Pediatrická mozková příhoda: Co rodiče dítěte s tímto stavem chtějí vědět

Obsah

• Existují známky, ale většina lidí neví, co hledat
• Dětská mrtvice má trvalý účinek na děti a jejich rodiny
• Terapie a další léčba může pomoci dosáhnout kognitivních a fyzických milníků
• Pochopení, že podpora existuje, je zásadní

Květen je měsícem povědomí o dětské mrtvici. Tady je co vědět o stavu.

U Meganiny dcery Kory to začalo upřednostňováním rukou.

"Při pohledu zpět na obrázky snadno zjistíte, že moje dcera upřednostňovala jednu ruku, zatímco druhá byla téměř vždy pěst."

K upřednostňování rukou by se nemělo dostat dříve než po 18 měsících, ale Kora vykazovala známky toho od útlého věku.

Jak se ukázalo, Kora zažila takzvanou dětskou mozkovou příhodu, typ mozkové mrtvice, ke které dochází u dětí, zatímco Megan byla stále těhotná s ní a její sestrou. (A zvýhodňování rukou je jedním ze znaků - o tom později).

Existují dva typy dětské mrtvice:

• Perinatální. K tomu dochází během těhotenství až do doby, kdy je dítěti 1 měsíc a je nejběžnějším typem dětské mozkové příhody.
• Dětství. K tomu dochází u dítěte ve věku od 1 měsíce do 18 let.

Ačkoli dětská cévní mozková příhoda nemusí být něco, co mnoho lidí zná, Kora ve své zkušenosti rozhodně není sama. Ve skutečnosti se dětská cévní mozková příhoda vyskytuje u přibližně 1 ze 4 000 dětí a chybná diagnóza nebo zpoždění diagnostiky u dětí je stále velmi časté.

I když existuje velká povědomí o mrtvicích dospělých, u pediatrických mrtvic to nemusí nutně platit.

Existují známky, ale většina lidí neví, co hledat

Rodinný lékař Terri měl její dceru Kasey, když jí bylo 34. Obyvatelka Kansasu vysvětluje, že měla zdlouhavý porod, který je někdy způsoben abnormálně pomalou dilatací děložního hrdla. Věří, že právě tehdy dostala Kasey mrtvici. Kasey začala mít záchvaty do 12 hodin od narození.

Přesto ani jako rodinný lékař nebyla Terri nikdy trénována na dětskou mozkovou příhodu - včetně toho, jaké známky hledat. "To jsme na lékařské fakultě nikdy nepokryli," říká.

Varovné příznaky cévní mozkové příhody pro každého si často snadno zapamatujete pomocí zkratky FAST. U dětí a novorozenců s mozkovou příhodou však mohou existovat některé další nebo odlišné příznaky. Tyto zahrnují:

• záchvaty
• extrémní ospalost
• tendence upřednostňovat jednu stranu jejich těla

Megan měla vyšší riziko dvojčat. Bylo jí 35 let, měla nadváhu a nosila násobky, takže její děti byly vystaveny vyššímu riziku vzniku určitých podmínek. Lékaři věděli, že Kora neroste tak rychle jako její sestra. Ve skutečnosti se narodili s rozdílem 2 libry, ale stále trvalo měsíce, než si lékaři Kory uvědomili, že měla mrtvici.

I když je těžké zjistit, zda dítě mělo v lůně mrtvici, příznaky se pravděpodobně projeví později.

"Kdybychom neměli její dvojče k porovnání milníků, neuvědomil bych si, jak opožděné věci skutečně byly," vysvětluje Megan.

Teprve když Kora podstoupila MRI ve 14 měsících, kvůli jejímu zpoždění ve vývoji, si lékaři uvědomili, co se stalo.

Vývojové milníky I když je důležité znát příznaky dětské mozkové příhody, je také důležité vědět, kde by se vaše dítě mělo nacházet na svých milnících vývoje. Může vám pomoci, abyste se dívali na zpoždění, což vás může upozornit na cévní mozkovou příhodu a další stavy, kterým může pomoci dřívější diagnostika.

Dětská mrtvice má trvalý účinek na děti a jejich rodiny

Až u dětí po cévní mozkové příhodě se rozvinou záchvaty, neurologické deficity nebo problémy s učením a vývojem. Po mrtvici byla Kora diagnostikována dětská mozková obrna, epilepsie a zaznamenané jazykové prodlevy.

V současné době je v péči neurologa a neurochirurga, aby zvládla její epilepsii.

Co se týče rodičovství a manželství, Megan vysvětluje, že oba se cítili těžší, protože „je jich spojeno mnohem více.“

Kora má časté návštěvy lékaře a Megan říká, že často přijímá hovory z předškolního zařízení nebo jeslí, že se Kora necítí dobře.

Terapie a další léčba může pomoci dosáhnout kognitivních a fyzických milníků

Zatímco mnoho dětí, které prodělaly mozkovou příhodu, čelí výzvám jak kognitivně, tak fyzicky, terapie a další léčba jim může pomoci dosáhnout milníků a těmto výzvám čelit.

Terri říká: „Lékaři nám řekli, že vzhledem k oblasti jejího poranění bychom měli štěstí, kdyby dokázala zpracovávat řeč a jazyk. Pravděpodobně nebude chodit a bude se výrazně zdržovat. Myslím, že to Kaseymu nikdo neřekl. “

Kasey je v současné době na střední škole a vede dráhu na národní úrovni.

Mezitím Kora, nyní 4 roky stará, chodí nepřetržitě od 2 let.

"Na tváři má vždy úsměv a nikdy jí [její podmínky] nedovolila zabránit ve snaze držet krok," říká Megan.

Pochopení, že podpora existuje, je zásadní

Terri i Megan souhlasí, že je důležité vytvořit podpůrný tým pro dítě i jeho rodinu. To zahrnuje hledání členů rodiny, přátel, spolupracovníků, lidí v komunitě dětských mozkových příhod a zdravotníků.

Megan si nakonec našla skvělého sittera a má podpůrné spolupracovníky, kteří v případě potřeby pomohou. Terri i Megan také našli útěchu a podporu ve skupinách sdružení Children’s Hemiplegia and Stroke Association (CHASA) na Facebooku.

"Jakmile jsem se spojil s CHASA, našel jsem tolik dalších odpovědí a novou rodinu," říká Terri.

Komunita CHASA nabízí online a osobní podpůrné skupiny pro rodiče dětí, kteří přežili dětskou mrtvici. Další informace o dětské mrtvici a podpoře naleznete také na:

• Americká kardiologická asociace
• Mezinárodní aliance pro dětskou mozkovou příhodu
• Kanadská asociace pro podporu dětské mozkové příhody

Jamie Elmer je editor kopií, který pochází z jižní Kalifornie. Má lásku ke slovům a vědomí duševního zdraví a stále hledá způsoby, jak je kombinovat. Je také vášnivou nadšenkyní pro tři P: štěňata, polštáře a brambory. Najděte ji na Instagramu.