Co je plicní fibróza, hlavní příznaky a léčba

Obsah

• Hlavní příznaky
• Jak se léčba provádí
• Co způsobuje plicní fibrózu

Plicní fibróza je onemocnění charakterizované výskytem jizev v plicích, nazývané fibróza. V průběhu času mohou být plíce ztuhlé, což má za následek větší potíže s dýcháním, což vede k výskytu některých příznaků, jako je dušnost, suchý kašel a nadměrná únava.

Tato situace se často stává v důsledku dlouhodobého vystavení prachu z povolání, jako je například oxid křemičitý a azbest, nebo v důsledku kouření, autoimunitních onemocnění nebo vedlejšího účinku dlouhodobého užívání některých léků. V některých případech však nelze zjistit příčinu plicní fibrózy a nyní se jí říká idiopatická plicní fibróza.

Plicní fibróza není léčitelná, protože tyto poškození způsobené plicemi nelze napravit, avšak onemocnění lze regulovat a zmírnit příznaky pomocí respirační fyzioterapie a léků, které může indikovat pulmonolog.

Hlavní příznaky

Plicní fibróza zpočátku nevede k projevům známek nebo příznaků, nicméně s postupujícím onemocněním lze zaznamenat některé příznaky, z nichž hlavní jsou:

• Dýchavičnost;
• Suchý kašel nebo malé sekrece;
• Nadměrná únava;
• Nedostatek chuti k jídlu a hubnutí bez zjevného důvodu;
• Bolesti svalů a kloubů;
• Modré nebo fialové prsty;
• Deformace prstů charakteristická nedostatkem kyslíku v těle, nazývaná „paličkové prsty“.

Závažnost a rychlost nástupu příznaků se může u jednotlivých lidí lišit, zejména podle příčiny, a obecně se vyvíjí měsíce až roky.

Při podezření na plicní fibrózu si pulmonolog objedná testy, jako je počítačová tomografie, která hodnotí přítomnost změn v plicní tkáni, spirometrie, která měří funkční kapacitu plic a další testy, jako jsou krevní testy, které vylučují jiná onemocnění, jako je zápal plic. V případě pochybností lze provést i biopsii plic.

Je důležité nezaměňovat plicní fibrózu s cystickou fibrózou, což je dědičné onemocnění vyskytující se u dětí, při kterém některé žlázy produkují abnormální sekrece, které postihují hlavně zažívací a dýchací cesty. Podívejte se, jak identifikovat a léčit cystickou fibrózu.

Jak se léčba provádí

Léčba plicní fibrózy by měla být vedena pulmonologem a obvykle zahrnuje léky s antifibrotickými vlastnostmi, jako je Pirfenidon nebo Nintedanib, kortikosteroidní léky, jako je Prednison, a léky, které snižují reakci imunitního systému, jako je cyklosporin nebo methotrexát. příznaky nebo zpomalit progresi onemocnění.

Fyzioterapie je nezbytná k provedení plicní rehabilitace, při které se provádějí plánovaná cvičení s cílem zlepšit dechovou kapacitu člověka, který zůstává aktivnější a má méně příznaků.

V závažnějších případech může lékař také doporučit použití kyslíku doma jako prostředek ke zvýšení okysličení krve. Toto onemocnění může být pro některé lidi velmi závažné a v těchto případech může být indikována transplantace plic.

Podívejte se na další podrobnosti o léčbě plicní fibrózy.

Co způsobuje plicní fibrózu

Ačkoli není stanovena konkrétní příčina plicní fibrózy, riziko vzniku onemocnění je vyšší u jedinců, kteří:

• Jsou to kuřáci;
• Pracují v prostředí s mnoha toxiny, jako je například křemičitý prach nebo azbest;
• Mají ozařování nebo chemoterapii na rakovinu, jako je rakovina plic nebo prsu;
• Užívají určité léky, u nichž existuje riziko, že způsobí tento účinek, jako je amiodaron hydrochlorid nebo propranolol, nebo antibiotika, jako je například sulfasalazin nebo nitrofurantoin;
• Měli onemocnění plic, jako je tuberkulóza nebo zápal plic;
• Mají autoimunitní onemocnění, jako je lupus, revmatoidní artritida nebo sklerodermie.

Kromě toho může být idiopatická plicní fibróza přenášena z rodičů na děti a v případě mnoha případů onemocnění v rodině se doporučuje genetické poradenství.