Autor: Eric Farmer
Datum Vytvoření: 7 Březen 2021
Datum Aktualizace: 27 Červen 2024
Anonim
Cannabidiol (CBD) and Health | Pharmacology
Video: Cannabidiol (CBD) and Health | Pharmacology

Obsah

Cannabidiol je chemická látka v rostlině Cannabis sativa, známá také jako marihuana nebo konopí. V rostlině Cannabis sativa bylo identifikováno více než 80 chemikálií, známých jako kanabinoidy. Zatímco delta-9-tetrahydrokanabinol (THC) je hlavní aktivní složkou marihuany, kanabidiol se také získává z konopí, které obsahuje jen velmi malé množství THC.

Přijetí zákona o farmách z roku 2018 umožnilo legální prodej konopí a konopných produktů v USA. To však neznamená, že všechny produkty z konopí pocházející z kanabidiolu jsou legální. Protože byl kanabidiol studován jako nová droga, nelze jej legálně zahrnout do potravin nebo doplňků stravy. Kanabidiol také nelze zahrnout do produktů uváděných na trh s terapeutickými tvrzeními. Kanabidiol může být obsažen pouze v „kosmetických“ produktech a pouze v případě, že obsahuje méně než 0,3% THC. Na trhu však stále existují produkty označené jako doplňky stravy, které obsahují kanabidiol. Množství kanabidiolu obsažené v těchto produktech není vždy přesně uvedeno na etiketě produktu.

Kanabidiol se nejčastěji používá k léčbě záchvatových poruch (epilepsie). Používá se také k léčbě úzkosti, bolesti, svalové poruchy zvané dystonie, Parkinsonovy choroby, Crohnovy choroby a mnoha dalších stavů, ale neexistují dobré vědecké důkazy na podporu těchto použití.

Komplexní databáze přírodních léčiv hodnotí účinnost na základě vědeckých důkazů podle následující stupnice: Efektivní, Pravděpodobně efektivní, Pravděpodobně efektivní, Možná neúčinný, Pravděpodobně neúčinný, Neúčinný a Nedostatečný důkaz k hodnocení.

Hodnocení účinnosti pro CANNABIDIOL (CBD) jsou následující:


Pravděpodobně efektivní pro ...

  • Záchvatová porucha (epilepsie). Ukázalo se, že konkrétní produkt kanabidiolu (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) snižuje záchvaty u dospělých a dětí s různými stavy, které jsou se záchvaty spojeny. Tento produkt je lékem na předpis k léčbě záchvatů způsobených Dravetovým syndromem, Lennox-Gastautovým syndromem nebo komplexem tuberózní sklerózy. Bylo také prokázáno, že snižuje záchvaty u lidí se Sturge-Weberovým syndromem, syndromem febrilní infekční epilepsie (FIRES) a specifickými genetickými poruchami, které způsobují epileptickou encefalopatii. Není však schváleno pro léčbu těchto dalších typů záchvatů. Tento přípravek se obvykle užívá v kombinaci s konvenčními léky proti záchvatům. Některé výrobky z kanabidiolu vyráběné v laboratoři se také studují kvůli epilepsii. Výzkum je však omezený a žádný z těchto produktů není schválen jako léky na předpis.

Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...

  • Typ zánětlivého onemocnění střev (Crohnova choroba). První výzkumy ukazují, že užívání kanabidiolu nesnižuje aktivitu onemocnění u dospělých s Crohnovou chorobou.
  • Cukrovka. První výzkumy ukazují, že užívání kanabidiolu nezlepšuje kontrolu glykémie u dospělých s diabetem 2. typu.
  • Porucha pohybu vyznačená mimovolními svalovými kontrakcemi (dystonie). Není jasné, zda je kanabidiol pro dystonii prospěšný.
  • Zděděný stav poznamenán poruchami učení (syndrom fragile-X). První výzkumy naznačují, že aplikace gelu cannabidiol může snížit úzkost a zlepšit chování u dětí se syndromem křehkého X.
  • Stav, kdy transplantace napadá tělo (onemocnění štěp proti hostiteli nebo GVHD). Onemocnění štěp proti hostiteli je komplikace, ke které může dojít po transplantaci kostní dřeně. Časné výzkumy zjistily, že užívání kanabidiolu denně počínaje 7 dny před transplantací kostní dřeně a pokračováním po dobu 30 dnů po transplantaci může prodloužit dobu potřebnou k rozvoji GVHD u člověka.
  • Zděděná porucha mozku ovlivňující pohyby, emoce a myšlení (Huntingtonova choroba). První výzkumy ukazují, že užívání kanabidiolu denně nezlepšuje příznaky Huntingtonovy choroby.
  • Roztroušená skleróza (MS). Časné výzkumy naznačují, že použití kanabidiolového spreje pod jazyk může u lidí s RS zlepšit bolest a svalovou napjatost.
  • Odstoupení od heroinu, morfinu a dalších opioidních drog. První výzkumy ukazují, že užívání kanabidiolu po dobu 3 dnů může snížit chuť a úzkost u lidí s poruchou užívání heroinu.
  • Parkinsonova choroba. První výzkumy ukazují, že kanabidiol může snížit úzkost a psychotické příznaky u lidí s Parkinsonovou chorobou.
  • Schizofrenie. První výzkumy naznačují, že užívání kanabidiolu zlepšuje příznaky a pohodu u lidí se schizofrenií.
  • Přestat kouřit. První výzkumy naznačují, že vdechování kanabidiolu pomocí inhalátoru po dobu jednoho týdne může snížit počet cigaret vykouřených kuřáky, kteří se snaží přestat kouřit.
  • Typ úzkosti vyznačený strachem v některých nebo všech sociálních podmínkách (sociální úzkostná porucha). První výzkumy ukazují, že kanabidiol může u lidí s touto poruchou zlepšit úzkost. Není však jasné, zda pomáhá snižovat úzkost během veřejného projevu.
  • Skupina bolestivých stavů, které postihují čelistní sval a sval (temporomandibulární poruchy nebo TMD). První výzkumy ukazují, že aplikace oleje obsahujícího kanabidiol na pokožku může u lidí s TMD snížit bolest.
  • Poškození nervů v rukou a nohou (periferní neuropatie).
  • Bipolární porucha.
  • Nespavost.
  • Jiné podmínky.
K hodnocení účinnosti kanabidiolu pro tato použití je zapotřebí více důkazů.

Kanabidiol má účinky na mozek. Přesná příčina těchto účinků není jasná. Zdá se však, že kanabidiol brání rozpadu chemické látky v mozku, která ovlivňuje bolest, náladu a duševní funkce. Zdá se, že prevence rozpadu této chemické látky a zvýšení jejích hladin v krvi snižuje psychotické příznaky spojené s podmínkami, jako je schizofrenie. Kanabidiol může také blokovat některé psychoaktivní účinky delta-9-tetrahydrokanabinolu (THC). Zdá se také, že kanabidiol snižuje bolest a úzkost.

Při užívání ústami: Kanabidiol je MOŽNÉ BEZPEČNÉ pokud jsou užívány ústy nebo vhodně nastříkány pod jazyk. Kanabidiol v dávkách až 300 mg denně byl užíván ústy bezpečně po dobu až 6 měsíců. Vyšší dávky 1200-1500 mg denně byly užívány ústy bezpečně po dobu až 4 týdnů. Kanabidiolový přípravek na předpis (Epidiolex) je schválen k užívání ústy v dávkách až 25 mg / kg denně. Kanabidiolové spreje, které se aplikují pod jazyk, se používají v dávkách 2,5 mg po dobu až 2 týdnů.

