Yerba Mate

Obsah

• Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...
• Zvláštní opatření a varování:

Yerba mate je rostlina. Listy se používají k výrobě léků.

Někteří lidé berou yerbu maté ústy, aby zmírnili duševní a fyzickou únavu (únavu) a také syndrom chronické únavy (CFS). Rovněž se užívá ústy při potížích se srdcem, včetně srdečního selhání, nepravidelného srdečního rytmu a nízkého krevního tlaku.

Někteří lidé také užívají yerbu maté ústy ke zlepšení nálady a deprese; na cukrovku; vysoký cholesterol; slabé kosti (osteoporóza); zmírnit bolesti hlavy a kloubů; k léčbě infekcí močových cest (UTI) a močových kamenů a ledvinových kamenů; na hubnutí; a jako projímadlo.

V potravinách se z yerba mate vyrábí čajový nápoj.

Komplexní databáze přírodních léčiv hodnotí účinnost na základě vědeckých důkazů podle následující stupnice: Efektivní, Pravděpodobně efektivní, Pravděpodobně efektivní, Možná neúčinný, Pravděpodobně neúčinný, Neúčinný a Nedostatečný důkaz k hodnocení.

Hodnocení účinnosti pro YERBA MATE jsou následující:

Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...

• Sportovní výkon. První výzkumy ukazují, že jedna dávka yerba maté před cvičením může snížit hlad před cvičením a zlepšit náladu po cvičení u žen. Další výzkumy ukazují, že užívání yerba maté denně po dobu 5 dnů může mírně zlepšit cvičební výkon u trénovaných sportovců.
• Paměť a myšlení (kognitivní funkce). První výzkumy ukazují, že pití nápoje obsahujícího yerba maté nezlepšuje paměť, reakční dobu ani duševní přesnost u zdravých žen.
• Cukrovka. Časné výzkumy ukazují, že pití čaje yerba maté třikrát denně po dobu 60 dnů může snížit hladinu cukru v krvi u lidí s diabetem 2. typu.
• Vysoká hladina cholesterolu nebo jiných tuků (lipidů) v krvi (hyperlipidémie). Rané výzkumy ukazují, že pití čaje obsahujícího yerbu maté třikrát denně po dobu 40 dnů může snížit celkový cholesterol a cholesterol s nízkou hustotou lipoproteinů (LDL nebo „špatný“) a zvýšit hladinu lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL nebo „dobrý“) cholesterolu u lidí s vysokým cholesterolem. To zahrnuje lidi, kteří již užívají statinové léky. Jiné rané výzkumy však ukazují, že yerba maté nemění hladinu lipidů u dospělých s HIV, kteří již nemají vysoký cholesterol.
• Obezita. Časné výzkumy ukazují, že užívání yerba mate ústami může snížit tuk a způsobit úbytek hmotnosti, pokud se užívá samostatně nebo v kombinaci s guaranou a damianou.
• Slabé a křehké kosti (osteoporóza). Pití čaje yerba maté každý den po dobu nejméně 4 let může snížit rychlost úbytku kostní hmoty u postmenopauzálních žen. Jiný výzkum však naznačuje, že yerba maté nemusí mít žádný vliv na rychlost úbytku kostní hmoty u postmenopauzálních žen.
• Prediabetes. První výzkumy ukazují, že pití čaje yerba maté třikrát denně po dobu 60 dnů nesnižuje hladinu cukru v krvi nalačno u lidí s prediabetem. Může však snížit glykovaný hemoglobin (HbA1C), což je míra průměrného cukru v krvi.
• Syndrom chronické únavy (CFS).
• Zácpa.
• Deprese.
• Bolesti hlavy.
• Srdeční stavy.
• Kameny v ledvinách a močovém měchýři.
• Nízký krevní tlak.
• Infekce močových cest (UTI).
• Jiné podmínky.

K hodnocení účinnosti yerba maté pro tato použití je zapotřebí více důkazů.

