Test elektrolytů potu

Potní elektrolyty jsou test, který měří hladinu chloridů v potu. Test na chlorid potu je standardní test používaný k diagnostice cystické fibrózy.

Bezbarvá chemikálie bez zápachu, která způsobuje pocení, se aplikuje na malou oblast na paži nebo noze. Poté je na místo připojena elektroda. K stimulaci pocení je do oblasti vyslán slabý elektrický proud.

Lidé mohou v oblasti pociťovat brnění nebo pocit tepla. Tato část procedury trvá přibližně 5 minut.

Poté se stimulovaná oblast vyčistí a pot se shromáždí na kousku filtračního papíru nebo gázy nebo v plastové cívce.

Po 30 minutách je shromážděný pot odeslán do nemocniční laboratoře k testování. Sběr trvá asi 1 hodinu.

Před tímto testem nejsou nutné žádné zvláštní kroky.

Test není bolestivý. Někteří lidé mají pocit mravenčení v místě elektrody. Tento pocit může způsobit nepohodlí u malých dětí.

Testování potu je standardní metodou diagnostiky cystické fibrózy. Lidé s cystickou fibrózou mají ve svém potu vyšší množství sodíku a chloridů, které jsou detekovány testem.

Někteří lidé jsou testováni z důvodu příznaků, které mají. Ve Spojených státech testují novorozenecké screeningové programy cystickou fibrózu. K potvrzení těchto výsledků se používá test potu.

Normální výsledky zahrnují:

• Výsledek testu na chlorid potu nižší než 30 mmol / l ve všech populacích znamená, že cystická fibróza je méně pravděpodobná.
• Výsledek mezi 30 až 59 mmol / l nedává jasnou diagnózu. Je třeba provést další testování.
• Pokud je výsledek 60 mmol / l nebo vyšší, je přítomna cystická fibróza.

Poznámka: mmol / L = milimol na litr

Rozsahy normálních hodnot se mohou v různých laboratořích mírně lišit. Poraďte se s poskytovatelem zdravotní péče o významu vašich konkrétních výsledků testů.

Některé podmínky, jako je dehydratace nebo otok (edém), mohou ovlivnit výsledky testu.

Abnormální test může znamenat, že dítě má cystickou fibrózu. Výsledky lze potvrdit také panelovým testováním genové mutace CF.

Test potu; Chlorid potu; Iontoforetický test potu; CF - test potu; Cystická fibróza - test potu

• Test potu
• Test potu

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Cystická fibróza. In: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelsonova učebnice pediatrie. 21. vydání Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kapitola 432.

Farrell PM, White TB, Ren CL a kol. Diagnóza cystické fibrózy: konsenzuální pokyny od Nadace pro cystickou fibrózu. J Pediatr. 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Laboratorní diagnostika gastrointestinálních a pankreatických poruch. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henryho klinická diagnostika a léčba laboratorními metodami. 23. vydání St. Louis, MO: Elsevier; 2017: kap.22.