Některé hlášené nežádoucí účinky kanabidiolu zahrnují sucho v ústech, nízký krevní tlak, točení hlavy a ospalost. U některých pacientů byly také hlášeny příznaky poškození jater, ale je to méně časté.

Při aplikaci na pokožku: Není dostatek spolehlivých informací, abychom věděli, zda je kanabidiol bezpečný nebo jaké mohou být vedlejší účinky.

Zvláštní opatření a varování:

Těhotenství a kojení: Kanabidiol je MOŽNÉ NEBEZPEČNÉ používat, pokud jste těhotná nebo kojíte. Produkty kanabidiolu mohou být kontaminovány jinými složkami, které mohou být škodlivé pro plod nebo kojence. Zůstaňte na bezpečné straně a nepoužívejte.

Děti: Produkt kanabidiolu na předpis (Epidiolex) je MOŽNÉ BEZPEČNÉ pokud se užívá ústy v dávkách až 25 mg / kg denně. Tento produkt je schválen pro použití u určitých dětí ve věku od 1 roku.

Nemoc jater: Lidé s onemocněním jater možná budou muset užívat nižší dávky kanabidiolu ve srovnání se zdravými pacienty.

Parkinsonova choroba: Některé rané výzkumy naznačují, že užívání vysokých dávek kanabidiolu může u některých lidí s Parkinsonovou chorobou zhoršit pohyb svalů a třes.

Mírný
Při této kombinaci buďte opatrní.
Brivaracetam (Briviact)
Brivaracetam je změněn a rozložen tělem. Kanabidiol může snížit, jak rychle tělo rozkládá brivaracetam. To by mohlo zvýšit hladinu brivaracetamu v těle.
Karbamazepin (tegretol)
Karbamazepin se tělem mění a rozkládá. Kanabidiol může snížit, jak rychle tělo rozloží karbamazepin. To by mohlo zvýšit hladinu karbamazepinu v těle a zvýšit jeho vedlejší účinky.
Clobazam (Onfi)
Clobazam se mění a štěpí játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra štěpí klobazam. To by mohlo zvýšit účinky a vedlejší účinky klobazamu.
Eslikarbazepin (aptiom)
Eslikarbazepin se tělem mění a rozkládá. Kanabidiol může snížit, jak rychle tělo rozloží eslikarbazepin. To by mohlo v malém množství zvýšit hladinu eslikarbazepinu v těle.
Everolimus (Zostress)
Everolimus se tělem mění a rozkládá. Kanabidiol může snížit, jak rychle tělo štěpí everolimus. To by mohlo zvýšit hladinu everolimu v těle.
Lithium
Užívání vyšších dávek kanabidiolu může zvýšit hladinu lithia. To může zvýšit riziko toxicity lithia.
Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 1A1 (CYP1A1))
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Teoreticky může užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Před užitím kanabidiolu se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky změněné játry zahrnují chlorzoxazon (Lorzone) a teofylin (Theo-Dur, další).
Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 1A2 (CYP1A2))
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Teoreticky může užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Před užitím kanabidiolu se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky změněné játry zahrnují amitriptylin (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofylin (Theo-Dur, další), verapamil (Calan, Isoptin, další) a další.
Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 1B1 (CYP1B1))
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Teoreticky může užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Před užitím kanabidiolu se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky změněné játry zahrnují teofylin (Theo-Dur, další), omeprazol (Prilosec, Omesec), klozapin (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, další), lansoprazol (Prevacid), flutamid (Eulexin), oxaliplatinu (Eloxatin) ), erlotinib (Tarceva) a kofein.
Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 2A6 (CYP2A6))
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Teoreticky může užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Před užitím kanabidiolu se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky změněné játry zahrnují nikotin, chlormethiazol (Heminevrin), kumarin, methoxyfluran (Penthrox), halothan (Fluothane), kyselinu valproovou (Depacon), disulfiram (Antabuse) a další.
Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 2B6 (CYP2B6))
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Teoreticky může užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Před užitím kanabidiolu se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky změněné játry zahrnují ketamin (Ketalar), fenobarbital, orfenadrin (Norflex), sekobarbital (Seconal) a dexamethason (Decadron).
Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 2C19 (CYP2C19))
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Teoreticky může užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Před užitím kanabidiolu se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky změněné játry zahrnují inhibitory protonové pumpy, včetně omeprazolu (Prilosec), lansoprazolu (Prevacid) a pantoprazolu (Protonix); diazepam (Valium); karisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); a další.
Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 2C8 (CYP2C8))
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Teoreticky může užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Před užitím kanabidiolu se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.
Některé léky změněné játry zahrnují amiodaron (Cordarone), karbamazepin (Tegretol), chlorochin (Aralen), diklofenak (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinid (Prandin) a další.
Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 2C9 (CYP2C9))
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Teoreticky může užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Před užitím kanabidiolu se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky změněné játry zahrnují nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), jako je diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxikam (Mobic), piroxikam (Feldene) a celecoxib (Celebrex); amitriptylin (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizid (Glucotrol); losartan (Cozaar); a další.
Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 2D6 (CYP2D6))
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Teoreticky může užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Před užitím kanabidiolu se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky změněné játry zahrnují amitriptylin (Elavil), kodein, desipramin (Norpramin), flekainid (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramin (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetin (Paxil) ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxin (Effexor) a další.
Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Teoreticky může užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Před užitím kanabidiolu se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky změněné játry zahrnují alprazolam (Xanax), amlodipin (Norvasc), klarithromycin (Biaxin), cyklosporin (Sandimmune), erythromycin, lovastatin (Mevacor), ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), fexofenadin (Allegra) (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) a mnoho dalších.
Léky změněné játry (substráty cytochromu P450 3A5 (CYP3A5))
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Teoreticky by užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, mohlo zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Před užitím kanabidiolu se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které jsou změněny játry.

Některé léky změněné játry zahrnují testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipin (Adalat CC, Procardia XL), cyklosporin (Sandimmune) a další.
Léky změněné játry (glukuronidované léky)
Některé léky se mění a rozkládají játry. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají některé léky. Užívání kanabidiolu spolu s některými léky, které se odbourávají játry, může zvýšit účinky a vedlejší účinky těchto léků.
Některé z těchto léků změněných játry zahrnují acetaminofen (Tylenol, další) a oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigin (Lamictal), morfin (MS Contin, Roxanol), zidovudin (AZT, Retrovir) a další.
Léky, které snižují rozklad jiných léků játry (inhibitory cytochromu P450 2C19 (CYP2C19))
Kanabidiol se štěpí v játrech. Některé léky mohou snížit, jak rychle játra rozkládají kanabidiol. Užívání kanabidiolu spolu s těmito léky může zvýšit účinky a vedlejší účinky kanabidiolu.
Některé léky, které mohou snížit rozklad kanabidiolu v játrech, zahrnují cimetidin (Tagamet), fluvoxamin (Luvox), omeprazol (Prilosec); tiklopidin (Ticlid), topiramát (Topamax) a další.
Léky, které snižují rozpad jiných léků v játrech (inhibitory cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))
Kanabidiol se štěpí v játrech. Některé léky mohou snížit, jak rychle játra rozkládají kanabidiol. Užívání kanabidiolu spolu s těmito léky může zvýšit účinky a vedlejší účinky kanabidiolu.
Některé léky, které mohou snížit, jak rychle játra rozkládají kanabidiol, zahrnují amiodaron (Cordarone), klarithromycin (Biaxin), diltiazem (Cardizem), erythromycin (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase) , Invirase) a mnoho dalších.
Léky, které zvyšují rozpad jiných léků játry (induktory cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))
Kanabidiol se štěpí v játrech. Některé léky mohou zvýšit, jak rychle játra rozkládají kanabidiol. Užívání kanabidiolu spolu s těmito léky může snížit účinky kanabidiolu.
Některé z těchto léků zahrnují karbamazepin (Tegretol), fenobarbital, fenytoin (Dilantin), rifampin, rifabutin (Mycobutin) a další.
Léky, které zvyšují odbourávání jiných léků játry (induktory cytochromu P450 2C19 (CYP2C19))
Kanabidiol se štěpí v játrech. Některé léky mohou zvýšit, jak rychle játra rozkládají kanabidiol. Užívání kanabidiolu spolu s těmito léky může snížit účinky kanabidiolu.
Některé léky, které by mohly zvýšit odbourávání kanabidiolu v játrech, zahrnují karbamazepin (Tegretol), prednison (Deltasone) a rifampin (Rifadin, Rimactane).
Metadon (dolofin)
Metadon se štěpí v játrech. Kanabidiol může snížit, jak rychle játra rozkládají metadon. Užívání kanabidiolu spolu s metadonem může zvýšit účinky a vedlejší účinky metadonu.
Rufinamid (Banzel)
Rufinamid se tělem mění a rozkládá. Kanabidiol může snížit, jak rychle tělo rozkládá rufinamid. To by mohlo v malém množství zvýšit hladinu rufinamidu v těle.
Sedativní léky (léky tlumící CNS)
Kanabidiol může způsobit ospalost a ospalost. Léky, které způsobují ospalost, se nazývají sedativa. Užívání kanabidiolu spolu se sedativními léky může způsobit přílišnou ospalost.