Yerba mate obsahuje kofein a další chemikálie, které stimulují mozek, srdce, svaly lemující cévy a další části těla. Když se užívá ústy:Yerba kámo je MOŽNÉ BEZPEČNÉ pro většinu lidí, pokud jsou užíváni na krátkou dobu. Yerba mate obsahuje kofein, který u některých lidí může způsobovat nežádoucí účinky, jako je neschopnost spát (nespavost), nervozita a neklid, podrážděný žaludek, nevolnost a zvracení, zvýšená srdeční frekvence a dýchání a další nežádoucí účinky.

Yerba kámo je MOŽNÉ NEBEZPEČNÉ pokud jsou užívány ve velkém množství nebo po dlouhou dobu. Konzumace velkého množství yerba maté (více než 12 šálků denně) může způsobit bolesti hlavy, úzkost, neklid, zvonění v uších a nepravidelné srdeční rytmy. Pití velkého množství yerba maté (1–2 litry denně) také zvyšuje riziko rakoviny jícnu, rakoviny ledvin, rakoviny žaludku, rakoviny močového měchýře, rakoviny děložního čípku, rakoviny prostaty, plic a případně rakoviny hrtanu nebo úst. Toto riziko je zvláště vysoké u lidí, kteří kouří nebo pijí alkohol.

Zvláštní opatření a varování:

Těhotenství a kojení: Yerba mate je MOŽNÉ NEBEZPEČNÉ pokud se užívá ústy během těhotenství. Jednou z obav je, že užívání yerba maté pravděpodobně zvyšuje riziko vzniku rakoviny. Není známo, zda se toto riziko přenáší na vyvíjející se plod. Dalším problémem je obsah kofeinu v yerba maté. Kofein prochází placentou a vstupuje do krevního oběhu plodu a produkuje hladiny kofeinu v plodu, které se podobají hladině kofeinu v matce. Obecně by se matky měly vyvarovat konzumace více než 300 mg kofeinu denně; to je asi 6 šálků yerba mate. Děti narozené matkám, které během těhotenství konzumují velké množství kofeinu, někdy vykazují příznaky vysazení kofeinu po narození. Vysoké dávky kofeinu byly také spojeny s potratem, předčasným porodem a nízkou porodní hmotností. Vědci však studovali matky, které během těhotenství pily čaj z yerba maté, a nenalezly žádnou silnou souvislost mezi pitím yerba maté a předčasným porodem nebo malou porodní hmotností. Ale tato studie byla kritizována, protože nezohledňovala množství yerba maté nebo kofeinu užívaného matkami; díval se jen na to, jak často používali yerba mate.

Yerba mate je také MOŽNÉ NEBEZPEČNÉ během kojení. Není známo, zda chemické látky způsobující rakovinu v yerba maté přecházejí do mateřského mléka, ale to je problém. Kofein v yerba maté je také problém. U kojených dětí by to mohlo způsobit podrážděnost a zvýšenou stolici.

Děti: Yerba mate je MOŽNÉ NEBEZPEČNÉ pro děti užívané ústy. Yerba maté je spojeno se zvýšeným rizikem rakoviny jícnu, rakoviny ledvin, rakoviny žaludku, rakoviny močového měchýře, rakoviny děložního čípku, rakoviny prostaty, rakoviny plic a případně rakoviny hrtanu nebo úst.

Alkoholismus: Silné užívání alkoholu v kombinaci s dlouhodobým užíváním yerba maté zvyšuje riziko rakoviny ze 3krát na 7krát.

Úzkostné poruchy: Kofein v yerba maté může úzkostné poruchy ještě zhoršit.

Poruchy krvácení: Kofein může zpomalit srážení. Výsledkem je obava, že kofein v yerba maté může zhoršit poruchy krvácení. Doposud však tento účinek nebyl u lidí hlášen.

