Injekce interferonu Alfa-2b

Obsah

• Používá se injekce interferonu alfa-2b
• Pokud máte:
• Před podáním injekce interferonu alfa-2b
• Injekce interferonu alfa-2b může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo některý z příznaků uvedených v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ nebo ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc

Injekce interferonu alfa-2b může způsobit nebo zhoršit následující stavy, které mohou být vážné nebo život ohrožující: infekce; duševní onemocnění, včetně depresí, problémů s náladou a chováním nebo myšlenek na ublížení nebo zabití sebe nebo ostatních ischemické poruchy (stavy, při nichž dochází k nedostatečnému prokrvení oblasti těla), jako je angina pectoris (bolest na hrudi) nebo srdeční infarkt; a autoimunitní poruchy (stavy, při kterých imunitní systém napadá jednu nebo více částí těla, které mohou mít vliv na krev, klouby, ledviny, játra, plíce, svaly, kůži nebo štítnou žlázu). Informujte svého lékaře, pokud máte infekci; nebo pokud máte nebo jste někdy měli autoimunitní onemocnění, psoriázu (kožní onemocnění, při kterém se na některých částech těla tvoří červené, šupinaté skvrny), systémový lupus erythematodes (SLE nebo lupus; autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém napadá zdravé části těla), sarkoidóza (stav, při kterém se vytvářejí malé shluky imunitních buněk v různých orgánech, jako jsou plíce, oči, kůže a srdce a interferují s funkcí těchto orgánů), nebo revmatoidní artritida (RA; stav při kterém tělo útočí na své vlastní klouby a způsobuje bolest, otok a ztrátu funkce); rakovina; kolitida (zánět střeva); cukrovka; infarkt; vysoký krevní tlak; vysoké hladiny triglyceridů (tuky související s cholesterolem); HIV (virus lidské imunodeficience) nebo AIDS (syndrom získané imunodeficience); nepravidelný srdeční tep; duševní onemocnění včetně deprese, úzkosti nebo přemýšlení nebo pokusu o sebevraždu; nebo onemocnění srdce, ledvin, slinivky břišní nebo štítné žlázy.

Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: krvavý průjem nebo pohyby střev; horečka, zimnice, kašel s hlenem (hlenem), bolest v krku nebo jiné příznaky infekce; častější močení nebo bolest, bolest na hrudi; nepravidelný srdeční tep; změny nálady nebo chování; Deprese; začít znovu užívat pouliční drogy nebo alkohol, pokud jste je užívali v minulosti; podrážděnost (snadné rozrušení); myšlenky na sebevraždu nebo ublížení; agresivní nebo násilné chování; potíže s dýcháním; bolest na hrudi; změny chůze nebo řeči; snížená síla nebo slabost na jedné straně těla; rozmazané vidění nebo ztráta zraku; silná bolest žaludku; neobvyklé krvácení nebo podlitiny; tmavě zbarvená moč; světlé pohyby střev; nebo zhoršení autoimunitního onemocnění.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař nařídí určité testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na interferon alfa-2b.

Váš lékař nebo lékárník vám při zahájení léčby interferonem alfa-2b a pokaždé, když doplníte svůj recept, předá informační list výrobce pacientů (Příručku k léčbě). Přečtěte si pozorně tyto informace a pokud máte jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Průvodce léčivými přípravky můžete také navštívit na webu Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) nebo na webu výrobce.

Injekce interferonu alfa-2b se používá k léčbě řady stavů.

Používá se injekce interferonu alfa-2b

• samostatně nebo v kombinaci s ribavirinem (Copegus, Rebetol, Ribasphere) k léčbě chronické (dlouhodobé) infekce hepatitidou C (otok jater způsobený virem) u lidí, kteří vykazují známky poškození jater,
• k léčbě chronické infekce hepatitidou B (otok jater způsobený virem) u lidí, kteří vykazují známky poškození jater,
• k léčbě vlasatobuněčné leukémie (rakovina bílých krvinek),
• k léčbě genitálních bradavic,
• k léčbě Kaposiho sarkomu (typ rakoviny, který způsobuje růst abnormální tkáně na různých částech těla) související se syndromem získané imunodeficience (AIDS),
• k léčbě maligního melanomu (rakoviny, která začíná v určitých kožních buňkách) u některých lidí, kteří podstoupili chirurgický zákrok k odstranění rakoviny,
• spolu s dalšími léky k léčbě folikulárního non-Hodgkinova lymfomu (NHL; pomalu rostoucí rakovina krve).

Interferon alfa-2b patří do třídy léků nazývaných imunomodulátory. Interferon alfa-2b působí na léčbu viru hepatitidy C (HCV) a viru hepatitidy B (HBV) snížením množství viru v těle. Interferon alfa-2b nemusí léčit hepatitidu B nebo hepatitidu C nebo vám může zabránit v rozvoji komplikací z těchto infekcí, jako je cirhóza (jizvení) jater, selhání jater nebo rakovina jater. Rovněž nemusí bránit šíření hepatitidy B nebo C na jiné lidi. Není přesně známo, jak interferon alfa-2b působí při léčbě rakoviny nebo genitálních bradavic.