Některé sedativní léky zahrnují benzodiazepiny, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), sekobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfin, propofol (Diprivan) a další.
Sirolimus (Rapamune)
Sirolimus je změněn a rozložen tělem. Kanabidiol může snížit, jak rychle tělo rozloží sirolimus. To by mohlo zvýšit hladinu sirolimu v těle.
Stiripentol (Diacomit)
Stiripentol se tělem mění a rozkládá. Kanabidiol může snížit, jak rychle tělo rozloží stiripentol. To by mohlo zvýšit hladinu stiripentolu v těle a zvýšit jeho vedlejší účinky.
Takrolimus (Prograf)
Takrolimus se tělem mění a rozkládá. Kanabidiol může snížit, jak rychle tělo rozloží takrolimus. To může zvýšit hladinu takrolimu v těle.
Topiramát (Tompamax)
Topiramát se tělem mění a rozkládá. Kanabidiol může snížit, jak rychle tělo rozloží topiramát. To by mohlo zvýšit hladinu topiramátu v těle o malé množství.
Valproát
Kyselina valproová může způsobit poškození jater. Užívání kanabidiolu s kyselinou valproovou může zvýšit pravděpodobnost poškození jater. Může být nutné vysadit kanabidiol a / nebo kyselinu valproovou nebo snížit dávku.
Warfarin
Kanabidiol může zvyšovat hladinu warfarinu, což může zvyšovat riziko krvácení. Může být nutné vysadit kanabidiol a / nebo warfarin nebo snížit dávku.
Zonisamid
Zonisamid se tělem mění a rozkládá. Kanabidiol může snížit, jak rychle tělo rozkládá zonisamid. To by mohlo o málo zvýšit hladinu zonisamidu v těle.
Byliny a doplňky se sedativními vlastnostmi
Kanabidiol může způsobit ospalost nebo ospalost. Užívání spolu s dalšími bylinami a doplňky, které mají stejný účinek, může způsobit přílišnou ospalost. Některé z těchto bylin a doplňků zahrnují kalamus, mák kalifornský, catnip, chmel, jamajský dřín, kava, L-tryptofan, melatonin, šalvěj, SAMe, třezalka tečkovaná, sassafras, lebka a další.
Alkohol (ethanol)
Užívání kanabidiolu s alkoholem zvyšuje množství kanabidiolu, které je tělem absorbováno. To by mohlo zvýšit účinky a vedlejší účinky kanabidiolu.
Tuky a potraviny obsahující tuky
Užívání kanabidiolu s jídlem, které má vysoký obsah tuku nebo alespoň obsahuje nějaký tuk, zvyšuje množství kanabidiolu, které je tělem absorbováno. To by mohlo zvýšit účinky a vedlejší účinky kanabidiolu.
Mléko
Užívání kanabidiolu s mlékem zvyšuje množství kanabidiolu, které je tělem absorbováno. To by mohlo zvýšit účinky a vedlejší účinky kanabidiolu.
Následující dávky byly studovány vědeckým výzkumem:

DOSPĚLÍ

PUSOU:
  • Pro epilepsii: Byl použit produkt z kanabidiolu na předpis (Epidiolex). Doporučená počáteční dávka pro Lennox-Gastautův syndrom a Dravetův syndrom je 2,5 mg / kg dvakrát denně (5 mg / kg / den). Po jednom týdnu lze dávku zvýšit na 5 mg / kg dvakrát denně (10 mg / kg / den). Pokud osoba na tuto dávku nereaguje, doporučuje se maximálně 10 mg / kg dvakrát denně (20 mg / kg / den). Doporučená počáteční dávka pro komplex tuberózní sklerózy je 2,5 mg / kg dvakrát denně (5 mg / kg / den). To lze v případě potřeby v týdenních intervalech zvýšit až na maximum 12,5 mg / kg dvakrát denně (25 mg / kg / den). Neexistují žádné přesvědčivé vědecké důkazy o tom, že produkty bez předpisu kanabidiolu jsou prospěšné pro epilepsii.
DĚTI

PUSOU:
  • Pro epilepsii: Byl použit produkt z kanabidiolu na předpis (Epidiolex). Doporučená počáteční dávka pro Lennox-Gastautův syndrom a Dravetův syndrom je 2,5 mg / kg dvakrát denně (5 mg / kg / den). Po jednom týdnu lze dávku zvýšit na 5 mg / kg dvakrát denně (10 mg / kg / den). Pokud osoba na tuto dávku nereaguje, doporučuje se maximálně 10 mg / kg dvakrát denně (20 mg / kg / den). Doporučená počáteční dávka pro komplex tuberózní sklerózy je 2,5 mg / kg dvakrát denně (5 mg / kg / den). To lze v případě potřeby v týdenních intervalech zvýšit až na maximum 12,5 mg / kg dvakrát denně (25 mg / kg / den). Neexistují žádné přesvědčivé vědecké důkazy o tom, že produkty bez předpisu kanabidiolu jsou prospěšné pro epilepsii.
2 - [(lR, 6R) -3-methyl-6-prop-l-en-2-ylcyklohex-2-en-l-yl] -5-pentylbenzen-l, 3-diol, CBD.

Chcete-li se dozvědět více o tom, jak byl tento článek napsán, podívejte se na Komplexní databáze přírodních léčiv metodologie.


