Transdermální náplast Granisetron

Obsah

• Chcete-li použít opravu, postupujte takto:
• Před použitím transdermálního granisetronu
• Transdermální granisetron může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc:
• Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

Transdermální náplasti Granisetron se používají k prevenci nevolnosti a zvracení způsobených chemoterapií. Granisetron je ve třídě léků nazývaných 5HT₃ inhibitory. Funguje tak, že blokuje serotonin, přírodní látku v těle, která způsobuje nevolnost a zvracení.

Granisetron transdermální se dodává jako náplast, která se nanáší na pokožku. Obvykle se aplikuje 24 až 48 hodin před zahájením chemoterapie. Náplast by měla být ponechána na místě po dobu nejméně 24 hodin po ukončení chemoterapie, ale neměla by se nosit nepřetržitě déle než celkem 7 dní. Postupujte pečlivě podle pokynů na štítku s předpisem a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení jakékoli části, které nerozumíte. Aplikujte transdermální granisetron přesně podle pokynů. Neaplikujte více náplastí nebo si je aplikujte častěji, než vám předepsal lékař.

Nalepte si granisetronovou náplast na vnější oblast horní části paže. Ujistěte se, že pokožka v oblasti, kde plánujete aplikovat náplast, je čistá, suchá a zdravá. Neaplikujte náplast na pokožku červenou, suchou nebo olupovanou, podrážděnou nebo mastnou. Neaplikujte také náplast na pokožku, kterou jste nedávno oholili nebo ošetřili krémy, pudry, krémy, oleji nebo jinými výrobky na pokožku.

Po nalepení náplasti granisetron byste ji měli nosit stále, dokud není naplánováno její odstranění. Během nošení náplasti se můžete normálně koupat nebo sprchovat, ale neměli byste náplast dlouho namočit do vody. Během používání náplasti se vyvarujte plavání, namáhavého cvičení a používání saun nebo vířivek.

Pokud se vaše náplast uvolní dříve, než je čas ji odstranit, můžete na okraje náplasti přilepit lékařskou lepicí pásku nebo chirurgické obvazy, abyste ji udrželi na místě. Nezakrývejte celou náplast obvazy nebo páskou a obvazy ani pásku si neobvíjejte celou paži. Zavolejte svého lékaře, pokud se vaše náplast odlepí více než do poloviny nebo se poškodí.

Chcete-li použít opravu, postupujte takto:

1. Vyjměte fóliový sáček z kartonu. Otevřete fóliové pouzdro ve štěrbině a odstraňte náplast.Každá náplast je nalepena na tenkou plastovou vložku a samostatný tuhý plastový film. Neotvírejte sáček předem, protože náplast musíte nalepit, jakmile ji ze sáčku vyjmete. Nepokoušejte se náplast rozřezat na kousky.
2. Sloupněte tenkou plastovou fólii z potištěné strany náplasti. Vyhoďte vložku.
3. Ohněte náplast uprostřed, abyste mohli odstranit jeden kus plastové fólie z lepivé strany náplasti. Dávejte pozor, abyste náplast nepřilepili k sobě nebo se nedotkli prsty lepivé části náplasti.
4. Držte část náplasti, která je stále pokryta plastovou fólií, a přilepte si lepivou stranu na pokožku.
5. Ohněte náplast zpět a odstraňte druhý kousek plastové fólie. Zatlačte celou náplast pevně na své místo a uhlaďte ji prsty. Nezapomeňte silně tlačit, zejména kolem okrajů.
6. Okamžitě si umyjte ruce.
7. Když je čas odstranit náplast, opatrně ji odlepte. Přeložte jej na polovinu tak, aby se na sebe přilepila, a bezpečně ji zlikvidujte, aby byla mimo dosah dětí a domácích zvířat. Opravu nelze znovu použít.
8. Pokud na pokožce zůstaly nějaké zbytky lepidla, jemně ji omyjte mýdlem a vodou. Nepoužívejte alkohol ani rozpouštěcí kapaliny, například odlakovač.
9. Po manipulaci s náplastí si umyjte ruce.

