Karmustína

Obsah

• Před přijetím injekce karmustinu
• Karmustin může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

Karmustin může způsobit závažné snížení počtu krevních buněk v kostní dřeni. Tím se zvyšuje riziko, že se u vás objeví závažná infekce nebo krvácení. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: horečku, bolest v krku, zimnici nebo jiné příznaky infekce; neobvyklé krvácení nebo podlitiny; černé a deštivé stolice; červená krev ve stolici; krvavé zvratky; zvracel materiál, který vypadá jako kávová sedlina.

Karmustin může také způsobit poškození plic, a to i roky po léčbě. Poškození plic může způsobit smrt, zejména u pacientů léčených karmustinem jako děti. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl onemocnění plic.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař nařídí určité testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na karmustin.

Injekce karmustinu se používá k léčbě určitých typů mozkových nádorů. Injekce karmustinu se také používá spolu s prednisonem k léčbě mnohočetného myelomu (typ rakoviny kostní dřeně). Používá se také s jinými léky k léčbě Hodgkinova lymfomu (Hodgkinova choroba) a nehodgkinského lymfomu (rakovina, která začíná v buňkách imunitního systému), která se nezlepšila nebo se zhoršila po léčbě jinými léky. Karmustin je ve třídě léků nazývaných alkylační činidla. Funguje tak, že zpomaluje nebo zastavuje růst rakovinných buněk ve vašem těle.

Injekce karmustinu se dodává jako prášek, který se přidává do tekutiny a injektuje po dobu nejméně 2 hodin intravenózně (do žíly) lékařem nebo zdravotní sestrou v ordinaci nebo v nemocniční ambulanci. Obvykle se podává injekcí jednou za 6 týdnů. Může být také podáván v menších dávkách jednou denně po dobu 2 dnů po sobě každých 6 týdnů.

Pokud se u vás vyskytnou určité nežádoucí účinky, může být nutné, aby váš lékař odložil léčbu nebo upravil dávku. Je důležité, abyste svému lékaři řekli, jak se cítíte během léčby karmustinem.

Požádejte svého lékárníka nebo lékaře o kopii údajů výrobce pro pacienta.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před přijetím injekce karmustinu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na karmustin nebo na kteroukoli ze složek obsažených v injekci karmustinu. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké léky na předpis i bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte uvést cokoli z následujícího: cimetidin (Tagamet) a fenytoin (dilantin). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků. Jiné léky mohou také interagovat s karmustinem, proto informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, dokonce i o těch, které nejsou na tomto seznamu.
• Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) onemocnění ledvin nebo jater.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Během injekce karmustinu byste neměla otěhotnět. Pokud otěhotníte během užívání karmustinu, zavolejte svého lékaře. Karmustin může poškodit plod.

Karmustin může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• nevolnost
• zvracení
• bolest hlavy
• ztráta rovnováhy nebo koordinace
• bledá kůže
• mdloby
• závrať
• rychlý nebo nepravidelný srdeční rytmus
• bolest na hrudi
• ztmavlá kůže

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

• otok, bolest, zarudnutí nebo pálení v místě vpichu
• žaludeční nevolnost
• extrémní únava nebo slabost
• nedostatek energie
• ztráta chuti k jídlu
• bolest v pravé horní části žaludku
• zežloutnutí kůže nebo očí
• snížené močení
• otoky rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin

Injekce karmustinu může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Karmustin může zvýšit riziko, že se u vás rozvine další rakovina. Poraďte se svým lékařem o riziku (rizicích) injekce karmustinu.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• BiCNU^®

• BCNU