  1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Interakce mezi léky mezi kanabidiolem a lithiem. Dítě Neurol otevřené. 2020; 7: 2329048X20947896. Zobrazit abstrakt.
  2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Farmakokinetické vyšetření syntetických perorálních formulací kanabidiolu u zdravých dobrovolníků. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Zobrazit abstrakt.
  3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Obsah versus nároky na etikety v kanabidiolu (CBD) - výrobky obsahující z komerčních prodejen ve státě Mississippi. J Diet Suppl. 2020; 17: 599-607. Zobrazit abstrakt.
  4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ a kol. Cannabidiol (CBD) jako doplňková léčba schizofrenie: Multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie. Am J Psychiatry. 2018; 175: 225-231. Zobrazit abstrakt.
  5. Cortopassi J. Úprava dávky warfarinu po zahájení a titraci kanabidiolu. Am J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Zobrazit abstrakt.
  6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C a kol. Účinky akutního kanabidiolu na průtok krve mozkem a jeho vztah k paměti: Studie zobrazování magnetickou rezonancí označující arteriální spin. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Zobrazit abstrakt.
  7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J a kol. Dispozice orálních extraktů z konopí bohatých na kanabidiol u dětí s epilepsií. Clin Pharmacokinet. 2020. Zobrazit abstrakt.
  8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Náhlé vysazení kanabidiolu (CBD): randomizovaná studie. Epilepsie Behav. 2020; 104 (Pt A): 106938. Zobrazit abstrakt.
  9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J a kol. Trombocytopenie u pediatrických pacientů užívajících současně kanabidiol a kyselinu valproovou. Epilepsie. 2020. Zobrazit abstrakt.
  10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Komerční kanabidiolový olej kontaminovaný syntetickým kanabinoidem AB-FUBINACA podávaný dětskému pacientovi. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Zobrazit abstrakt.
  11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. Fáze 1, otevřená, farmakokinetická studie k prozkoumání možných lékových interakcí mezi klobazamem, stiripentolem nebo valproátem a kanabidiolem u zdravých subjektů. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Zobrazit abstrakt.
  12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B a kol. Účinek adjuvantního perorálního kanabidiolu vs. placeba na frekvenci konvulzivních záchvatů u Dravetova syndromu: randomizovaná klinická studie. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Zobrazit abstrakt.
  13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P a kol. Účinnost kanabidiolu a status klobazamu: Systematický přehled a metaanalýza. Epilepsie. 2020; 61: 1090-1098. Zobrazit abstrakt.
  14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND a kol. Vyhodnocení farmakokinetiky a akutního protizánětlivého potenciálu dvou perorálních kanabidiolových přípravků u zdravých dospělých. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Zobrazit abstrakt.
  15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Kanabidiol zvyšuje mechanický cíl hladiny inhibitorů rapamycinu u pacientů s komplexem tuberózní sklerózy. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59-61. Zobrazit abstrakt.
  16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Profil účinnosti a nežádoucích účinků kanabidiolu a léčivého konopí pro epilepsii rezistentní na léčbu: Systematický přehled a metaanalýza. Epilepsie Behav. 2020; 102: 106635. Zobrazit abstrakt.
  17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Vliv kanabidiolu na farmakokinetiku karbamazepinu u potkanů. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Zobrazit abstrakt.
  18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. Fáze 1, randomizovaná, farmakokinetická studie účinku různých složení jídla, plnotučného mléka a alkoholu na expozici a bezpečnost kanabidiolu u zdravých subjektů. Epilepsie. 2020; 61: 267-277. Zobrazit abstrakt.
  19. Chesney E, Oliver D, Green A a kol. Nežádoucí účinky kanabidiolu: systematický přehled a metaanalýza randomizovaných klinických studií. Neuropsychofarmakologie. 2020. Zobrazit abstrakt.
  20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM a kol. Randomizovaná studie fáze II, jejímž cílem je prozkoumat potenciál farmakokinetických lékových interakcí se stiripentolem nebo valproátem v kombinaci s kanabidiolem u pacientů s epilepsií. Léky na CNS. 2020; 34: 661-672. Zobrazit abstrakt.
  21. Bass J, Linec DR. Případ toxicity po požití gumovým kanabidiolem. Cureus. 2020; 12: e7688. Zobrazit abstrakt.
  22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol a (-) Delta9-tetrahydrokanabinol jsou neuroprotektivní antioxidanty. Proc Natl Acad Sci USA S. 1998; 95: 8268-73. Zobrazit abstrakt.
  23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F a kol. Testování antioxidační aktivity delta-tetrahydrokanabinolu a kanabidiolu v extraktech Cannabis sativa. Analytik. 2019; 144: 4952-4961. Zobrazit abstrakt.
  24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Klinicky významné lékové interakce mezi metadonem a kanabidiolem. Pediatrie. 2020; e20193256. Zobrazit abstrakt.
  25. Hazekamp A. Problémy s CBD olejem. Med Cannabis Cannabinoids. 2018 červen; 1: 65-72.
  26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Účinnost topického kanabidiolového oleje při symptomatické úlevě od periferní neuropatie dolních končetin. Curr Pharm Biotechnol. 2019 1. prosince. Zobrazit abstrakt.
  27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Účinky akutního podávání kanabidiolu na úzkost a třes vyvolané simulovaným testem veřejného projevu u pacientů s Parkinsonovou chorobou. J Psychopharmacol. 2020 7. ledna: 269881119895536. Zobrazit abstrakt.
  28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K a kol. Myorelaxační účinek aplikace transdermálního kanabidiolu u pacientů s TMD: randomizovaná, dvojitě zaslepená studie. J Clin Med. 2019 6. listopadu; 8. pii: E1886. Zobrazit abstrakt.
  29. Masataka N. Anxiolytické účinky opakované léčby kanabidiolem u dospívajících se sociálními úzkostnými poruchami. Přední Psychol. 2019 8. listopadu; 10: 2466. Zobrazit abstrakt.
  30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R a kol. Účinky krátkodobé léčby kanabidiolem na reakci na sociální stres u subjektů s klinicky vysokým rizikem vzniku psychózy. Psychopharmacology (Berl). 2020 8. ledna. Zobrazit abstrakt.
  31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Syntetický kanabidiol farmaceutické kvality pro léčbu refrakterních infantilních křečí: Multicentrická studie fáze 2. Epilepsie Behav. 2020 leden; 102: 106826. Zobrazit abstrakt.
  32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Účinnost a tolerance syntetického kanabidiolu pro léčbu epilepsie rezistentní na léky. Přední Neurol. 2019 10. prosince; 10: 1313. Zobrazit abstrakt.
  33. „GW Pharmaceuticals plc a její dceřiná společnost v USA Greenwich Biosciences, Inc. oznamují, že perorální roztok EPIDIOLEX® (kanabidiol) byl naplánován a již není kontrolovanou látkou.“ GW Pharmaceuticals, 6. dubna 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Tisková zpráva.
  34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol významně interaguje se zprávou Everolimus o pacientovi s komplexem tuberózní sklerózy. Neuropediatrie. 2019. Zobrazit abstrakt.
  35. Aktualizace FDA pro spotřebitele: Co byste měli vědět o užívání konopí, včetně CBD, když jste těhotná nebo kojíte. US Food and Drug Administration (FDA). Říjen 2019. Dostupné na: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-sould-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
  36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. Fáze 1, otevřená, paralelní skupina, jednodávková studie farmakokinetiky a bezpečnosti kanabidiolu (CBD) u subjektů s mírným až závažným poškozením jater. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Zobrazit abstrakt.
  37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM a kol. Vyšší plazmatické hladiny kanabidiolu jsou spojeny s lepší záchvatovou reakcí po léčbě kanabidiolem farmaceutické kvality. Epilepsie Behav. 2019; 95: 131-136. Zobrazit abstrakt.
  38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA a kol. Vliv kanabidiolu (CBD) na nízkofrekvenční aktivitu a funkční propojení v mozku dospělých s poruchou autistického spektra (ASD) a bez ní. J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Zobrazit abstrakt.