Srdeční stavy: Kofein v yerba maté může u některých lidí způsobit nepravidelný srdeční rytmus. Pokud máte srdeční potíže, prodiskutujte použití yerba mate se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Cukrovka: Některé výzkumy ukazují, že kofein v yerba maté může ovlivnit způsob, jakým lidé s cukrovkou zpracovávají cukr, a může komplikovat kontrolu hladiny cukru v krvi. Existuje také zajímavý výzkum, který ukazuje, že kofein může zvýšit varovné příznaky nízké hladiny cukru v krvi u lidí s diabetem 1. typu. Některé studie ukazují, že příznaky nízké hladiny cukru v krvi jsou intenzivnější, když začínají v nepřítomnosti kofeinu, ale jak nízká hladina cukru v krvi pokračuje, příznaky jsou u kofeinu větší. To by mohlo zvýšit schopnost lidí s cukrovkou detekovat a léčit nízkou hladinu cukru v krvi. Nevýhodou však je, že kofein může ve skutečnosti zvýšit počet epizod s nízkým obsahem cukru. Pokud máte cukrovku, před použitím yerba mate se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Průjem: Yerba mate obsahuje kofein. Kofein v yerba maté, zvláště pokud je užíván ve velkém množství, může zhoršit průjem.

Glaukom: Použití yerba maté zvyšuje tlak uvnitř oka kvůli kofeinu, který obsahuje. Ke zvýšení tlaku dochází během 30 minut a trvá nejméně 90 minut. Pokud máte glaukom, prodiskutujte své použití yerba mate se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Vysoký krevní tlak: Yerba mate obsahuje kofein. Pití kofeinu může u lidí s vysokým krevním tlakem zvýšit krevní tlak. Tento účinek však může být menší u lidí, kteří pravidelně pijí kofein.

Syndrom dráždivého tračníku (IBS): Yerba mate obsahuje kofein. Kofein v yerba maté, zvláště pokud je užíván ve velkém množství, může zhoršit průjem a může zhoršit příznaky IBS.

Slabé kosti (osteoporóza): Někteří vědci zjistili, že ženy po menopauze, které denně pijí 4 šálky nebo více tradičního jihoamerického čaje z yerba maté, mají vyšší hustotu kostí. Jiné výzkumy však ukazují, že yerba maté nemusí mít žádný vliv na kosti postmenopauzálních žen. Také kofein v yerba maté má tendenci vyplavovat vápník z těla močí. To může přispět ke slabým kostem. Pokud trpíte osteoporózou, omezte konzumaci kofeinu na méně než 300 mg denně (přibližně 6 šálků yerba maté). Užívání vápníku navíc může pomoci vyrovnat vyplavovaný vápník. Pokud jste obecně zdraví a přijímáte dostatek vápníku z potravy a doplňků, nezdá se, že by užívání až 400 mg kofeinu denně (asi 8 až 10 šálků yerba maté) zvyšovalo riziko vzniku osteoporózy. Ženy po menopauze, které mají zděděný stav, který jim brání v normálním zpracování vitaminu D, by měly být při užívání kofeinu obzvláště opatrné.

Existují některé ženy, kterým hrozí zvláštní riziko slabých kostí. Tyto ženy mají zděděný stav, který jim ztěžuje správné užívání vitaminu D. Vitamin D pracuje s vápníkem a vytváří silné kosti. Tyto ženy by měly být obzvláště opatrné, aby omezily množství kofeinu, které dostávají z yerba maté, a také z jiných zdrojů.

Kouření: Riziko vzniku rakoviny je 3 až 7krát vyšší u lidí, kteří kouří a užívají yerba maté po dlouhou dobu.

Hlavní, důležitý

Neužívejte tuto kombinaci.

Amfetaminy

Stimulační léky, jako jsou amfetaminy, urychlují nervový systém. Zrychlením nervového systému vám mohou stimulační léky způsobit nervozitu a zvýšit srdeční frekvenci. Kofein v yerba maté může také urychlit nervový systém. Užívání yerba maté spolu se stimulačními léky může způsobit vážné problémy, včetně zvýšené srdeční frekvence a vysokého krevního tlaku. Vyvarujte se užívání stimulantů spolu s yerba maté.

Kokain

Stimulační drogy, jako je kokain, urychlují nervový systém. Zrychlením nervového systému vám mohou stimulační léky způsobit nervozitu a zvýšit srdeční frekvenci. Kofein v yerba maté může také urychlit nervový systém. Užívání yerba maté spolu se stimulačními léky může způsobit vážné problémy, včetně zvýšené srdeční frekvence a vysokého krevního tlaku. Vyvarujte se užívání stimulantů spolu s yerba maté.

