Rekombinantní lidský interferon alfa 2A: k čemu je a jak jej užívat

Obsah

• Jak používat
• 1. Chlupatá buněčná leukémie
• 2. Mnohočetný myelom
• 3. Non-Hodgkinův lymfom
• 4. Chronická myeloidní leukémie
• 5. Chronická hepatitida B
• 6. Akutní a chronická hepatitida C.
• 7. Condylomata acuminata
• Kdo by neměl používat
• Možné nežádoucí účinky

Rekombinantní lidský interferon alfa 2a je protein určený k léčbě onemocnění, jako je vlasatobuněčná leukémie, mnohočetný myelom, non-Hodgkinův lymfom, chronická myeloidní leukémie, chronická hepatitida B, akutní a chronická hepatitida C a kondylomát.

Předpokládá se, že tento lék funguje tak, že inhibuje virovou replikaci a moduluje imunitní odpověď hostitele, čímž vykonává protinádorovou a antivirovou aktivitu.

Jak používat

Rekombinantní lidský interferon alfa 2A by měl podávat zdravotnický pracovník, který bude vědět, jak léčivo připravit. Dávka závisí na onemocnění, které má být léčeno:

1. Chlupatá buněčná leukémie

Doporučená denní dávka léku je 3 MIU po dobu 16 až 20 týdnů, podávaná jako intramuskulární nebo subkutánní injekce. Pro stanovení maximální tolerované dávky může být nutné snížit dávku nebo frekvenci injekcí. Doporučená udržovací dávka je 3 MIU třikrát týdně.

Pokud jsou nežádoucí účinky závažné, může být nutné snížit dávku na polovinu a lékař musí určit, zda má osoba pokračovat v léčbě po šesti měsících léčby.

2. Mnohočetný myelom

Doporučená dávka rekombinantního lidského interferonu alfa 2A je 3 MIU, třikrát týdně, podávaná jako intramuskulární nebo subkutánní injekce. Podle reakce a tolerance člověka lze dávku postupně zvyšovat až na 9 MIU, třikrát týdně.

3. Non-Hodgkinův lymfom

U lidí s non-Hodgkinovým lymfomem lze lék podávat 4 až 6 týdnů po chemoterapii a doporučená dávka je 3 MIU, třikrát týdně po dobu nejméně 12 týdnů, subkutánně. Pokud se podává v kombinaci s chemoterapií, je doporučená dávka 6 MIU / m2, podávaná subkutánně nebo intramuskulárně během 22. až 26. dne chemoterapie.

4. Chronická myeloidní leukémie

Dávka rekombinantního lidského interferonu alfa 2A může být postupně zvyšována ze 3 MIU denně po dobu tří dnů na 6 MIU denně po dobu tří dnů až do dosažení cílové dávky 9 MIU denně až do konce léčebného období. Po 8 až 12 týdnech léčby mohou pacienti s hematologickou odpovědí pokračovat v léčbě až do úplné odpovědi nebo 18 měsíců až 2 roky po zahájení léčby.

5. Chronická hepatitida B

Doporučená dávka pro dospělé je 5 MIU, třikrát týdně, podávaná subkutánně po dobu 6 měsíců. U lidí, kteří nereagují na rekombinantní lidský interferon alfa 2A po jednom měsíci léčby, může být nutné zvýšit dávku.

Pokud po 3 měsících léčby nedojde k odpovědi pacienta, mělo by se zvážit přerušení léčby.

6. Akutní a chronická hepatitida C.

Doporučená dávka rekombinantního lidského interferonu alfa 2A pro léčbu je 3 až 5 MIU, třikrát týdně, podávaná subkutánně nebo intramuskulárně po dobu 3 měsíců. Doporučená udržovací dávka je 3 MIU, třikrát týdně po dobu 3 měsíců.

7. Condylomata acuminata

Doporučená dávka je subkutánní nebo intramuskulární aplikace 1 MIU až 3 MIU třikrát týdně po dobu 1 až 2 měsíců nebo 1 MIU aplikovaná na základně postiženého místa každé další dny po dobu 3 po sobě následujících týdnů.

Kdo by neměl používat

Tento léčivý přípravek by neměly užívat osoby s přecitlivělostí na kteroukoli složku obsaženou ve složení s onemocněním nebo anamnézou závažného onemocnění srdce, ledvin nebo jater.

Kromě toho by neměl být používán ani u těhotných nebo kojících žen, pokud to nedoporučí lékař.

Možné nežádoucí účinky

Nejběžnějšími vedlejšími účinky, které se mohou při užívání tohoto léku vyskytnout, jsou příznaky podobné chřipce, jako je mimo jiné únava, horečka, zimnice, bolesti svalů, bolesti hlavy, bolesti kloubů, pocení.