  39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B a kol. Účinky kanabidiolu na systémy excitace a inhibice mozku; randomizovaná placebem kontrolovaná studie s jednou dávkou během magnetické rezonanční spektroskopie u dospělých s poruchou autistického spektra i bez ní. Neuropsychofarmakologie. 2019; 44: 1398-1405. Zobrazit abstrakt.
  40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Zkoumání nového přístupu k podávání orálního kanabidiolu u zdravých subjektů: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná farmakokinetická studie. Adv Ther. 2019. Zobrazit abstrakt.
  41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M a kol. Kognitivní funkce po dlouhodobém užívání kanabidiolu u dospělých s epilepsií rezistentní na léčbu. Epilepsie Behav. 2019; 97: 105-110. Zobrazit abstrakt.
  42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Důkazy o klinicky významné lékové interakci mezi kanabidiolem a takrolimem. Jsem J. Transplant. 2019; 19: 2944-2948. Zobrazit abstrakt.
  43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D a kol. Dlouhodobá bezpečnost a účinnost kanabidiolu u dětí a dospělých s Lennox-Gastautovým syndromem nebo Dravetovým syndromem rezistentním na léčbu: Výsledky rozšířeného přístupu. Epilepsy Res. 2019; 154: 13-20. Zobrazit abstrakt.
  44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Nový samoemulgující systém podávání léků (SEDDS) založený na technologii formulace VESIsorb zlepšující orální biologickou dostupnost kanabidiolu u zdravých subjektů. Molekuly. 2019; 24. pii: E2967. Zobrazit abstrakt.
  45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Účinky kanabidiolu na plazmatické hladiny brivaracetamu. Epilepsie. 2019; 60: e74-e77. Zobrazit abstrakt.
  46. Heussler H, Cohen J, Silove N a kol. Fáze 1/2, otevřené hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti transdermálního kanabidiolu (ZYN002) pro léčbu dětského syndromu křehkého X. J Neurodev Disord. 2019; 11:16. Zobrazit abstrakt.
  47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O’Sullivan SE. Palmitoylethanolamid a kanabidiol zabraňují hyperpermeabilitě lidského střeva vyvolané zánětem in vitro a in vivo-randomizovanou, placebem kontrolovanou, dvojitě zaslepenou kontrolovanou studii. Inflamm Bowel Dis. 2019; 25: 1006-1018. Zobrazit abstrakt.
  48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE a kol. Vliv potravy na farmakokinetiku perorálních tobolek kanabidiolu u dospělých pacientů s refrakterní epilepsií. Epilepsie. 2019 srpna; 60: 1586-1592. Zobrazit abstrakt.
  49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC a kol. Obsah kanabidiolu (CBD) ve vaporizovaném konopí nezabrání zhoršení řízení a poznávání vyvolaného tetrahydrokanabinolem (THC). Psychopharmacology (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Zobrazit abstrakt.
  50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV a kol. Společně podávaný kanabidiol a klobazam: Předklinické důkazy o farmakodynamických i farmakokinetických interakcích. Epilepsie. 2019. Zobrazit abstrakt.
  51. Informace o produktu pro Marinol. AbbVie. North Chicago, IL 60064. Srpen 2017.K dispozici na adrese: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
  52. Informace o předepisování přípravku Epidiolex (kanabidiol). Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Dostupné na: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (přístupné 9. 9. 2019)
  53. Prohlášení komisaře FDA Scota Gottlieba, M.D., k podpisu zákona o zlepšení zemědělství a regulaci agentury ohledně produktů obsahujících konopí a sloučeniny z konopí. Web pro správu potravin a léčiv v USA. K dispozici na: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Přístup 7. května 2019).
  54. Agricultural Improvement Act, S. 10113, 115. kong. nebo S. 12619, 115. Cong. .
  55. Správa pro vymáhání drog, ministerstvo spravedlnosti. Harmonogramy kontrolovaných látek: zařazení do seznamu V určitých léků schválených FDA obsahujících kanabidiol; Odpovídající změna požadavků na povolení. Konečná objednávka. Fed Regist. 2018 28. září; 83: 48950-3. Zobrazit abstrakt.
  56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B a kol. Posouzení potenciálního zneužití kanabidiolu (CBD) u rekreačních uživatelů více drog: randomizovaná, dvojitě zaslepená, kontrolovaná studie. Epilepsie Behav. 2018 listopad; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 2. října. Zobrazit abstrakt.
  57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA a kol. Otevřené použití vysoce purifikovaného CBD (Epidiolex®) u pacientů s poruchou nedostatku CDKL5 a Aicardiho, Dup15q a Dooseovými syndromy. Epilepsie Behav. Září 2018; 86: 131-137. Epub 2018 11. července. Zobrazit abstrakt.
  58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J a kol. Kanabidiol zvyšuje frekvenci a závažnost záchvatů a snižuje nežádoucí účinky v otevřené prospektivní doplňkové studii. Epilepsie Behav. Říjen 2018; 87: 131-136. Epub 2018 8. srpna. Zobrazit abstrakt.
  59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC a kol. Cannabidiol představuje v simulovaném testu na veřejnosti řečeno křivku závislosti odpovědi na dávce ve tvaru písmene U. Braz J Psychiatrie. 2019 leden-únor; 41: 9-14. Epub 2018 10. října. Zobrazit abstrakt.
  60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. Neočekávaná identifikace kanabimimetika, 5F-ADB a dextromethorfanu v komerčně dostupných kanabidiolových e-kapalinách. Forensic Sci Int. Leden 2019; 294: e25-e27. Epub 2018 1. listopadu. Zobrazit abstrakt.
  61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J a kol. Kanabidiol pro snížení touhy vyvolané touhou a úzkosti u jedinců abstinujících s drogami s poruchou užívání heroinu: dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná studie. Jsem J. Psychiatrie. 2019: appiajp201918101191. Zobrazit abstrakt.
  62. Thiele EA, Marsh ED, French JA a kol. Kanabidiol u pacientů se záchvaty spojenými s Lennox-Gastautovým syndromem (GWPCARE4): randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3. Lanceta. 2018 17. března; 391: 1085-1096. Zobrazit abstrakt.
  63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH a kol. Vliv kanabidiolu na záchvaty kapek u Lennox-Gastautova syndromu. N Engl J Med. 2018 17. května; 378: 1888-1897. Zobrazit abstrakt.
  64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L a kol. Rysy kvality „kanabidiolových olejů“: obsah kanabinoidů, otisk prstu terpenu a oxidační stabilita evropských komerčně dostupných přípravků. Molekuly. 2018 20. května; 23. pii: E1230. Zobrazit abstrakt.
  65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Dietní vzorce a cukrovka typu 2: Systematický přehled literatury a metaanalýza prospektivních studií. J Nutr. 2017 červen; 147: 1174-1182. Zobrazit abstrakt.
  66. Naftali T, Mechulam R, Marii A a kol. Nízkodávkovaný kanabidiol je bezpečný, ale neúčinný při léčbě Crohnovy choroby, randomizované kontrolované studie. Dig Dis Sci. 2017 červen; 62: 1615-20. Zobrazit abstrakt.
  67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Léčba kanabidiolem pro refrakterní záchvaty u Sturge-Weberova syndromu. Pediatr Neurol. 2017 červen; 71: 18-23. E2. Zobrazit abstrakt.
  68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C a kol. Kanabidiol pro prevenci onemocnění štěp proti hostiteli po alogenní transplantaci hematopoetických buněk: výsledky studie fáze II. Transplantace krevní dřeně Biol. Říjen 2015; 21: 1770-5. Zobrazit abstrakt.
  69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Léková interakce mezi klobazamem a kanabidiolem u dětí s refrakterní epilepsií. Epilepsie. 2015 srpen; 56: 1246-51. Zobrazit abstrakt.
  70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D a kol. Kanabidiol u pacientů s epilepsií rezistentní na léčbu: otevřená intervenční studie. Lancet Neurol. 2016 Mar; 15: 270-8. Zobrazit abstrakt.
  71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA a kol. Účinnost a bezpečnost kanabidiolu a tetrahydrokanabivarinu na glykemické a lipidové parametry u pacientů s diabetem typu 2: randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná pilotní studie s paralelními skupinami. Péče o cukrovku. 2016 Říjen; 39: 1777-86. Zobrazit abstrakt.
  72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O a kol. Kanabidiol jako potenciální léčba syndromu spojené s horečnatou infekcí (FIRES) v akutní a chronické fázi. J Dítě Neurol. 2017 Jan; 32: 35-40. Zobrazit abstrakt.
  73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL a kol. Cannabidiol jako nová léčba epilepsie rezistentní na léky v komplexu tuberózní sklerózy. Epilepsie. 2016 Oct; 57: 1617-24. Zobrazit abstrakt.
