Injekce Isatuximab-irfc

Obsah

• Před podáním injekce isatuximab-irfc
• Injekce isatuximab-irfc může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

Injekce Isatuximab-irfc se používá spolu s pomalidomidem (Pomalyst) a dexamethasonem k léčbě mnohočetného myelomu (typ rakoviny kostní dřeně) u dospělých, kteří dostávali nejméně dva další léky, včetně lenalidomidu (Revlimid) a inhibitoru proteazomu, jako je bortezomib (Velcade) nebo karfilzomib (Kyprolis). Injekce isatuximab-irfc patří do třídy léků nazývaných monoklonální protilátky. Funguje tak, že pomáhá tělu zpomalit nebo zastavit růst rakovinných buněk.

Injekce Isatuximab-irfc přichází jako roztok (kapalina), který má být injikován intravenózně (do žíly) lékařem nebo zdravotní sestrou. Zpočátku se obvykle podává 1., 8., 15. a 22. den prvního 28denního cyklu. Po prvním cyklu se obvykle podává 1. a 15. den 28denního cyklu. Tento cyklus lze opakovat, dokud léčba pokračuje v práci a nezpůsobuje závažné vedlejší účinky.

Lékař nebo zdravotní sestra vás budou během infuze a po infuzi pečlivě sledovat, aby se ujistil, že na léčbu nereagujete vážně. Dostanete další léky, které vám pomohou předcházet reakcím na isatuximab-irfc. Okamžitě informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků, které se mohou objevit během infuze nebo po dobu až 24 hodin po podání infuze: nevolnost, dušnost, kašel nebo zimnice.

Lékař může léčbu trvale nebo dočasně ukončit. Závisí to na tom, jak dobře na vás lék působí, a na vedlejších účincích, které zaznamenáte. Nezapomeňte svému lékaři sdělit, jak se cítíte během léčby isatuximab-irfc.

Požádejte svého lékárníka nebo lékaře o kopii údajů výrobce pro pacienta.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním injekce isatuximab-irfc

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na isatuximab-irfc, na jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli ze složek obsažených v injekci isatuximab-irfc. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud máte infekci.
• informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Během léčby injekcí isatuximab-irfc a po dobu 5 měsíců po poslední dávce byste měli používat antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění. Poraďte se svým lékařem o metodách kontroly porodnosti, které můžete použít. Pokud otěhotníte během injekce isatuximab-irfc, zavolejte svého lékaře. Injekce isatuximab-irfc může poškodit plod.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Lékař vám může doporučit, abyste během léčby isatuximab-irfc nedojčila.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Pokud zmeškáte schůzku s příjemcem isatuximab-irfc, zavolejte co nejdříve svého lékaře.

Injekce isatuximab-irfc může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• průjem
• nevolnost
• zvracení

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře nebo pohotovostní lékařské ošetření:

• zimnice, bolest v krku, horečka nebo kašel; bolest nebo pálení při močení; nebo jiné příznaky infekce
• neobvyklé krvácení, snadná tvorba modřin nebo červená krev ve stolici
• dušnost, závratě nebo slabost nebo bledá kůže

Isatuximab-irfc může zvýšit riziko vzniku dalších druhů rakoviny. Poraďte se s lékařem o rizicích při užívání tohoto léku.

Isatuximab-irfc může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Lékař vám může nařídit určité laboratorní testy, aby zkontroloval reakci vašeho těla na injekci isatuximab-irfc.

Před provedením jakéhokoli laboratorního testu informujte svého lékaře a personál laboratoře, že dostáváte injekci isatuximab-irfc.

Zeptejte se svého lékárníka na jakékoli otázky týkající se injekce isatuximab-irfc.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Sarclisa^®