Hey Girl: You Don’t Have to Live with Severe Period Pain

Vážení čtenáři,

Píšu vám o bolesti. A ne jen jakákoli bolest, ale bolest, kterou někteří lidé mohou říci, je normální: menstruační bolest.

Bolest těžkého období není normální a naučit se to trvalo více než 20 let. Když mi bylo 35 let, zjistil jsem, že mám endometriózu, onemocnění, které není snadno diagnostikováno a často chybí lékařům.

Během dospívání jsem měl velmi špatné křeče v období, ale řekli mi přátelé, rodina a lékaři, že to je jen „součást toho, že jsem žena.“ Každých pár měsíců bych vynechal školu nebo musel jít k sestře a požádat o ibuprofen. Přátelé by komentovali, jak jsem vypadal bledě, když jsem byl zdvojnásoben bolestí, a ostatní děti šeptají a ušklíbají se.

V mých 20 letech se bolest zhoršila. Nejen, že jsem měl křeče, ale bolely mě kríže a nohy. Byl jsem nafouklý a vypadal jsem, jako bych byl v šestém měsíci těhotenství, a pohyby střev začaly mít pocit, jako by mi po střevech klouzalo rozbité sklo. Každý měsíc mi začalo chybět hodně práce. Moje období byla neuvěřitelně těžká a trvala 7 až 10 dní. Léky bez předpisu (OTC) nepomohly. Všichni moji lékaři mi radili, že je to normální; některé ženy to měly těžší než jiné.

Život se v mých raných 30. letech příliš nelišil, kromě toho, že se moje bolest stále zhoršovala. Můj lékař a gynekolog nevypadali znepokojeni. Jeden lékař mi dokonce udělil otočné dveře léků na předpis, protože OTC léky nefungovaly. Moje práce hrozila disciplinárním řízením, protože mi během menstruace chyběl jeden až dva dny každý měsíc nebo jsem předčasně odcházel domů. Zrušil jsem rande kvůli příznakům a vícekrát jsem slyšel, že jsem to předstíral. Nebo ještě hůř, lidé mi říkali, že to bylo všechno v mé hlavě, bylo to psychosomatické, nebo jsem byl hypochonder.

Moje kvalita života několik dní každý měsíc neexistovala. Když mi bylo 35, šel jsem na operaci, abych odstranil dermoidní cystu, která mi byla nalezena na vaječníku. Hle, a jakmile mě můj chirurg otevřel, našel endometriózové léze a tkáň jizvy v celé mé pánevní dutině. Odstranil vše, co mohl. Cítil jsem se šokovaný, naštvaný, ohromený, ale hlavně jsem se cítil obhájen.

O osmnáct měsíců později se moje bolest vrátila pomstou. Po šesti měsících zobrazovacích studií a návštěv specialistů jsem podstoupil druhou operaci. Endometrióza se vrátila. Můj chirurg to vyřízl ještě jednou a moje příznaky byly od té doby většinou zvládnutelné.

Prošel jsem 20 lety bolesti, cítil jsem se oprášený, ponížený a plný pochybností o sobě. Po celou dobu mě endometrióza rostla, hnisala, zhoršovala se a mučila mě. Dvacet let.

Od mé diagnózy jsem si dal za svoji vášeň a účel šířit povědomí o endometrióze. Moji přátelé a rodina si plně uvědomují nemoc a její příznaky a posílají ke mně přátele a blízké, aby mi položili otázky. Přečetl jsem si o tom vše, co mohu, často mluvím se svým gynekologem, píšu o tom na svém blogu a hostuji podpůrnou skupinu.

Můj život je nyní lepší, nejen proto, že moje bolest má své jméno, ale také kvůli lidem, které do mého života zavedla. Mohu podpořit ženy, které trpí touto bolestí, být podporovány stejnými ženami, když to potřebuji, a oslovit přátele, rodinu a cizince, aby zvýšily povědomí. Můj život je o to bohatší.

Proč vám to všechno dnes píšu? Nechci, aby jiná žena vydržela 20 let jako já. Jedna z 10 žen na celém světě trpí endometriózou a její diagnóze může trvat až 10 let. To je příliš dlouho.

Pokud vy nebo někdo, koho znáte, prochází něčím podobným, pokračujte v prosazování odpovědí. Sledujte své příznaky (ano, všechny) a vaše menstruace. Nedovolte, aby vám někdo řekl „není to možné“ nebo „je to všechno ve vaší hlavě“. Nebo můj oblíbený: „Je to normální!“

Přejděte na druhý, třetí nebo čtvrtý názor. Výzkum, výzkum, výzkum. Trvejte na operaci s kvalifikovaným lékařem. Endometriózu lze diagnostikovat pouze pomocí vizualizace a biopsie. Klást otázky. Přineste kopie studií nebo příkladů na návštěvy svého lékaře. Přineste seznam otázek a zapište si odpovědi. A co je nejdůležitější, najít podporu. Ty jsi ne sám v tom.

A pokud někdy budete potřebovat někoho, s kým byste si mohli promluvit, jsem tady.

Můžeš najít ospravedlnění.

S pozdravem

Lisa

Lisa Howard je třicetiletá dívka z Kalifornie, která žije se svým manželem a kočkou v krásném San Diegu. Vášnivě vede Blog Bloomin 'Uterus a skupina podpory endometriózy. Když nezvyšuje povědomí o endometrióze, pracuje v advokátní kanceláři, mazlí se na gauči, kempuje, schovává se za svou 35mm kameru, ztrácí se na pouštních cestách nebo zaměstnává požární rozhlednu.