Injekce značky Tagraxofusp-erzs

Obsah

• Před přijetím tagraxofusp-erzs
• Tagraxofusp-erzs může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

Injekce přípravku Tagraxofusp-erzs může způsobit vážnou a život ohrožující reakci zvanou syndrom kapilárního úniku (CLS; vážný stav, při kterém části krve unikají z cév a mohou mít za následek smrt). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte náhlé zvýšení tělesné hmotnosti; otok obličeje, paží, nohou, chodidel nebo jakéhokoli jiného místa na těle; dušnost; nebo závratě. Váš lékař může přerušit nebo ukončit léčbu přípravkem tagraxofusp-erzs a může vás léčit jinými léky. Určitě se každý den vážte, abyste zjistili, zda přibíráte.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař před a během léčby nařídí určité testy, aby se ujistil, že je pro vás bezpečné podávat tagraxofusp-erzs a kontrolovat reakci vašeho těla na léčbu.

Injekce Tagraxofusp-erzs se používá k léčbě neoplazie dlastických plasmatických plasmacytoidních buněk (BPDCN; rakovina krve, která způsobuje kožní léze a může se šířit do kostní dřeně a lymfatického systému) u dospělých a dětí ve věku od 2 let. Tagraxofusp-erzs je ve třídě léků nazývaných CD123 cytotoxin. Funguje tak, že zabíjí rakovinné buňky.

Injekce Tagraxofusp-erzs se dodává jako roztok (kapalina), který se má ředit a injikovat intravenózně (do žíly) po dobu 15 minut. Obvykle se podává jednou denně ve dnech 1, 2, 3, 4 a 5 21denního léčebného cyklu. Během prvního léčebného cyklu budete muset zůstat v nemocnici až 24 hodin po poslední (5.) dávce, aby vás lékaři a zdravotní sestry mohli pečlivě sledovat, zda se u vás neobjeví jakékoli vedlejší účinky. U následujících léčebných cyklů budete pravděpodobně muset zůstat v nemocnici po každé dávce pouze 4 hodiny.

Váš lékař vás pravděpodobně bude léčit jinými léky asi jednu hodinu před každou dávkou, aby zabránil některým vedlejším účinkům. Nezapomeňte informovat lékaře, jak se cítíte během léčby přípravkem tagraxofusp-erzs. Pokud se u vás vyskytnou určité nežádoucí účinky, může být nutné, aby váš lékař odložil nebo ukončil léčbu.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před přijetím tagraxofusp-erzs

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na tagraxofusp-erzs, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli složku přípravku tagraxofusp-erzs. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké léky na předpis i bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a bylinné přípravky užíváte nebo plánujete užívat. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Těhotenský test musíte podstoupit do 7 dnů před zahájením léčby. Během léčby přípravkem tagraxofusp-erzs byste neměla otěhotnět. Během léčby a 7 dní po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci. Pokud otěhotníte během užívání tagraxofusp-erzs, zavolejte svého lékaře.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během léčby přípravkem tagraxofusp-erzs a po dobu 7 dnů po poslední dávce byste neměli kojit.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Tagraxofusp-erzs může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• nevolnost
• zvracení
• zácpa
• průjem
• extrémní únava
• bolest hlavy
• snížená chuť k jídlu
• bolest krku
• bolest zad, paží nebo nohou
• kašel
• potíže s usínáním nebo usínáním
• pocit nervozity nebo zmatenosti
• krvácení z nosu
• malé červené, hnědé nebo fialové skvrny na kůži

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• vyrážka, svědění, potíže s dýcháním, boláky v ústech nebo otoky
• extrémní únava, zežloutnutí kůže nebo očí, ztráta chuti k jídlu, bolest v pravé horní části žaludku
• horečka, zimnice
• rychlý srdeční tep
• krev v moči

Tagraxofusp-erzs může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Elzonris^®