Injekce Belantamab Mafodotin-blmf

Obsah

• Před podáním injekce belantamab mafodotinu-blmf
• Belantamab mafodotin-blmf může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

Injekce přípravku Belantamab mafodotin-blmf může způsobit vážné problémy s očima nebo zrakem, včetně ztráty zraku. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste v minulosti měl (a) problémy se zrakem nebo očima. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: rozmazané vidění, změny nebo ztrátu zraku nebo suché oči.

Kvůli riziku problémů se zrakem u tohoto léku je belantamab mafodotin-blmf dostupný pouze prostřednictvím speciálního programu s názvem Blenrep REMS^®. Vy, váš lékař a vaše zdravotnické zařízení musíte být zařazeni do tohoto programu, než budete moci dostávat belantamab mafodotin-blmf. Požádejte svého lékaře o další informace o tomto programu.

Nenoste během léčby kontaktní čočky, pokud to nedoporučuje lékař nebo oční lékař. Během léčby používejte oční kapky lubrikantu bez konzervačních látek podle pokynů svého lékaře.

Neřiďte auto ani neobsluhujte stroje, dokud nevíte, jak tento lék ovlivňuje váš zrak.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Váš lékař před a během léčby objedná určité testy. Váš lékař před a několikrát během léčby objedná oční vyšetření, zejména pokud si všimnete změny vidění.

Váš lékař nebo lékárník vám po zahájení léčby přípravkem belantamab mafodotin-blmf a při každém doplňování předpisu předá informační list výrobce pacientů (Příručku k léčbě). Přečtěte si pozorně tyto informace a pokud máte jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Průvodce léčivými přípravky můžete také navštívit na webu Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) nebo na webu výrobce.

Poraďte se s lékařem o rizicích užívání belantamab mafodotin-blmf.

Injekce Belantamab mafodotin-blmf se používá k léčbě mnohočetného myelomu (typ rakoviny kostní dřeně), který se vrátil nebo se nezlepšil u dospělých, kteří dostávali alespoň 4 další léky. Belantamab mafodotin-blmf je ve třídě léků nazývaných konjugáty protilátka-léčivo. Funguje tak, že zabíjí rakovinné buňky.

Belantamab mafodotin-blmf se dodává ve formě prášku, který má být smíchán s kapalinou a injikován intravenózně (do žíly) po dobu 30 minut lékařem nebo zdravotní sestrou v nemocnici nebo zdravotnickém zařízení. Obvykle se podává jednou za 3 týdny. Cyklus se může opakovat podle doporučení lékaře. Délka léčby závisí na tom, jak dobře vaše tělo reaguje na léčbu a jakékoli vedlejší účinky, které se u vás vyskytnou.

Lékař nebo zdravotní sestra vás budou během léčby pečlivě sledovat, aby se ujistil, že na léčbu nereagujete vážně. Okamžitě informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků: zimnice; proplachování; svědění nebo vyrážka; dušnost, kašel nebo sípání; únava; horečka; závratě nebo závratě; nebo otok rtů, jazyka, hrdla nebo obličeje.

Lékař vám může snížit dávku nebo dočasně nebo trvale ukončit léčbu. Závisí to na tom, jak dobře na vás lék působí, a na vedlejších účincích, které zaznamenáte. Nezapomeňte informovat svého lékaře, jak se cítíte během léčby přípravkem belantamab mafodotin-blmf.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním injekce belantamab mafodotinu-blmf

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na belantamab mafodotin-blmf, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli ze složek injekce belantamab mafodotin-blmf. Zeptejte se svého lékárníka nebo vyhledejte seznam složek v Příručce k lékům.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) problémy s krvácením.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo plánujete otěhotnět. Injekci belantamab mafodotin-blmf byste neměli začít dostávat, dokud těhotenský test neprokáže, že nejste těhotná. Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte během léčby a po dobu 4 měsíců po poslední dávce používat účinnou antikoncepci. Pokud jste muž s partnerkou, která by mohla otěhotnět, musíte během léčby a ještě 6 měsíců po poslední dávce používat účinnou antikoncepci. Poraďte se svým lékařem o metodách antikoncepce, které budou pro vás fungovat. Pokud vy nebo váš partner otěhotníte během podávání injekce belantamab mafodotin-blmf, zavolejte svého lékaře. Injekce Belantamab mafodotin-blmf může poškodit plod.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během léčby a 3 měsíce po poslední dávce nekojte.
• měli byste vědět, že tento lék může snížit plodnost u mužů a žen. Poraďte se se svým lékařem o rizicích, které vám injekce belantamab mafodotin-blmf může podat.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Pokud zmeškáte schůzku, abyste dostali dávku belantamabu mafodotin-blmf, okamžitě zavolejte svého lékaře.

Belantamab mafodotin-blmf může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• nevolnost
• zácpa
• průjem
• ztráta chuti k jídlu
• bolesti kloubů nebo zad
• únava

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• neobvyklé krvácení nebo podlitiny

Belantamab mafodotin-blmf může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky týkající se belantamab mafodotin-blmf.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Blenrep^®