  74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Program CBD UAB. Interakce mezi kanabidiolem a běžně užívanými antiepileptiky. Epilepsie. 2017 Září; 58: 1586-92. Zobrazit abstrakt.
  75. Devinsky O, Cross JH, Laux L a kol. Zkouška kanabidiolu pro záchvaty rezistentní na léky u Dravetova syndromu. N Engl J Med. 2017 25. května; 376: 2011-2020. Zobrazit abstrakt.
  76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Přesnost značení extraktů kanabidiolu prodávaných online. JAMA 2017 listopad; 318: 1708-9. Zobrazit abstrakt.
  77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF a kol. Non-psychoaktivní složka konopí kanabidiol je perorální antiartritikum při artritidě vyvolané myším kolagenem. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Zobrazit abstrakt.
  78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Analgetická a protizánětlivá aktivita složek Cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12: 361-71. Zobrazit abstrakt.
  79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B a kol. Účinky kanabidiolu na tvorbu oxidačního stresu vyvolanou amfetaminem ve zvířecím modelu mánie. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Zobrazit abstrakt.
  80. Esposito G, Scuderi C, Savani C a kol. Kanabidiol in vivo otupuje neuroinflamaci vyvolanou beta-amyloidem potlačením exprese IL-1beta a iNOS. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Zobrazit abstrakt.
  81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC a kol. Kanabidiol inhibuje indukovatelnou expresi proteinu syntázy oxidu dusnatého a produkci oxidu dusnatého v neuronech PC12 stimulovaných beta-amyloidem prostřednictvím zapojení p38 MAP kinázy a NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Zobrazit abstrakt.
  82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D a kol. Cannabidiol: slibný nový lék na neurodegenerativní poruchy? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Zobrazit abstrakt.
  83. Bisogno T, Di Marzo Y. Role endokanabinoidního systému při Alzheimerově chorobě: fakta a hypotézy. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Zobrazit abstrakt.
  84. Zuardi AW. Kanabidiol: od neaktivního kanabinoidu po drogu se širokým spektrem účinku. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Zobrazit abstrakt.
  85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R a kol. Non-psychotropní rostlinné kanabinoidy: nové terapeutické příležitosti od starověké byliny. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Zobrazit abstrakt.
  86. Booz GW. Cannabidiol jako naléhavá terapeutická strategie pro snížení dopadu zánětu na oxidační stres. Free Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Zobrazit abstrakt.
  87. Pickens JT. Sedativní aktivita konopí ve vztahu k jeho obsahu delta’-trans-tetrahydrokanabinolu a kanabidiolu. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Zobrazit abstrakt.
  88. Monti JM. Hypnotické účinky kanabidiolu u potkanů. Psychopharmacology (Berl) 1977; 55: 263-5. Zobrazit abstrakt.
  89. Karler R, Turkanis SA. Subakutní léčba kanabinoidy: antikonvulzivní aktivita a excitabilita odvykání u myší. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Zobrazit abstrakt.
  90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Antikonvulzivní aktivita kanabidiolu a kanabinolu. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Zobrazit abstrakt.
  91. Consroe PF, Wokin AL. Antikonvulzivní interakce kanabidiolu a ethosuximidu u potkanů. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Zobrazit abstrakt.
  92. Consroe P, Wolkin A. Srovnání a interakce kanabidiol-antiepilpetických léků a experimenty s experimentálně vyvolanými záchvaty u potkanů. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Zobrazit abstrakt.
  93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Dopis: Cannabidiol a extrakt z Cannabis sativa chrání myši a krysy před konvulzivními látkami. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Zobrazit abstrakt.
  94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Posuzování antidepresivní aktivity u hlodavců: nedávný vývoj a budoucí potřeby. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Zobrazit abstrakt.
  95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K a kol. Antidepresivní účinek delta9-tetrahydrokanabinolu a dalších kanabinoidů izolovaných z Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Zobrazit abstrakt.
  96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF a kol. 5-HT1A receptory se podílejí na kanabidiolem indukovaném útlumu behaviorálních a kardiovaskulárních reakcí na akutní stres u potkanů. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Zobrazit abstrakt.
  97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS a kol. Účinky intracisternálního podávání kanabidiolu na kardiovaskulární a behaviorální reakce na akutní omezující stres. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Zobrazit abstrakt.
  98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M a kol. Cannabidiol, složka Cannabis sativa, moduluje spánek u potkanů. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Zobrazit abstrakt.
  99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C a kol. Kanabidiol snižuje intestinální zánět kontrolou neuroimunní osy. PLoS One 2011; 6: e28159. Zobrazit abstrakt.
  100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulace mediotemporální a ventrostriatální funkce u lidí pomocí Delta9-tetrahydrokanabinolu: neurální základ pro účinky Cannabis sativa na učení a psychózu. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Zobrazit abstrakt.
  101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L a kol. Vliv kanabidiolu na účinky delta-9-tetrahydrokanabinolu. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Zobrazit abstrakt.
  102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Kanabidiol zvyšuje expresi Fos v nucleus accumbens, ale ne v dorzálním striatu. Life Sci 2004; 75: 633-8. Zobrazit abstrakt.
  103. Moreira FA, Guimaraes FS. Kanabidiol inhibuje hyperlokomoce vyvolanou psychomimetickými léky u myší. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Zobrazit abstrakt.
  104. Long LE, Chesworth R, Huang XF a kol. Porovnání chování akutního a chronického Delta9-tetrahydrokanabinolu a kanabidiolu u myší C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Zobrazit abstrakt.
  105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Účinky kanabidiolu na zvířecích modelech predikujících antipsychotickou aktivitu. Psychopharmacology (Berl) 1991; 104: 260-4. Zobrazit abstrakt.
  106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Kanabidiol zvrací snížení sociální interakce vyvolané nízkou dávkou Delta-tetrahydrokanabinolu u potkanů. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Zobrazit abstrakt.
  107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P a kol. Cannabidiol jako potenciální léčba psychózy. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Zobrazit abstrakt.
  108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV a kol. Mnoho mechanismů zapojených do širokospektrálního terapeutického potenciálu kanabidiolu u psychiatrických poruch. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Zobrazit abstrakt.
  109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S a kol. Modulace účinné konektivity během emočního zpracování pomocí Delta 9-tetrahydrokanabinolu a kanabidiolu. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Zobrazit abstrakt.
  110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Inhibiční účinek kanabidiolu na chování pohřbívání mramoru: zapojení receptorů CB1. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Zobrazit abstrakt.
  111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA a kol. Antiaverzivní účinky kanabidiolu na vrozené chování vyvolané strachem vyvolané etologickým modelem záchvatů paniky založených na paradigmatu konfrontace kořisti a divokého hada Epicrates cenchria crassus. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Zobrazit abstrakt.
  112. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivace 5HT1A receptorů zprostředkovává anxiolytické účinky kanabidiolu v modelu PTSD. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA a kol. Účinky kanabidiolu a diazepamu na behaviorální a kardiovaskulární reakce vyvolané kontextuálním podmíněným strachem u potkanů. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Zobrazit abstrakt.
