Dopis: Vyprávění mé rodině o mém stavu HIV

Každý, kdo žije s HIV,

Jmenuji se Joshua a já jsem byl diagnostikován s HIV 5. června 2012. Pamatuji si, jak jsem seděl v ordinaci toho dne, kdy jsem zíral prázdně na zeď, když se přes mě vrhla celá řada otázek a emocí.

Nejsem cizí zdravotním problémům, ale HIV byl jiný. Jsem přežívající nekrotizující fasciitida a desítky hospitalizací kvůli celulitidě, to vše nesouvisí s mým stavem HIV. Mým největším pilířem síly během těchto zdravotních bojů byla moje rodina. Ale hledat podporu své rodiny s HIV bylo těžší kvůli břemenu hanby, kterou jsem cítil přišel s touto diagnózou.

Z mého pohledu nebyla moje diagnóza jen kvůli záchvatu smůly. Cítil jsem, že to bylo kvůli volbám, které jsem provedl. Rozhodl jsem se nepoužívat kondom a mít více sexuálních partnerů, aniž bych přemýšlel o možných důsledcích. Tato diagnóza by mě neovlivnila sama. Přemýšlel jsem o tom, jak by to ovlivnilo moji rodinu, a zeptal jsem se, jestli bych jim to měl říct vůbec.

Teď vím, že pro mnoho lidí je obtížné odhalit jejich HIV status své rodině. Naši rodinní příslušníci jsou často lidé, kteří jsou nám nejblíže. Mohou to být ti, jejichž názory máme tendenci držet na vyšší hodnotě. Odmítnutí od přítele nebo potenciálního milence může ublížit, ale odmítnutí naší vlastní krve může být velmi bolestivé.

Už teď může být nepříjemné mluvit s rodinou o sexu, natož HIV. Je běžné, že lidé s nezveřejněným HIV se ptají, zda nás budou naše rodiny stále milovat. Tyto starosti jsou normální a platné, dokonce i pro ty, kteří přicházejí ze stabilních domů. Chceme, aby byla naše rodina hrdá, ale když vyšla pozitivně na HIV, neznamená to, že by seznam zlatých hvězd naše rodiny umístily na lednici. Citlivá témata jako sexualita, rodinné hodnoty a náboženské názory mohou věci ještě více komplikovat.

Nejprve jsem se snažil co nejvíce rozptýlit sebe a chovat se jako „normální“, jak je to možné. Snažil jsem se přesvědčit, že jsem byl dost silný. Mohl jsem shromáždit sílu, abych udržel své nové nalezené tajemství uvnitř i mimo dohled. Moji rodiče už prožili dost s jinými zdravotními problémy. Přidání další zátěže do mixu se zdálo nepřiměřené.

To byla moje mentalita až do okamžiku, kdy jsem prošel předními dveřmi svého rodinného domu. Moje matka mě hleděla do očí. Okamžitě mohla říct, že se něco vážně stalo. Moje matka viděla přímo skrze mě způsobem, který umí jen matka.

Můj plán vyšel z okna. V tu chvíli jsem se rozhodl přijmout moji zranitelnost, a ne z ní utéct. Zničil jsem pláč a matka mě utěšovala. Šli jsme nahoru a já jsem se s ní podělil o ten nejintimnější detail mého života. Měla spoustu otázek, na které jsem nemohla odpovědět. Oba jsme uvízli ve zmatku. Zeptala se na mou sexuální orientaci, což nebylo něco, co jsem očekával. V té době to bylo stále něco, s čím jsem se se sebou nespokojil.

Vyprávění mé mámě o mém stavu HIV bylo jako psaní vlastního zatykače. Bylo tam tolik nejistot a neznámých. Věděl jsem, že nevyhnutelně nezemřu na samotný virus, ale o HIV jsem nevěděl dost, abych skutečně předpověděl, jak se můj život změní.Potěšila mě a utěšovali jsme se navzájem, plakali jsme v náručí po celé hodiny, dokud nám všechny slzy nevyprchaly a nevyčerpalo se vyčerpání. Ujistila mě, že to zvládneme jako rodina. Řekla, že mě podporují bez ohledu na to, co.

Brzy ráno jsem řekl svému otci, než odešel do práce na celý den. (Musím říci, že zprávy někoho probudí víc, než by šlo o šálek kávy). Podíval se na mě přímo do očí a my jsme se spojili na hluboké úrovni. Pak mi dal nejpřísnější objetí, jaké jsem kdy cítil. Ujistil mě, že mám i jeho podporu. Následující den jsem zavolal svému bratrovi, který se specializuje na interní medicínu. Pomohl mi vychovávat, jaké budou další kroky.

Měl jsem velké štěstí, že jsem měl tak podpůrnou rodinu. Přestože moji rodiče nebyli o HIV nejvzdělanější, dozvěděli jsme se o viru společně a jak se vypořádat s rodinou.