Interferon alfa-2b se dodává jako prášek v injekční lahvičce pro smíchání s kapalinou a jako roztok pro injekci buď subkutánně (těsně pod kůži), intramuskulárně (do svalu), intravenózně (do žíly), nebo do léze (do léze) ). Nejlepší je podat si injekci lék přibližně ve stejnou denní dobu, ve dny injekce, obvykle pozdě odpoledne nebo večer.

Pokud máte:

• HCV, aplikujte lék buď subkutánně nebo intramuskulárně třikrát týdně.
• HBV, aplikujte lék buď subkutánně nebo intramuskulárně třikrát týdně, obvykle po dobu 16 týdnů.
• vlasatobuněčnou leukémii, podávejte léky intramuskulárně nebo subkutánně 3krát týdně po dobu až 6 měsíců.
• maligní melanom, aplikujte lék intravenózně po dobu 5 po sobě následujících dní po dobu 4 týdnů, poté subkutánně třikrát týdně po dobu 48 týdnů.
• folikulárního melanomu, aplikujte lék subkutánně třikrát týdně po dobu až 18 měsíců.
• genitální bradavice, aplikujte lék intravenózně třikrát týdně každé 3 dny, poté může léčba pokračovat až 16 týdnů.
• Kaposiho sarkom, injekčně podávejte léky buď subkutánně nebo intramuskulárně třikrát týdně po dobu 16 týdnů.

Postupujte pečlivě podle pokynů na štítku s předpisem a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení jakékoli části, které nerozumíte. Injekci interferonu alfa-2b používejte přesně podle pokynů. Nepoužívejte více nebo méně tohoto léku nebo ho používejte častěji nebo po delší dobu, než vám předepsal lékař.

Lékař může snížit dávku, pokud se u vás vyskytnou závažné nežádoucí účinky léčby. Nezapomeňte informovat svého lékaře, jak se cítíte během léčby, a zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte nějaké dotazy ohledně množství léků, které byste měli užívat.

První dávku interferonu alfa-2b dostanete v ordinaci lékaře. Poté si můžete interferon alfa-2b aplikovat sami nebo vám může injekci podat kamarád nebo příbuzný. Před prvním použitím interferonu alfa-2b byste si měli vy nebo osoba, která bude injekce podávat, přečíst informace o výrobci pacienta, který je s ním dodáván. Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, aby vám nebo osobě, která vám bude aplikovat injekci, ukázal, jak si je máte aplikovat. Pokud vám bude injekci podávat jiná osoba, ujistěte se, že ví, jak se vyvarovat náhodných jehel.

Pokud podáváte tento lék subkutánně, aplikujte interferon alfa-2b kdekoli do oblasti žaludku, nadloktí nebo stehen, kromě blízkosti pasu nebo kolem pupku (pupek). Nevstupujte své léky do pokožky, která je podrážděná, pohmožděná, zarudlá, infikovaná nebo zjizvená.

Pokud podáváte tento lék intramuskulárně, aplikujte interferon alfa-2b do horní části paží, stehen nebo do oblasti hýždí. Nepoužívejte stejné místo dvakrát za sebou.Nevstupujte své léky do pokožky, která je podrážděná, pohmožděná, zarudlá, infikovaná nebo zjizvená.

Pokud injikujete tento lék intralezionálně, aplikujte jej přímo do středu dna bradavice.

Nikdy znovu nepoužívejte injekční stříkačky, jehly nebo lahvičky s interferonem alfa-2b. Použité jehly a stříkačky vyhoďte do nádoby odolné proti propíchnutí a použité lahvičky s léky vyhoďte do koše. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem o tom, jak zlikvidovat nádobu odolnou proti propíchnutí.

Před použitím interferonu alfa-2b se podívejte na roztok v lahvičce. Lék by měl být čirý a bez plovoucích částic. Zkontrolujte lahvičku, abyste se ujistili, že nedochází k únikům, a zkontrolujte datum exspirace. Nepoužívejte roztok, pokud je po uplynutí doby použitelnosti, zakalený, obsahuje částice nebo je v netěsné injekční lahvičce.

Míchejte pouze jednu lahvičku s interferonem alfa-2b najednou. Nejlepší je míchat léky těsně před plánovaným podáním injekce. Lék však můžete předem smíchat, uložit do chladničky a použít do 24 hodin. Před injekcí vyjměte léky z chladničky a nechte je ohřát na pokojovou teplotu.

