Cílená léčba pokročilého karcinomu prsu: 7 věcí, které byste měli vědět

Obsah

• 1. Co jsou cílené terapie?
• 2. Jak se liší cílená terapie od standardní chemoterapie?
• 3. Jak se vyvíjejí cílené terapie?
• 4. Jaké jsou schválené cílené terapie a jak fungují?
• 5. Kdo je kandidátem na cílenou terapii?
• 6. Existují omezení cílené terapie?
• 7. Jaké jsou běžné vedlejší účinky cílené terapie?

Nové poznatky o genomu rakoviny vedly k mnoha novým cíleným terapiím pro pokročilý karcinom prsu. Tato slibná oblast léčby rakoviny identifikuje a účinněji útočí na rakovinné buňky. Zde je sedm věcí, které potřebujete vědět o této nové skupině přesných léků.

1. Co jsou cílené terapie?

Cílené terapie využívají informace o vašich genech a proteinech k prevenci, diagnostice a léčbě rakoviny. Terapie je zaměřena na napadení konkrétních rakovinných buněk bez poškození zdravých buněk.

2. Jak se liší cílená terapie od standardní chemoterapie?

Standardní chemoterapie funguje tak, že zabíjí normální i rychle se dělící rakovinné buňky. Cílené terapie jsou navrženy tak, aby blokovaly šíření molekulárních cílů spojených s rakovinou.

Rakovinové buňky se liší od zdravých buněk. Cílené terapie mohou detekovat rakovinné buňky a poté zničit nebo bránit jejich růstu bez poškození nerakovinových buněk. Tento typ léčby je považován za druh chemoterapie, i když funguje jinak. Cílené terapie také mají tendenci mít méně nežádoucích účinků než standardní chemoterapeutické léky.

3. Jak se vyvíjejí cílené terapie?

Prvním krokem při vývoji cílené terapie je identifikace molekulárních markerů, které hrají klíčovou roli v růstu a přežití rakovinných buněk. Jakmile je identifikován marker, je vyvinuta terapie, která interferuje s produkcí nebo přežitím rakovinných buněk. Toho lze dosáhnout buď snížením aktivity markeru, nebo zabráněním jeho vazby na receptor, který se normálně aktivuje.

4. Jaké jsou schválené cílené terapie a jak fungují?

• Hormonální terapie zpomalit nebo zastavit růst hormonálně citlivých nádorů, které vyžadují růst určitých hormonů.
• Inhibitory signální transdukce blokovat aktivity molekul, které se účastní signální transdukce, což je proces, kterým buňka reaguje na signály ze svého prostředí.
• Modulátory genové exprese(KLENOT) modifikovat funkci proteinů, které hrají roli při řízení genové exprese.
• Induktory apoptózy způsobí, že rakovinné buňky podstoupí apoptózu, proces řízené buněčné smrti.
• Inhibitory angiogeneze blokují růst nových krevních cév, čímž omezují přísun krve nezbytný pro růst nádorů.
• Imunoterapie spustit imunitní systém ke zničení rakovinných buněk.
• Monoklonální protilátky (mAb nebo moAb) dodávat toxické molekuly k cílení a zabíjení konkrétních rakovinných buněk chováním jako magnet k jejich nalezení a blokování jejich reprodukce.

5. Kdo je kandidátem na cílenou terapii?

Když americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválí konkrétní cílenou terapii, definují konkrétní okolnosti, kdy ji lze použít. Rovněž definují, kdo je vhodný pro léčbu. Obecně se cílené terapie používají k léčbě lidí, kteří mají konkrétní mutaci, kterou léčba dokáže detekovat. Pracují na zničení nebo inhibici rakovinných buněk této mutace. Cílená terapie může být také možností pro lidi, jejichž rakovina nereagovala na jiné terapie, rozšířila se nebo není vhodná pro operaci.

6. Existují omezení cílené terapie?

Rakovinové buňky se mohou stát rezistentními mutací, takže cílená terapie již není účinná. Pokud je tomu tak, může nádor najít novou cestu k dosažení růstu, který nezávisí na cíli. V některých případech může cílená léčba fungovat nejlépe kombinací dvou terapií nebo tradičnějších chemoterapeutických léků.

7. Jaké jsou běžné vedlejší účinky cílené terapie?

Mezi nejčastější nežádoucí účinky cílené terapie patří:

• slabost
• nevolnost
• zvracení
• průjem
• bolesti hlavy
• obtížnost
• dýchání
• vyrážky

Mezi další nežádoucí účinky patří depigmentace vlasů, problémy se srážením krve a hojením ran a vysoký krevní tlak.