  114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anxiolytický účinek kanabidiolu v testu na Vogelův konflikt u potkanů. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Zobrazit abstrakt.
  115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Farmakologická charakterizace kanabinoidů ve vyvýšeném bludišti. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Zobrazit abstrakt.
  116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Proti úzkostný účinek kanabidiolu ve zvýšeném bludišti plus. Psychopharmacology (Berl) 1990; 100: 558-9. Zobrazit abstrakt.
  117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z a kol. Kanabidiol zlepšuje kognitivní a motorické poruchy u myší ligací žlučovodů. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Zobrazit abstrakt.
  118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S a kol. Kanabidiol tlumí srdeční dysfunkci, oxidační stres, fibrózu a signální dráhy zánětlivé a buněčné smrti u diabetické kardiomyopatie. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Zobrazit abstrakt.
  119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S a kol. Kanabidiol chrání retinální neurony zachováním aktivity glutamin syntetázy při cukrovce. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Zobrazit abstrakt.
  120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y a kol. Účinky kanabidiolu na neuroprotektivní účinky a bariéru zachovávající krev a sítnici u experimentálního diabetu. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Zobrazit abstrakt.
  121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S a kol. Kanabidiol zeslabuje vysokou hladinu glukózy a vyvolává zánětlivou reakci endoteliálních buněk a narušení bariéry. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Zobrazit abstrakt.
  122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Kanabinoidem zprostředkovaná modulace neuropatické bolesti a akumulace mikroglií v modelu myší diabetické periferní neuropatické bolesti typu 1. Mol Pain 2010; 6:16. Zobrazit abstrakt.
  123. Aviello G, Romano B, Borrelli F a kol. Chemopreventivní účinek nepsychotropního fytocannabinoidu kanabidiolu na experimentální rakovinu tlustého střeva. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Zobrazit abstrakt.
  124. Lee CY, Wey SP, Liao MH a kol. Srovnávací studie o kanopidiolem indukované apoptóze v myších thymocytech a EL-4 thymomových buňkách. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Zobrazit abstrakt.
  125. Massi P, Valenti M, Vaccani A a kol. 5-Lipoxygenáza a anandamid hydroláza (FAAH) zprostředkovávají protinádorovou aktivitu kanabidiolu, nepsychoaktivního kanabinoidu. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Zobrazit abstrakt.
  126. Valenti M, Massi P, Bolognini D a kol. Cannabidiol, nepsychoaktivní sloučenina kanabinoidu, inhibuje migraci a invazivitu lidských gliomových buněk. 34. národní kongres italské farmakologické společnosti 2009.
  127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F a kol. Kombinovaná preklinická léčba kanabinoidů a temozolomidu proti gliomu. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Zobrazit abstrakt.
  128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M a kol. Účinky tamoxifenu a kanabinoidů závislé na séru po životaschopnosti buněk C6 gliomu. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Zobrazit abstrakt.
  129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol indukuje programovanou buněčnou smrt v buňkách rakoviny prsu koordinací vzájemného rozhovoru mezi apoptózou a autofagií. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Zobrazit abstrakt.
  130. McAllister SD, Murase R, Christian RT a kol. Cesty zprostředkující účinky kanabidiolu na snížení buněčné proliferace, invaze a metastáz rakoviny prsu. Breast Cancer Res Treat 2011; 129: 37-47. Zobrazit abstrakt.
  131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP a kol. Kanabidiol jako nový inhibitor exprese genu Id-1 v agresivních buňkách rakoviny prsu. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Zobrazit abstrakt.
  132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K a kol. Protinádorová aktivita rostlinných kanabinoidů s důrazem na účinek kanabidiolu na lidský karcinom prsu. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Zobrazit abstrakt.
  133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol jako potenciální protinádorový lék. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Zobrazit abstrakt.
  134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA a kol. Konopí s vysokým obsahem kanabidiolu je spojeno s menším počtem psychotických zážitků. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Zobrazit abstrakt.
  135. Englund A, Morrison PD, Nottage J a kol. Kanabidiol inhibuje paranoidní příznaky vyvolané THC a poškození paměti závislé na hipokampu. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Zobrazit abstrakt.
  136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H a kol. Kanabidiol: farmakologie a potenciální terapeutická role při epilepsii a jiných neuropsychiatrických poruchách. Epilepsie 2014; 55: 791-802. Zobrazit abstrakt.
  137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex dlouhodobé užívání: otevřená studie u pacientů se spasticitou v důsledku roztroušené sklerózy. J Neurol 2013; 260: 285-95. Zobrazit abstrakt.
  138. Notcutt W, Langford R, Davies P a kol. Placebem kontrolovaná paralelní skupina randomizované abstinenční studie subjektů se symptomy spasticity v důsledku roztroušené sklerózy, kteří dlouhodobě užívají Sativex (nabiximoly). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Zobrazit abstrakt.
  139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C a kol. Otevřená studie extraktů na bázi konopí pro dysfunkci močového měchýře u pokročilé roztroušené sklerózy. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Zobrazit abstrakt.
  140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS a kol. Randomizovaná kontrolovaná studie přípravku Sativex k léčbě hyperaktivity detruzoru u roztroušené sklerózy. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Zobrazit abstrakt.
  141. Wade DT, Makela PM, House H a kol. Dlouhodobé užívání spasticity a dalších příznaků roztroušené sklerózy na bázi konopí. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Zobrazit abstrakt.
  142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S a kol. Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s obohaceným designem paralelních skupin nabiximolů * (Sativex) jako doplňkové léčby u subjektů s refrakterní spasticitou způsobenou roztroušenou sklerózou. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Zobrazit abstrakt.
  143. Přehled. Web společnosti GW Pharmaceuticals.Dostupné na: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Přístup: 31. května 2015.
  144. Kanabidiol se nyní objevuje v doplňcích stravy. Web s přírodními léky. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Přístup k 31. květnu 2015).
  145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Účinky ipsapironu a kanabidiolu na experimentální úzkost člověka. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Zobrazit abstrakt.
  146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Dlouhodobě zadržované metabolity delta9- a delta8-tetrahydrokanabinolů identifikované jako nové konjugáty mastných kyselin. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Zobrazit abstrakt.
  147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmakokinetika kanabidiolu u psů. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Zobrazit abstrakt.
  148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Otevřené hodnocení kanabidiolu u dystonických pohybových poruch. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Zobrazit abstrakt.
  149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB a kol. Nervový základ anxiolytických účinků kanabidiolu (CBD) u generalizované sociální úzkostné poruchy: předběžná zpráva. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Zobrazit abstrakt.
  150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Charakterizace inaktivace cytochromu P450 zprostředkovanou kanabidiolem. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Zobrazit abstrakt.
  151. Harvey DJ. Absorpce, distribuce a biotransformace kanabinoidů. Marihuana a medicína. 1999; 91-103.
  152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y a kol. Silná inhibice izoforem lidského cytochromu P450 3A kanabidiolem: role fenolických hydroxylových skupin v resorcinolovém zbytku. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Zobrazit abstrakt.