Váš lékař nebo lékárník vám při zahájení léčby interferonem alfa-2b a pokaždé, když doplníte svůj recept, předá informační list výrobce pacientů (Příručku k léčbě). Přečtěte si pozorně tyto informace a pokud máte jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Interferon alfa-2b se také někdy používá k léčbě viru hepatitidy D (HDV; otok jater způsobený virem), bazocelulárního karcinomu (typ rakoviny kůže), kožních T-buněčných lymfomů (CTCL, typ rakoviny kůže) ) a rakovina ledvin. Poraďte se svým lékařem o rizicích užívání tohoto léku pro váš stav.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním injekce interferonu alfa-2b

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na injekci interferonu alfa-2b, jiných léků obsahujících interferon alfa, včetně PEG-interferonu alfa-2b (PEG-Intron) a PEG-interferonu alfa-2a (Pegasys), jakýchkoli jiných léků, albuminu nebo kteroukoli další složku injekce interferonu alfa-2b. Zeptejte se svého lékárníka nebo vyhledejte seznam složek v Příručce k lékům.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést některý z následujících: telbivudin (Tyzeka), teofylin (Elixophyllin, Theo-24, Theochron) nebo zidovudin (Retrovir, Combivir, Trizivir). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud máte závažné onemocnění jater nebo autoimunitní hepatitidu (stav, kdy buňky imunitního systému napadají játra). Lékař vám pravděpodobně řekne, abyste injekci interferonu alfa-2b nepoužívali.
• informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste někdy byli po transplantaci orgánu (chirurgický zákrok k nahrazení orgánu v těle) a užíváte léky k potlačení imunitního systému. Také informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) některý ze stavů uvedených v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ nebo některý z následujících stavů: anémie (nízký počet červených krvinek) nebo nízký počet bílých krvinek, problémy s krvácením nebo krevní sraženiny včetně plicní embolie ( PE; krevní sraženina v plicích), plicní onemocnění, jako je zápal plic, plicní arteriální hypertenze (PAH; vysoký krevní tlak v cévách přenášejících krev do plic, způsobující dušnost, závratě a únavu), chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN; skupina onemocnění, která postihují plíce a dýchací cesty) nebo oční problémy.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Pokud otěhotníte během injekce interferonu alfa-2b, zavolejte svého lékaře.
• pokud máte operaci, včetně stomatologické, řekněte lékaři nebo zubnímu lékaři, že dostáváte interferon alfa-2b.
• měli byste vědět, že po podání injekce můžete mít příznaky podobné chřipce, jako jsou bolesti hlavy, pocení, bolesti svalů a únava. Lékař vám může doporučit, abyste užívali acetaminofen (Tylenol), lék proti bolesti a horečce, který vám pomůže s těmito příznaky. Poraďte se se svým lékařem, pokud je obtížné tyto příznaky zvládnout nebo jsou závažné.

Během první léčby interferonem alfa-2b buďte opatrní a pijte dostatek tekutin.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Pokud vynecháte dávku injekce interferonu alfa-2b, aplikujte si další dávku, jakmile si vzpomenete nebo jste schopni ji podat. Nepoužívejte injekci interferonu alfa-2b dva dny po sobě. Nepodávejte dvojitou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku. Zavolejte svého lékaře, pokud vynecháte dávku a máte otázky, co dělat.

Injekce interferonu alfa-2b může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• podlitiny, krvácení, bolest, zarudnutí, otoky nebo podráždění v místě vpichu interferonu alfa-2b
• bolest svalů
• změna schopnosti ochutnat
• ztráta vlasů
• závrať
• suchá ústa
• problémy s koncentrací
• pocit chladu nebo tepla
• změny hmotnosti
• kožní změny

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo některý z příznaků uvedených v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ nebo ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc

• vyrážka
• kopřivka
• peeling kůže
• svědění
• potíže s dýcháním nebo polykáním
• otok očí, obličeje, úst, jazyka nebo hrdla
• změny vidění
• bolest žaludku, citlivost nebo otok
• zežloutnutí kůže nebo očí
• extrémní únava
• zmatek
• průjem
• ztráta chuti k jídlu
• nevolnost
• zvracení
• bolesti zad
• ztráta vědomí
• necitlivost, pálení nebo brnění v rukou nebo nohou

Injekce interferonu alfa-2b může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovávejte tento lék v kontejneru, ve kterém byl dodán, těsně uzavřený a mimo dosah dětí. Uchovávejte jej v chladničce, ale nezmrazujte. Po promíchání jej ihned použijte. Po smíchání může být uchováván v chladničce až 24 hodin. Vyhoďte všechny léky, které jsou zastaralé nebo již nejsou potřeba. Poraďte se s lékárníkem o správné likvidaci léků.

Je důležité uchovávat všechny léky mimo dohled a dosah dětí, protože mnoho obalů (například týdenní pilulky na léky a oční kapky, krémy, náplasti a inhalátory) není bezpečné pro děti a malé děti je mohou snadno otevřít. Chcete-li chránit malé děti před otravou, vždy uzamkněte bezpečnostní čepice a okamžitě umístěte léky na bezpečné místo - takové, které je nahoře a pryč a mimo jejich dohled a dosah. http://www.upandaway.org

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Intron A^®