Efedrin

Stimulační léky urychlují nervový systém. Kofein (obsažený v yerba maté) a efedrin jsou stimulačními léky. Užívání kofeinu spolu s efedrinem může způsobit přílišnou stimulaci a někdy závažné nežádoucí účinky a srdeční problémy. Neužívejte současně produkty obsahující kofein a efedrin.

Mírný

Při této kombinaci buďte opatrní.

Adenosin (Adenocard)

Yerba mate obsahuje kofein. Kofein v yerba maté může blokovat účinky adenosinu (Adenocard). Lékaři často používají adenosin (Adenocard) k vyšetření srdce. Tento test se nazývá srdeční zátěžový test. Přestaňte konzumovat yerba maté nebo jiné produkty obsahující kofein nejméně 24 hodin před zátěžovým testem na srdce.

Antibiotika (chinolonová antibiotika)

Yerba mate obsahuje kofein. Tělo štěpí kofein v yerba maté, aby se ho zbavilo. Některá antibiotika mohou snížit, jak rychle tělo rozkládá kofein. Užívání těchto léků spolu s kofeinem může zvýšit riziko nežádoucích účinků včetně nervozity, bolesti hlavy, zvýšené srdeční frekvence a dalších.

Některá antibiotika, která snižují, jak rychle tělo rozkládá kofein, zahrnují ciprofloxacin (Cipro), gemifloxacin (Factive), levofloxacin (Levaquin), moxifloxacin (Avelox), ofloxacin (Floxin) a další.

Karbamazepin (tegretol)

Karbamazepin je lék používaný k léčbě záchvatů. Kofein může snížit účinky karbamazepinu. Jelikož yerba maté obsahuje kofein, mohlo by teoreticky užívání yerba maté s karbamazepinem snížit účinky karbamazepinu a u některých lidí zvýšit riziko záchvatů.

Cimetidin (Tagamet)

Yerba mate obsahuje kofein. Tělo štěpí kofein, aby se ho zbavilo. Cimetidin (Tagamet) může snížit, jak rychle vaše tělo rozkládá kofein. Užívání cimetidinu (Tagamet) spolu s yerba mate může zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků kofeinu, včetně nervozity, bolesti hlavy, rychlého srdečního rytmu a dalších.

Clozapin (klozaril)

Tělo štěpí klozapin (Clozaril), aby se ho zbavilo. Zdá se, že kofein v yerba maté snižuje, jak rychle tělo štěpí klozapin (Clozaril). Užívání yerba maté spolu s klozapinem (Clozaril) může zvýšit účinky a vedlejší účinky klozapinu (Clozaril).

Dipyridamol (persantin)

Yerba mate obsahuje kofein. Kofein v yerba maté může blokovat účinky dipyridamolu (persantinu). Dipyridamol (persantin) lékaři často používají k vyšetření srdce. Tento test se nazývá srdeční zátěžový test. Přestaňte konzumovat yerba maté nebo jiné produkty obsahující kofein nejméně 24 hodin před zátěžovým testem na srdce.

Disulfiram (Antabuse)

Tělo štěpí kofein, aby se ho zbavilo. Disulfiram (Antabuse) může snížit, jak rychle se tělo zbaví kofeinu. Užívání yerba maté (která obsahuje kofein) spolu s disulfiramem (Antabuse) může zvýšit účinky a vedlejší účinky kofeinu, včetně nervozity, hyperaktivity, podrážděnosti a dalších.

Estrogeny

Tělo štěpí kofein (obsažený v yerba maté), aby se ho zbavil. Estrogeny mohou snížit, jak rychle tělo rozkládá kofein. Snížení odbourávání kofeinu může způsobit nervozitu, bolesti hlavy, rychlý srdeční rytmus a další vedlejší účinky. Pokud užíváte estrogeny, omezte příjem kofeinu.

Některé estrogenové pilulky zahrnují konjugované koňské estrogeny (Premarin), ethinylestradiol, estradiol a další.