Chápu, že ne každý má takové štěstí. Zkušenosti všech, které sdělují své rodině, se budou lišit. Neexistuje přesně informační brožura o HIV 101, kterou každý obdrží s diagnózou. Je to součást naší cesty a neexistuje přesný plán.

Nebudu to cukrovat: Je to děsivý zážitek. Pokud je reakce, kterou obdržíte, pozitivní a podpůrná, může to ještě více posílit vztahy s vaší rodinou. Ne každý má tuto zkušenost, takže je třeba učinit rozhodnutí, která vám připadají právě pro vás.

Z mého pohledu navrhuji mít na paměti několik věcí, které byste měli mít na paměti, když uvažujete o odhalení svého stavu HIV:

Udělejte si čas na přemýšlení, ale nenechte se zaseknout představou nejhoršího scénáře. Doufám v to nejlepší a připravte se na to nejhorší.

Nezapomeňte, že jste stále stejný člověk, jaký jste byli před vaší diagnózou. Není důvod se stydět nebo cítit provinile.

Existuje velká šance, že vaše rodina bude klást otázky z obavy nebo jen ze zvědavosti. Buďte na ně připraveni, ale víte, že už nikdy nebudete muset odpovídat na jakékoli otázky, které by vás mohly cítit nepříjemně. Je v pořádku nemít odpovědi na všechny jejich otázky; to je také pro vás nové.

Pokud zpřístupnění vaší rodině postačuje a budete se cítit dobře, bude pro vás užitečné pozvat je na schůzku s dalším lékařem. To jim dává příležitost klást otázky. Můžete je také povzbudit, aby hovořili s ostatními, kteří žijí s HIV.

Vězte, že je to emocionální cesta pro každého. Respektujte hranice ostatních. Dejte si čas na zpracování toho, co to znamená.

Zjistil jsem, že je běžné, že lidé reagují na energii ostatních. Pokuste se zůstat co nejklidnější a shromážděný, jak je to možné, a zároveň se nechte cítit své emoce.

Zveřejňujte je pouze v bezpečném prostředí, kde je chráněna vaše fyzická i osobní pohoda. Pokud se zajímáte o vaši bezpečnost, ale přesto chcete své rodině říct, zvažte veřejný prostor nebo domov přítele.

Zveřejnění je osobní volbou. Nikdy byste se neměli cítit pod tlakem, abyste dělali něco, co nechcete dělat. Pouze vy víte, zda je pro vás zveřejnění správné. Pokud si stále nejste jisti, jak oslovit svou „jinou rodinu“ - miliony z nás žijících s HIV - nezapomeňte, že jsme tu, abychom vás podpořili.

Zveřejnění mé rodiny bylo upřímně jedním z nejlepších rozhodnutí, jaké jsem kdy udělal. Od chvíle, kdy jsem zveřejnil svůj status, se maminka zúčastnila několika HIV pozitivních plaveb se mnou, můj táta přednesl projev při práci, který sdílel můj příběh na podporu místní organizace AIDS Service Organization, a několik členů rodiny a rodinných přátel se nechalo otestovat, protože jsou nyní vzdělaní.

Kromě toho musím někoho zavolat a mluvit v mých špatných dnech a oslavit ho po každém nezjistitelném výsledku laboratoře. Jedním z klíčů ke zdravému životu s HIV je silný podpůrný systém. Pro některé z nás to začíná rodinou.

Ať už vaše rodina může mít jakoukoli reakci, vězte, že jste hodni a silnější, než jste si kdy dokázali představit.

Vřele,

Joshua Middleton

Joshua Middleton je mezinárodní aktivista a blogger, kterému byla diagnostikována HIV v červnu 2012. Sdílí svůj příběh, který pomáhá vzdělávat, podporovat a předcházet novým infekcím HIV prostřednictvím zmocnění ostatních, kteří žijí s virem, aby dosáhli svého plného potenciálu. Považuje se za jednu z miliónů tváří žijících s HIV a skutečně věří, že ti, kdo žijí s virem, mohou změnit tím, že promluví a vyjádří své hlasy. Jeho mottem je naděje, protože ho naděje prožila v nejtěžších dobách svého života. Povzbuzuje každého, aby se hlouběji podíval na to, co v jejich životě může znamenat naděje. Píše a spravuje svůj vlastní blog s názvem PozitiveHope. Jeho blog se zabývá několika komunitami, o kterých je nadšený, včetně začlenění komunit HIV, LGBTQIA + a lidí žijících s duševními chorobami. Nemá všechny odpovědi, ani by to nechtěl, ale rád sdílí svůj proces učení a růstu s ostatními, aby snad mohl mít na tento svět pozitivní dopad.