalitu vašeho života, protože na tuto chorobu neexistuje žádný lék.