Ethosuximid (Zarontin)

Ethosuximid je lék používaný k léčbě záchvatů. Kofein v yerba maté může snížit účinky ethosuximidu. Užívání yerba maté s ethosuximidem může snížit účinky ethosuximidu a zvýšit riziko záchvatů u některých lidí.

Felbamát (Felbatol)

Felbamát je lék používaný k léčbě záchvatů. Kofein v yerba maté může snížit účinky felbamátu. Užívání yerba maté s felbamátem může snížit účinky felbamátu a zvýšit riziko záchvatů u některých lidí.

Flutamid (eulexin)

Tělo štěpí flutamid (eulexin), aby se ho zbavilo. Kofein v yerba maté může snížit, jak rychle se tělo zbaví flutamidu. To by mohlo způsobit, že flutamid zůstane v těle příliš dlouho a zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Fluvoxamin (Luvox)

Tělo štěpí kofein v yerba maté, aby se ho zbavilo. Fluvoxamin (Luvox) může snížit, jak rychle tělo rozkládá kofein. Užívání yerba maté spolu s fluvoxaminem (Luvox) může způsobit příliš mnoho kofeinu v těle a zvýšit účinky a vedlejší účinky yerba maté.

Lithium

Vaše tělo se přirozeně zbaví lithia. Kofein v yerba maté může zvýšit, jak rychle se vaše tělo zbaví lithia. Pokud užíváte produkty obsahující kofein a užíváte lithium, přestaňte kofeinové produkty pomalu užívat. Zastavení yerba maté příliš rychle může zvýšit vedlejší účinky lithia.

Léky na astma (beta-adrenergní agonisté)

Yerba mate obsahuje kofein. Kofein může stimulovat srdce. Některé léky na astma mohou také stimulovat srdce. Užívání kofeinu spolu s některými léky na astma může způsobit přílišnou stimulaci a způsobit srdeční problémy.

Některé léky na astma zahrnují albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalin (Bricanyl, Brethine), isoproterenol (Isuprel) a další.

Léky na depresi (IMAO)

Kofein v yerba maté může stimulovat tělo. Některé léky používané k depresi mohou také stimulovat tělo. Pití yerba maté a užívání některých léků na depresi může způsobit přílišnou stimulaci těla a mohou se objevit závažné nežádoucí účinky včetně rychlého srdečního rytmu, vysokého krevního tlaku, nervozity a dalších.

Některé z těchto léků používaných k depresi zahrnují rasagilin (Azilect), selegilin (Eldepryl, Zelapar), tranylcypromin (Parnate), fenelzin (Nardil) a další.

Léky, které zpomalují srážení krve (antikoagulancia / antiagregační léky)

Yerba mate obsahuje kofein. Kofein může zpomalit srážení krve. Užívání yerba maté spolu s léky, které také zpomalují srážení, může zvýšit pravděpodobnost vzniku modřin a krvácení.

Některé léky, které zpomalují srážení krve, zahrnují aspirin, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, další), ibuprofen (Advil, Motrin, další), naproxen (Anaprox, Naprosyn, další), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox) , heparin, warfarin (Coumadin) a další.

Nikotin

Stimulační léky, jako je nikotin, urychlují nervový systém. Zrychlením nervového systému vám mohou stimulační léky způsobit nervozitu a zvýšit srdeční frekvenci. Kofein v yerba maté může také urychlit nervový systém. Užívání yerba maté spolu se stimulačními léky může způsobit vážné problémy, včetně zvýšené srdeční frekvence a vysokého krevního tlaku. Vyvarujte se užívání stimulantů spolu s yerba mate.

Pentobarbital (Nembutal)

Stimulační účinky kofeinu v yerba maté mohou blokovat účinky pentobarbitalu na spánek.

Fenobarbital (luminální)

Fenobarbital je lék používaný k léčbě záchvatů. Kofein v yerba maté může snížit účinky fenobarbitalu a zvýšit riziko záchvatů u některých lidí.