  153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, hlavní fytocannabinoid, jako silný atypický inhibitor pro CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Zobrazit abstrakt.
  154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Diferenciální inhibice lidského cytochromu P450 2A6 a 2B6 hlavními fytocannabinoidy. Forensic Toxicol 2011; 29: 117-24.
  155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Charakterizace hlavních fytocannabinoidů, kanabidiolu a kanabinolu, jako silných selektivních inhibitorů izoformy lidských enzymů CYP1. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Zobrazit abstrakt.
  156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE a kol. Cannabidiol pro léčbu psychóz u Parkinsonovy choroby. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Zobrazit abstrakt.
  157. Morgan CJ, Das RK, Joye A a kol. Kanabidiol snižuje spotřebu cigaret u kuřáků tabáku: předběžná zjištění. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Zobrazit abstrakt.
  158. Pertwee RG. Rozmanitá farmakologie receptorů CB1 a CB2 tří rostlinných kanabinoidů: delta9-tetrahydrokanabinol, kanabidiol a delat9-tetrahydrokanabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Zobrazit abstrakt.
  159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F a kol. Účinnost kanabidiolu v léčbě schizofrenie - translační přístup. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Kanabidiol zvyšuje signalizaci anandamidu a zmírňuje psychotické příznaky schizofrenie. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Zobrazit abstrakt.
  161. Carroll CB, Bain PG, Teare L a kol. Konopí pro dyskinezi u Parkinsonovy choroby: randomizovaná dvojitě zaslepená zkřížená studie. Neurology 2004; 63: 1245-50. Zobrazit abstrakt.
  162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH a kol. Kanabidiol snižuje úzkost vyvolanou simulovaným veřejným projevem u pacientů se sociální fobií, kteří dosud nebyli léčeni. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Zobrazit abstrakt.
  163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE a kol. Cannabidiol, složka Cannabis sativa, jako antipsychotikum. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Zobrazit abstrakt.
  164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J a kol. Shrnutí doporučených postupů založených na důkazech: doplňková a alternativní medicína u roztroušené sklerózy: zpráva subkomise pro vývoj hlavních směrů Americké neurologické akademie. Neurologie. 2014; 82: 1083-92. Zobrazit abstrakt.
  165. Trembly B, Sherman M. Dvojitě zaslepená klinická studie kanabidiolu jako sekundárního antikonvulziva. Marihuana ’90 International Conference on Cannabis and Cannabinoids 1990; 2: 5.
  166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. a Brouhard, B. Delta 9 tetrahydrokanabinol a kanabidiol mění produkci cytokinů lidskými imunitními buňkami. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Zobrazit abstrakt.
  167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. a Mechoulam, R. Chronické podávání kanabidiolu zdravým dobrovolníkům a epileptickým pacientům . Pharmacology 1980; 21: 175-185. Zobrazit abstrakt.
  168. Carlini EA, Cunha JM. Hypnotické a antiepileptické účinky kanabidiolu. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Zobrazit abstrakt.
  169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. a Karniol, I. G. Působení kanabidiolu na úzkost a další účinky vyvolané delta 9-THC u normálních subjektů. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76: 245-250. Zobrazit abstrakt.
  170. Ames, F. R. a Cridland, S. Antikonvulzivní účinek kanabidiolu. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Zobrazit abstrakt.
  171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. a Hollister, L. E. Kinetika jedné dávky kanabidiolu značeného deuteriem u člověka po kouření a intravenózním podání. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Zobrazit abstrakt.
  172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. a Duncombe, P. Metaanalýza účinnosti a bezpečnosti přípravku Sativex (nabiximoly) na spasticitu u lidí s roztroušenou sklerózou. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Zobrazit abstrakt.
  173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. a Ambler, Z. Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie Sativex s paralelními skupinami u subjektů se symptomy spasticity způsobené roztroušenou sklerózou. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Zobrazit abstrakt.
  174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. a Fusar-Poli, P. Konopí a úzkost: kritický přehled důkazů. Hum. Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Zobrazit abstrakt.
  175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. a Schram, K. Kontrolovaná klinická studie s kanabidiolem u Huntingtonovy choroby. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Zobrazit abstrakt.
  176. Harvey, D. J., Samara, E. a Mechoulam, R. Srovnávací metabolismus kanabidiolu u psa, krysy a člověka. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Zobrazit abstrakt.
  177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. a Ratcliffe, S. Randomizovaná kontrolovaná studie léků na bázi konopí při spasticitě způsobené roztroušenou sklerózou. Eur.J. Neurol. 2007; 14: 290-296. Zobrazit abstrakt.
  178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. a Parolaro, D. Non-psychoaktivní kanabidiol spouští aktivaci kaspázy a oxidační stres v lidských gliomových buňkách. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Zobrazit abstrakt.
  179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. a Gallily, R. Cannabidiol snižuje výskyt cukrovky u neobézních diabetických myší. Autoimmunity 2006; 39: 143-151. Zobrazit abstrakt.
  180. Watzl, B., Scuderi, P. a Watson, R. R. komponenty marihuany stimulují sekreci mononukleárních buněk lidské periferní krve in vitro a potlačují interleukin-1 alfa. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Zobrazit abstrakt.
  181. Consroe, P., Kennedy, K. a Schram, K. Stanovení plazmatického kanabidiolu pomocí kapilární plynové chromatografie / iontové pastní hmotnostní spektroskopie po vysokých dávkách opakovaného denního orálního podávání u lidí. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Zobrazit abstrakt.
  182. Barnes, M. P. Sativex: klinická účinnost a snášenlivost při léčbě příznaků roztroušené sklerózy a neuropatické bolesti. Expert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Zobrazit abstrakt.
  183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. a Bateman, C. Mají léčivé extrakty na bázi konopí obecné nebo specifické účinky na příznaky roztroušené sklerózy? Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie na 160 pacientech. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Zobrazit abstrakt.
  184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. a Izzo, AA Neuroprotektivní účinek kanabidiolu, nepsychoaktivní složky z Cannabis sativa, na beta-amyloidem indukovaný toxicita v buňkách PC12. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Zobrazit abstrakt.
  185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. a Parolaro, D. Protinádorové účinky kanabidiolu, nepsychoaktivního kanabinoidu, na lidské buněčné linie gliomu. J. Pharmacol Exp. Ther. 2004; 308: 838-845. Zobrazit abstrakt.
  186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK a Filho, Busatto G. Effects kanabidiolu (CBD) na regionální průtok krve mozkem. Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426. Zobrazit abstrakt.
  187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. a Aram, J. Předběžná kontrolovaná studie k určení, zda extrakty konopí z celé rostliny mohou zlepšit neřešitelné neurogenní příznaky. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Zobrazit abstrakt.
  188. Covington TR a kol. Příručka o lécích bez předpisu. 11. vydání Washington, DC: Americká farmaceutická asociace, 1996.
Poslední kontrola - 18. 12. 2020

Fascinující

Jak se bezpečně opálit na slunci rychleji
Wellness

Jak se bezpečně opálit na slunci rychleji

Mnoho lidí má rád vzhled vé kůže opálením, ale dlouhodobé vytavení lunci má řadu rizik, včetně rakoviny kůže.Dokonce i při použití opalovacího kr...
Co dělat, pokud vaše současná léčba HCC nefunguje
Wellness

Co dělat, pokud vaše současná léčba HCC nefunguje

Ne každý reaguje na léčbu hepatocelulárním karcinomem (HCC) tejným způobem. Pokud vaše terapie nedělá to, co má, měli byte mít nějakou předtavu, co e bude d...