Myelodysplastické syndromy (MDS)
Obsah
- Přehled
- Příznaky MDS
- Červené krvinky (RBC)
- Bílé krvinky (WBC)
- Destičky
- Komplikace myelodysplastických syndromů
- Příčiny nebo rizikové faktory
- Druhy myelodysplastických syndromů
- MDS s neposkvrněnou dysplázií (MDS-UD)
- MDS s prstencovými sideroblasty (MDS-RS)
- MDS s multilinege dysplasia (MDS-MD)
- MDS s přebytečnými blasty-1 (MDS-EB1)
- MDS s přebytečnými blasty-2 (MDS-EB2)
- MDS, nezařazené (MDS-U)
- MDS spojené s izolovanou del (5q)
- Jak je léčeno MDS
- Podpůrná péče
- Prognóza
- Jak je diagnostikována MDS
- Jídlo s sebou
Přehled
Termín myelodysplastické syndromy (MDS) označuje skupinu souvisejících stavů, které narušují schopnost vašeho těla vytvářet zdravé krvinky. Je to typ rakoviny krve.
Uvnitř většiny vašich větších kostí je mastná houbovitá tkáň zvaná kostní dřeň. Právě zde se „prázdné“ kmenové buňky transformují na nezralé krvinky (nazývané výbuchy).
Jsou určeny k tomu, aby se stali buď zralými:
- červené krvinky (RBC)
- destička
- bílé krvinky (WBC)
Tento proces se nazývá hematopoéza.
Pokud máte MDS, vaše kostní dřeň může stále produkovat kmenové buňky, které se stanou nezralými krvinkami. Mnoho z těchto buněk se však nevyvíjí ve zdravé, zralé krvinky.
Někteří zemřou, než opustí vaši kostní dřeň. Ostatní, kteří se dostanou do vašeho krevního řečiště, nemusí fungovat normálně.
Výsledkem je nízký počet jednoho nebo více typů krvinek (cytopenies), které jsou abnormálně tvarované (dysplastické).
Příznaky MDS
Příznaky MDS závisí na stadiu onemocnění a na typech krevních buněk, které jsou ovlivněny.
MDS je progresivní onemocnění. V raných stádiích obvykle neexistují žádné příznaky. Ve skutečnosti se často objevuje náhodně, když se zjistí nízký počet krvinek, když se krevní testy provádějí z jiného důvodu.
V pozdějších stádiích způsobují nízké hladiny krvinek různé příznaky v závislosti na typu použité buňky. Pokud je ovlivněn více než jeden typ buňky, můžete mít několik typů příznaků.
Červené krvinky (RBC)
RBC transportují kyslík celým tělem. Nízký počet červených krvinek se nazývá anémie. Je to nejčastější příčina symptomů MDS, která může zahrnovat:
- únava / pocit únavy
- slabost
- bledá kůže
- dušnost
- bolest na hrudi
- závrať
Bílé krvinky (WBC)
WBC pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi. Nízký počet WBC (neutropenie) je spojen s příznaky bakteriálních infekcí, které se liší v závislosti na tom, kde k infekci dochází. Často budete mít horečku.
Mezi běžná místa infekce patří:
- plic (zápal plic): kašel a dušnost
- močové cesty: bolestivé močení a krev v moči
- dutiny: ucpaný nos a bolest nad dutinami ve tváři
- kůže (celulitida): červené teplé oblasti, které mohou vytékat hnis
Destičky
Destičky pomáhají tělu tvořit sraženiny a krvácení. Příznaky nízkého počtu krevních destiček (trombocytopenie) mohou zahrnovat:
- snadné modřiny nebo krvácení, které je těžké zastavit
- petechiae (ploché přesné body pod kůží způsobené krvácením)
Komplikace myelodysplastických syndromů
Když je počet krevních buněk velmi nízký, mohou se vyvinout komplikace. Jsou odlišné pro každý typ krevních buněk. Některé příklady jsou:
- těžká anémie: oslabující únava, potíže se soustředěním, zmatek, neschopnost stát kvůli závratě
- těžká neutropenie: opakující se a drtivé infekce ohrožující život
- těžká trombocytopenie: krvácení z nosu, které se nezastaví, krvácející dásně, život ohrožující vnitřní krvácení, například z vředů, které je těžké zastavit
Postupem času se může MDS transformovat na jinou rakovinu krve zvanou akutní myeloidní leukémie (AML). Podle American Cancer Society se to stane asi u jedné třetiny lidí, kteří mají MDS.
