Personalizovaná medicína založená na DNA může navždy změnit zdravotní péči

Obsah

• Recenze pro

Máte někdy pocit, že příkazy vašeho lékaře opravdu neodpovídají tomu, co vaše tělo chce nebo potřebuje? No, nejsi sám. A hned za rohem je zcela nová vlna doktorování, považovaná za „personalizovanou medicínu“, která využívá sekvenování DNA k vývoji léčby navržené podle vašich jedinečných genů. (Mezitím je zde 8 způsobů, jak co nejlépe využít jmenování svého lékaře.)

Co to znamená: Ve většině případů stačí vzorek krve nebo ústní výtěr, aby laboratoř zmapovala vaši DNA, říká Erica Woodahl, Ph.D., biochemička z University of Montana. „Lidé se stejnou nemocí, kteří jsou léčeni stejným lékem, mají různé reakce,“ vysvětluje Woodahl. "Pokud dokážeme přizpůsobit lék specifické genetické výbavě člověka, můžeme zlepšit některé z těchto reakcí a snížit pravděpodobnost nežádoucí reakce." Koneckonců, stejně jako vám nebude sedět velikost šest, pokud jste velikost dvě, ne všechny léčby se hodí každému pacientovi.

Kde jsme teď

Spousta lidí-dokonce i těch, kteří nejsou nemocní-má zájem dozvědět se více o svém genetickém materiálu a o tom, jak by to mohlo ovlivnit riziko jejich onemocnění. Nedávný průzkum zjistil, že 98 procent dotázaných by chtělo vědět, jestli jejich DNA ukazuje na zvýšené riziko život ohrožující choroby. Mnoho žen - včetně, nejznámější Angeliny Jolie - použilo genetické testování k posouzení rizik onemocnění, jako je rakovina prsu nebo vaječníků, ak přijetí opatření k řešení těchto rizik. (Jedna žena sdílí "Proč jsem dostal Alzheimerův test.")

A mnoho velkých zdravotnických systémů již využívá informace DNA k vytváření účinnějších programů léčby rakoviny a srdečních chorob. „Léčby založené na genetickém složení člověka se již používají a jsou účinné, zejména v oblastech léčby rakoviny a léčby kardiovaskulárních chorob,“ říká Woodahl.

Ale tato forma personalizované medicíny ještě není standardem na celostátní úrovni a Woodahl říká, že využívání některých nemocničních systémů bylo pomalejší, než by si mnoho lidí v oblasti personalizované medicíny mohlo myslet. Proč? „Existují obavy, kdo zaplatí za testování a kdo poradí poskytovatelům s údaji o testech,“ vysvětluje. (Jak bezpečné jsou vaše elektronické lékařské záznamy?)

Lékaři a nemocniční systémy v zásadě potřebují více času, aby dohnaly vědu. To může být nákladný návrh, i když je stále levnější, jak technologie získává na potřebách profese půdu pod nohama.

Již brzy

Jak jsou tyto nové techniky a technologie přijímány, nebe je limit, pokud jde o účinnější léčbu nebo vakcíny. Jeden příklad: Vědci z Washingtonské univerzity v St. Louis nedávno použili genové sekvenování ke srovnání zdravé tkáně s nemocnou tkání u tří pacientů s pokročilým melanomem. Přesným určením jedinečných proteinových mutací každého pacienta byli vědci schopni vytvořit vakcíny, které zvýšily sílu T-buněk zabíjejících pacienty s rakovinou.

Plánuje se více studií, jako je tato malá. Pokud jsou stejně úspěšní, všichni pacienti s melanomem mohou brzy dostat tento typ léčby specifické pro DNA. To je jen jeden případ-právě teď-jak personalizovaná medicína zlepšuje zdravotní péči. (P.S .: Věděli jste, že vytrvalostní sporty dělají vaši DNA zdravější?)

Budoucnost

Personalizovaná medicína může brzy zlepšit terapie pro vše od poruch duševního zdraví po zvládání bolesti, říká Woodahl. Jednou z možností je zjistit správnou dávku a sílu léků pro osoby trpící depresí – což se v současnosti ukazuje jako extrémně obtížné. Genové informace by měly lékařům pomoci předepisovat účinnější a přesnější dávky, říká Woodahl. Očekává podobný pokrok v lécích proti bolesti, terapii infekčních chorob a lécích na neurologické poruchy, jako je epilepsie. Mohlo by to být zásadní změna hry pro zdravotnický průmysl a naštěstí to vypadá, že budeme největšími příjemci.

Recenze pro