Jeden palmární záhyb

Jeden palmární záhyb je jedna čára, která vede přes dlaň. Lidé mají nejčastěji v dlaních 3 záhyby.

Ohyb je nejčastěji označován jako jediný palmární záhyb. Starší termín „opičí záhyb“ se už příliš nepoužívá, protože má tendenci mít negativní význam (slovo „opičí“ označuje opici nebo opici).

Na dlaních a chodidlech se objevují výrazné linie, které tvoří záhyby. Dlaň má ve většině případů 3 z těchto záhybů. Ale někdy se záhyby spojí a vytvoří jen jeden.

Palmarové záhyby se vyvíjejí, zatímco dítě roste v děloze, nejčastěji do 12. týdne těhotenství.

Jeden palmární záhyb se objeví asi u 1 z 30 lidí. U mužů je tento stav dvakrát vyšší než u žen. Některé jednotlivé palmární záhyby mohou naznačovat problémy s vývojem a mohou souviset s určitými poruchami.

Mít jediný palmární záhyb je často normální. Může to však také souviset s různými podmínkami, které ovlivňují duševní a fyzický růst člověka, včetně:

• Downův syndrom
• Aarskogův syndrom
• Cohenův syndrom
• Syndrom fetálního alkoholu
• Trizomie 13
• Syndrom zarděnky
• Turnerův syndrom
• Klinefelterův syndrom
• Pseudohypoparatyreóza
• Cri du chat syndrom

Dítě s jediným palmárním záhybem může mít další příznaky a příznaky, které, když se vezmou společně, definují specifický syndrom nebo stav. Diagnóza tohoto stavu je založena na rodinné anamnéze, anamnéze a úplné fyzické prohlídce.

Váš poskytovatel zdravotní péče může klást otázky, jako například:

• Existuje rodinná anamnéza Downova syndromu nebo jiné poruchy spojené s jediným palmárním záhybem?
• Má někdo v rodině jediný palmární záhyb bez dalších příznaků?
• Užívala matka alkohol během těhotenství?
• Jaké další příznaky jsou přítomny?

Na základě odpovědí na tyto otázky, anamnézy a výsledků fyzické zkoušky může být nutné provést další testování.

Příčný palmární záhyb; Palmární záhyb; Opičí záhyb

• Jeden palmární záhyb

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Chromozomální a genomová podstata nemoci: poruchy autosomů a pohlavních chromozomů. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Thompson a Thompson Genetics in Medicine. 8. vydání. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap.6.

Peroutka C. Genetika: metabolismus a dysmorfologie. In: Johns Hopkins Hospital, The; Hughes HK, Kahl LK, eds. Příručka Harriet Lane. 21. vydání Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap. 13.

Slavotinek AM. Dysmorfologie. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelsonova učebnice pediatrie. 21. vydání Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kapitola 128.