Příčiny nebo rizikové faktory
Příčina MDS není často známa. Některé věci vás však vystavují vyššímu riziku, jako je:
- starší věk: podle MDS Foundation jsou tři čtvrtiny lidí, kteří mají MDS, 60 a více let
- předchozí léčba chemoterapií
- předchozí léčba radiační terapií
Dlouhodobé vystavení určitým chemikáliím a látkám může také zvýšit vaše riziko. Některé z těchto látek jsou:
- tabákový kouř
- pesticidy
- hnojiva
- rozpouštědla, jako je benzen
- těžké kovy, jako je rtuť a olovo
Druhy myelodysplastických syndromů
Klasifikace myelodysplastických syndromů Světové zdravotnické organizace je založena na:
- druh postižených krvinek
- procento nezralých buněk (výbuchy)
- počet dysplastických (abnormálně tvarovaných) buněk
- přítomnost kruhových sideroblastů (RBC, která má navíc železo shromážděné v kruhu v jeho středu)
- změny chromozomů pozorované v buňkách kostní dřeně
MDS s neposkvrněnou dysplázií (MDS-UD)
- nízký počet jednoho typu krvinek v krevním řečišti
- dysplastické buňky tohoto typu krvinek v kostní dřeni
- Kostní dřeň obsahuje méně než 5 procent výbuchů
MDS s prstencovými sideroblasty (MDS-RS)
- nízký počet červených krvinek v krevním řečišti
- dysplastické erytrocyty a 15% nebo více kruhových sideroblastů v kostní dřeni
- Kostní dřeň obsahuje méně než 5 procent výbuchů
- WBC a krevní destičky mají normální počet a tvar
MDS s multilinege dysplasia (MDS-MD)
- nízký počet alespoň jednoho typu krvinek v krevním řečišti
- nejméně 10 procent dvou nebo více typů krvinek je dysplastických v kostní dřeni
- Kostní dřeň obsahuje méně než 5 procent výbuchů
MDS s přebytečnými blasty-1 (MDS-EB1)
- nízký počet alespoň jednoho typu krvinek v krevním řečišti
- dysplastické buňky těchto typů krvinek v kostní dřeni
- Kostní dřeň obsahuje 5 až 9 procent výbuchů
MDS s přebytečnými blasty-2 (MDS-EB2)
- nízký počet alespoň jednoho typu krvinek v krevním řečišti
- dysplastické buňky těchto typů krvinek a 10 až 19 procent výbuchů v kostní dřeni
- krevní oběh obsahuje 5 až 19 procent výbuchů
MDS, nezařazené (MDS-U)
- nízký počet alespoň jednoho typu krvinek v krevním řečišti
- méně než 10 procent těchto typů buněk je dysplastických v kostní dřeni
MDS spojené s izolovanou del (5q)
- buňky kostní dřeně mají změnu chromozomu zvanou del (5q), což znamená, že část chromozomu 5 je odstraněna
- nízký počet červených krvinek v krevním řečišti
- počet krevních destiček v krvi je normální nebo vysoký
- Kostní dřeň obsahuje méně než 5 procent výbuchů
Když má kostní dřeň 20 nebo více výbuchů, diagnóza se změní na AML. Normálně je méně než 5 procent.
Jak je léčeno MDS
Tři druhy léčby se používají z různých důvodů.
Podpůrná péče
To se používá k tomu, abyste se cítili lépe, zlepšili své příznaky a pomohli předejít komplikacím MDS.
Prognóza
Složité systémy bodování se používají k zařazení někoho s MDS do skupiny s nižším rizikem nebo s vyšším rizikem na základě:
- Podtyp MDS
- počet krevních buněk s nízkým počtem a jejich závažností
- procent výbuchů v kostní dřeni
- přítomnost chromozomových změn
Skupiny naznačují, jak MDS může u této osoby postupovat, pokud se s ní neléčí. Neřeknou vám, jak to může reagovat na léčbu.
MDS s nižším rizikem má tendenci postupovat pomalu. Může to být roky, než to způsobí vážné příznaky, takže se s ním nebude zacházet agresivně.
MDS s vyšším rizikem má tendenci rychle postupovat a způsobit vážné příznaky dříve. Je také pravděpodobnější, že se změní na AML, takže se s ním zachází agresivněji.
Váš poskytovatel zdravotní péče posoudí vaši rizikovou skupinu a řadu dalších faktorů specifických pro vás a váš MDS, aby určil možnosti léčby, které jsou pro vás nejlepší.
Jak je diagnostikována MDS
K diagnostice a určení podtypu MDS se používá několik testů.
- Kompletní krevní obraz (CBC). Tento krevní test ukazuje počet jednotlivých typů krvinek. Pokud máte MDS, bude jeden nebo více typů nízký.
- Periferní krevní nátěr. Při tomto testu se kapka krve položí na sklíčko a zkoumá se pod mikroskopem. Je zkontrolováno, aby se určilo procento každého typu krevních buněk a zda jsou nějaké buňky dysplastické.
- Aspirace kostní dřeně a biopsie. Tento test zahrnuje vložení duté jehly do středu kyčle nebo hrudi. Kapalina v kostní dřeni se odsaje (odsaje) a odebere se vzorek tkáně. Tkáň vzorku je analyzována za účelem stanovení procenta každého typu krevních buněk, procenta výbuchů a zjištění, zda vaše kostní dřeň obsahuje neobvykle vysoký počet buněk. K potvrzení diagnózy MDS je nutná biopsie kostní dřeně.
- Cytogenetická analýza. Tyto testy používají vzorky krve nebo kostní dřeně k hledání změn nebo delecí v chromozomech.
Jídlo s sebou
MDS je druh rakoviny krve, u kterého vaše kostní dřeň nedokáže produkovat dostatečný počet fungujících krevních buněk. Existuje několik různých podtypů a stav může postupovat rychle nebo pomalu.
Chemoterapii lze použít ke zpomalení progrese MDS, ale k dosažení dlouhodobé remise je nutná transplantace kmenových buněk.
V případě výskytu příznaků, jako je anémie, krvácení a opakující se infekce, je k dispozici celá řada léčebných postupů pro podpůrnou péči.