Co je syndrom plodové vody, příčiny a jak se léčit

Obsah

• Hlavní rysy dítěte
• Co způsobuje syndrom
• Jak potvrdit diagnózu
• Jak se léčba provádí

Syndrom amniotického pásu, také známý jako syndrom amniotického pásu, je velmi vzácný stav, kdy se kousky tkáně podobné amniotickému pouzdru během těhotenství obalí kolem paží, nohou nebo jiných částí těla plodu a vytvoří pás.

Když k tomu dojde, krev nemůže do těchto míst správně zasáhnout, a proto se dítě může narodit s malformacemi nebo nedostatkem prstů, a dokonce i bez úplných končetin, v závislosti na tom, kde se plodový pás vytvořil. Když se to stane na obličeji, je velmi běžné narodit se například s rozštěpem patra nebo rozštěpem rtu.

Ve většině případů se léčba provádí po narození chirurgickým zákrokem, aby se napravily malformace například chirurgickým zákrokem nebo použitím protéz, existují však případy, kdy lékař může navrhnout chirurgický zákrok na děloze, aby odstranil řasu a umožnil plodu se vyvíjí normálně. Tento typ operace však má více rizik, zejména potrat nebo vážnou infekci.

Hlavní rysy dítěte

Žádné dva případy tohoto syndromu nejsou stejné, nicméně nejčastější změny u dítěte zahrnují:

• Prsty slepené;
• Kratší paže nebo nohy;
• Malformace nehtů;
• Amputace ruky na jedné paži;
• Amputovaná ruka nebo noha;
• Rozštěp patra nebo rozštěp rtu;
• Vrozená tlapa.

Kromě toho existuje také mnoho případů, kdy může dojít k potratu, zvláště když se kolem pupeční šňůry vytvoří pás nebo amniotický pás, který zabrání průchodu krve k celému plodu.

Co způsobuje syndrom

Specifické příčiny, které vedou ke vzniku syndromu amniotického pásu, dosud nejsou známy, je však možné, že vznikne, když vnitřní membrána amniotického vaku praskne, aniž by došlo k zničení vnější membrány. Tímto způsobem je plod schopen pokračovat ve vývoji, ale je obklopen malými kousky vnitřní membrány, které se mohou omotat kolem jeho končetin.

Tuto situaci nelze předvídat, ani neexistují žádné faktory, které přispívají k jejímu nástupu, a proto nelze udělat nic pro snížení rizika syndromu. Jedná se však o velmi vzácný syndrom, a i když k němu dojde, neznamená to, že žena bude mít znovu podobné těhotenství.

Jak potvrdit diagnózu

Syndrom amniotického pásma je obvykle diagnostikován během prvního trimestru těhotenství prostřednictvím jednoho z ultrazvukových vyšetření provedených během prenatálních konzultací.

Jak se léčba provádí

Téměř ve všech případech se léčba provádí po narození dítěte a slouží k nápravě změn způsobených amniotickými uzdy, proto lze použít několik technik podle problému, který má být léčen, a souvisejících rizik:

• Chirurgická operace opravit zaseknuté prsty a jiné malformace;
• Používání protéz opravit nedostatek prstů nebo částí paže a nohy;
• Plastická chirurgie korigovat změny v obličeji, jako je rozštěp rtu;

Jelikož je velmi časté, že se dítě narodí s vrozenou tlapou, může vám pediatr poradit také pomocí techniky Ponseti, která spočívá v umístění odlitku na nohu dítěte každý týden po dobu 5 měsíců a poté používání ortopedických sviňuch let stará, korigující změny chodidel, bez nutnosti chirurgického zákroku. Další informace o řešení tohoto problému.