Co byste měli vědět o Frontal Bossing

Obsah

• Co způsobuje frontální šéfování?
• Jak je diagnostikován frontální šéf?
• Jaké jsou možnosti léčby frontálního šéfování?
• Jak mohu zabránit frontálnímu šéfování?

Přehled

Frontální bossing je lékařský termín používaný k popisu prominentního, vyčnívajícího čela, které je také často spojeno s těžkým hřebenem obočí.

Toto znamení je hlavním ukazatelem mnoha stavů, včetně problémů, které ovlivňují hormony, kosti nebo postavu člověka. Lékař to obvykle identifikuje v kojeneckém věku nebo v raném dětství.

Léčba může řešit stav, který způsobuje čelní bossing. Nemohou však napravit vyčnívající čelo, protože čelní bossing mění způsob, jakým se tvoří kosti a tkáně obličeje a lebky.

Frontální bossing způsobí, že vaše dítě bude mít zvětšené nebo vyčnívající čelo nebo zvětšený hřbet obočí. Toto znamení může být v prvních měsících a letech života vašeho dítěte mírné, ale s věkem to může být patrnější.

Frontální šéfování může být známkou genetické poruchy nebo vrozené vady, což znamená problém, který je přítomen při narození. Příčina bossingu může také hrát roli v dalších problémech, jako jsou fyzické deformity.

Co způsobuje frontální šéfování?

Frontální šéfování může být způsobeno určitými podmínkami, které ovlivňují růstové hormony vašeho dítěte. Může se také projevit u některých typů těžké anémie, které způsobují zvýšenou, ale neúčinnou produkci červených krvinek v kostní dřeni.

Jednou častou základní příčinou je akromegalie. Toto je chronická porucha, která vede k nadprodukci růstového hormonu. Tyto oblasti těla jsou větší než obvykle u lidí s akromegalií:

• ruce
• chodidla
• čelisti
• kosti lebky

Mezi další možné příčiny frontálního šéfování patří:

• užívání antiseizurního léčiva trimethadionu během těhotenství
• syndrom névus bazálních buněk
• vrozený syfilis
• kleidokraniální dysostóza
• Russell-Silverův syndrom
• Rubinstein-Taybiho syndrom
• Pfeifferův syndrom
• Hurlerův syndrom
• Crouzonův syndrom
• křivice
• abnormální výrůstky na čele nebo lebce
• některé typy anémie, jako je thalassemia major (beta-thalassemia)

Abnormality u kojenců PEX1, PEX13, a PEX26 geny mohou také způsobit frontální bossing.

Jak je diagnostikován frontální šéf?

Lékař může diagnostikovat čelní bossing tím, že prozkoumá čelo a hřeben vašeho dítěte a změří jeho hlavu. Příčina stavu však nemusí být tak jasná. Vzhledem k tomu, že frontální šéfování často signalizuje vzácnou poruchu, mohou jiné příznaky nebo deformity poskytnout informace o její základní příčině.

Váš lékař fyzicky zkontroluje čelo vašeho dítěte a zaznamená jeho anamnézu. Měli byste být připraveni odpovědět na otázky, kdy jste poprvé zaznamenali čelní bossing a jakékoli další neobvyklé vlastnosti nebo příznaky, které by vaše dítě mohlo mít.

Lékař vám může nařídit krevní testy, aby zkontroloval hladinu hormonů vašeho dítěte a zjistil genetické abnormality. Mohou si také objednat zobrazovací skenování, aby pomohli určit příčinu frontálního bossingu. K tomuto účelu běžně používané zobrazovací snímky zahrnují rentgenové a MRI snímky.

Rentgen může odhalit deformity v lebce, které mohou způsobit vyčnívání oblasti čela nebo obočí. Podrobnější MRI vyšetření může ukázat abnormality v okolních kostech a tkáních.

Abnormální výrůstky mohou způsobovat výčnělek čela. Snímky jsou jediným způsobem, jak tuto potenciální příčinu vyloučit.

Jaké jsou možnosti léčby frontálního šéfování?

Neexistuje žádný způsob, jak zvrátit čelní bossing. Management se zaměřuje na léčbu základního stavu nebo alespoň na zmírnění příznaků. Frontální šéfování se s věkem obvykle nezlepšuje. Ve většině případů se to však nezhoršuje.

Kosmetická chirurgie může být užitečná při léčbě mnoha deformací obličeje. V současné době však neexistují žádné pokyny, které by doporučovaly kosmetické operace ke zlepšení vzhledu čelního bossingu.

Jak mohu zabránit frontálnímu šéfování?

Nejsou známy žádné způsoby, jak zabránit vašemu dítěti ve vývoji čelního bossingu. Genetické poradenství vám však může pomoci určit, zda je pravděpodobné, že se vaše dítě narodí s některým ze vzácných stavů, které tento příznak způsobují.

Genetické poradenství může zahrnovat testy krve a moči u obou rodičů. Pokud jste známým nositelem genetického onemocnění, může lékař doporučit určité léky nebo léčby plodnosti. Váš lékař projedná, která možnost léčby je pro vás ta pravá.

Během těhotenství se vždy vyhněte antiseizurnímu léku trimethadionu, abyste snížili riziko, že se vaše dítě narodí s čelním bossingem.