Požádejte svého lékárníka nebo lékaře o kopii údajů výrobce pro pacienta.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před použitím transdermálního granisetronu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na granisetron, jiné léky, jakékoli jiné kožní náplasti, lékařskou lepicí pásku nebo obvazy nebo na kteroukoli ze složek obsažených v náplastech granisetronu. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• měli byste vědět, že granisetron je k dispozici také ve formě tablet a roztoku (tekutého) k perorálnímu podání a jako injekce. Neužívejte tablety nebo roztok granisetronu ani si nedávejte injekci granisetronu, když máte na sobě granisetronovou náplast, protože můžete dostat příliš mnoho granisetronu.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké léky na předpis i bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a bylinné přípravky užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést některou z následujících možností: fentanyl (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Onsolis, Subsys); ketokonazol (Nizoral); lithium (Lithobid); léky k léčbě migrény, jako je almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) a zolmitriptan (Zomig); methylenová modř; mirtazapin (Remeron); inhibitory monoaminooxidázy (MAO) včetně isokarboxazidu (Marplan), linezolidu (Zyvox), fenelzinu (Nardil), selegilinu (Eldepryl, Emsam, Zelapar) a tranylcyprominu (Parnate); fenobarbital; selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), jako je citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, v Symbyaxu), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) a sertralin (Zoloft); a tramadol (Conzip, Ultram, Ultracet). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud máte paralytický ileus (stav, kdy se trávené jídlo nepohybuje střevem), bolesti nebo otoky žaludku nebo pokud se u vás během léčby transdermálním granisetronem objeví tyto příznaky.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Pokud otěhotníte během užívání transdermálního granisetronu, zavolejte svého lékaře.
• plánovat ochranu náplasti granisetron a pokožky kolem ní před skutečným a umělým slunečním zářením (solária, sluneční lampy). Pokud potřebujete být během léčby vystaveni slunečnímu záření, udržujte náplast pokrytou oděvem. Také byste měli chránit oblast na kůži, kde byla náplast aplikována, před slunečním zářením po dobu 10 dnů po odstranění náplasti.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Zavolejte svého lékaře, pokud si zapomenete nalepit náplast alespoň 24 hodin před plánovaným zahájením chemoterapie.

Transdermální granisetron může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• zácpa
• bolest hlavy
• zarudnutí kůže trvající déle než 3 dny po odstranění náplasti

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc:

• vyrážka, zarudnutí, hrbolky, puchýře nebo svědění kůže pod nebo kolem náplasti
• kopřivka
• těsnost hrdla
• potíže s dýcháním nebo polykáním
• chrapot
• závratě, točení hlavy nebo mdloby
• rychlý, pomalý nebo nepravidelný srdeční rytmus
• míchání
• halucinace (vidění věcí nebo slyšení hlasů, které neexistují)
• horečka
• Nadměrné pocení
• zmatek
• nevolnost, zvracení nebo průjem
• ztráta koordinace
• ztuhlé nebo záškuby svalů
• záchvaty
• kóma (ztráta vědomí)

Transdermální granisetron může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovávejte tento lék v kontejneru, ve kterém byl dodán, těsně uzavřený a mimo dosah dětí. Skladujte jej při pokojové teplotě a mimo přebytečné teplo a vlhkost (ne v koupelně).

Nepotřebné léky by se měly likvidovat zvláštními způsoby, aby se zajistilo, že je domácí zvířata, děti a další lidé nebudou moci konzumovat. Tento lék byste však neměli spláchnout do toalety. Nejlepší způsob, jak se zbavit léků, je místo toho prostřednictvím programu zpětného odběru léků. Poraďte se s lékárníkem nebo se obraťte na místní oddělení pro recyklaci / recyklaci, abyste se dozvěděli o programech zpětného odběru ve vaší komunitě. Pokud nemáte přístup k programu zpětného odběru, přejděte na web FDA Safe Dispose of Medicines (http://goo.gl/c4Rm4p), kde najdete další informace.

Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org

Pokud někdo použije příliš mnoho náplastí granisetronu, volejte místní toxikologické centrum na čísle 1-800-222-1222. Pokud se postižený zhroutil nebo nedýchá, volejte místní záchrannou službu na čísle 911.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

• bolest hlavy

Uchovávejte všechny schůzky u svého lékaře.

Nedovolte, aby někdo jiný užíval vaše léky. Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky ohledně doplňování předpisu.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Sancuso^®