Inbreeding: co to je a jaká jsou rizika pro dítě

Obsah

• Co dělat

Krevní manželství je manželství, které probíhá mezi blízkými příbuznými, například strýci a synovci, nebo mezi bratranci, což může představovat riziko pro budoucí těhotenství kvůli větší pravděpodobnosti zdědění recesivních genů odpovědných za vzácná onemocnění.

Z tohoto důvodu je v případě příbuzného manželství důležité mít genetického monitora, aby bylo možné posoudit všechna rizika budoucího těhotenství.

Rizika pro dítě jsou tím větší, čím blíže je stupeň příbuznosti, protože existuje větší šance na kombinaci dvou recesivních genů, jednoho od otce a druhého od matky, které byly v těle umlčeny a může dojít projev vzácných onemocnění, jako jsou:

• Vrozená hluchota, ve kterém se dítě narodí, aniž by bylo slyšet;
• Cystická fibróza, což je dědičné onemocnění, při kterém žlázy produkují abnormální sekrece, které interferují s trávicím a dýchacím traktem, kromě toho, že zvyšují pravděpodobnost infekcí. Podívejte se, jak identifikovat cystickou fibrózu;
• Srpkovitá anémie, což je onemocnění charakterizované změnami tvaru červených krvinek v důsledku přítomnosti mutace, se sníženým transportem kyslíku a obstrukcí cév. Pochopte, co je a jaké příznaky srpkovité anémie;
• Mentální postižení, což odpovídá zpoždění kognitivního a intelektuálního vývoje dítěte, které lze vnímat prostřednictvím obtížnosti soustředění, učení a adaptace na různá prostředí;
• Kostní dysplázie, který je charakterizován změnami ve vývoji orgánu nebo tkáně, které vedou k deformaci jedné nebo více kostí, což může mít například za následek potíže s pohyblivostí;
• Mukopolysacharidóza, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém dochází ke změně ve fungování některých enzymů v těle, což vede například k progresivním příznakům souvisejícím s kostmi, klouby, očima, srdcem a nervovým systémem;
• Vrozená slepota, ve kterém se dítě narodí, aniž by bylo vidět.

I když existuje větší pravděpodobnost rizik spojených s manželstvím mezi bratranci, ne vždy se to stane a je možné, že blízcí bratranci mají zdravé děti. Kdykoli si však pokrevní příbuzný přeje otěhotnět, je důležité, aby lékař vyhodnotil rizika a aby byl tento pár sledován po celou dobu těhotenství.

Co dělat

V případě manželství mezi blízkými příbuznými se doporučuje, aby se manželský pár poradil s genetickým lékařem za účelem provedení genetického poradenství za účelem zjištění možných rizik, která mohou nastat v případě možného těhotenství. Pochopte, jak probíhá genetické poradenství.

Během genetického poradenství lékař analyzuje celý rodokmen páru a geny, kontroluje přítomnost recesivních genů a pravděpodobnost výskytu duševních, fyzických nebo metabolických chorob u budoucího dítěte. Pokud existuje riziko změn plodu, musí být pár doprovázen, aby byl připraven na péči o dítě podle jeho omezení.