Fenylpropanolamin

Yerba mate obsahuje kofein. Kofein může stimulovat tělo. Fenylpropanolamin může také stimulovat tělo. Užívání yerba maté a fenylpropanolaminu společně může způsobit přílišnou stimulaci a zvýšit srdeční rytmus a krevní tlak a způsobit nervozitu.

Fenytoin (dilantin)

Fenytoin je lék používaný k léčbě záchvatů. Kofein v yerba maté může snížit účinky fenytoinu. Užívání yerba maté s fenytoinem může snížit účinky fenytoinu a zvýšit riziko záchvatů u některých lidí.

Riluzole (Rilutek)

Tělo rozkládá riluzol (Rilutek), aby se ho zbavilo. Užívání yerba maté může snížit, jak rychle tělo rozloží riluzol (Rilutek), a zvýšit účinky a vedlejší účinky riluzolu.

Sedativní léky (benzodiazepiny)

Benzodiazepiny jsou léky, které způsobují ospalost a ospalost. Tělo štěpí benzodiazepiny, aby se jich zbavilo. Kofein v yerba maté může snížit rozklad benzodiazepinů. To může zvýšit účinky benzodiazepinů a způsobit přílišnou ospalost. Nepoužívejte yerba mate, pokud užíváte benzodiazepiny.

Některé benzodiazepiny zahrnují alprazolam (Xanax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) a další.

Stimulační léky

Stimulační léky urychlují nervový systém. Zrychlením nervového systému vám mohou stimulační léky způsobit nervozitu a zrychlit tep. Kofein v yerba maté může také urychlit nervový systém. Konzumace yerba maté spolu se stimulačními léky může způsobit vážné problémy včetně zvýšené srdeční frekvence a vysokého krevního tlaku. Vyvarujte se užívání stimulantů spolu s yerba mate.

Některé stimulační léky zahrnují diethylpropion (Tenuate), epinefrin, nikotin, kokain, amfetaminy, fentermin (Ionamin), pseudoefedrin (Sudafed) a mnoho dalších.

Teofylin

Yerba mate obsahuje kofein. Kofein funguje podobně jako teofylin. Kofein může také snížit, jak rychle se tělo zbaví teofylinu. Užívání yerba maté spolu s teofylinem může zvýšit účinky a vedlejší účinky teofylinu.

Valproát

Valproát je lék používaný k léčbě záchvatů. Kofein v yerba maté může snížit účinky valproátu a zvýšit riziko záchvatů u některých lidí.

Verapamil (Calan, další)

Tělo štěpí kofein v yerba maté, aby se ho zbavilo. Verapamil (Calan, další) může snížit, jak rychle se tělo zbaví kofeinu. Pití yerba maté a užívání verapamilu (Calan, další) může zvýšit riziko nežádoucích účinků kofeinu, včetně nervozity, bolesti hlavy a zvýšeného srdečního rytmu.

Pilulky na vodu (močopudné léky)

Kofein může snížit hladinu draslíku. Pilulky na vodu mohou také snížit hladinu draslíku. Užívání yerba maté spolu s pilulkami na vodu může zvýšit riziko přílišného snížení draslíku.

Některé „pilulky na vodu“, které mohou snižovat hladinu draslíku, zahrnují chlorothiazid (Diuril), chlorthalidon (Thalitone), furosemid (Lasix), hydrochlorothiazid (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) a další.

Méně důležitý

Buďte opatrní s touto kombinací.

Alkohol (ethanol)

Tělo štěpí kofein v yerba maté, aby se ho zbavilo. Alkohol může snížit, jak rychle tělo rozkládá kofein. Užívání yerba maté spolu s alkoholem může způsobit příliš mnoho kofeinu v krvi a vedlejší účinky kofeinu včetně nervozity, bolesti hlavy a rychlého srdečního rytmu.

Antikoncepční pilulky (antikoncepční léky)

Tělo štěpí kofein v yerba maté, aby se ho zbavilo. Antikoncepční pilulky mohou snížit, jak rychle tělo rozkládá kofein. Užívání yerba maté spolu s antikoncepčními pilulkami může způsobit nervozitu, bolest hlavy, rychlý srdeční rytmus a další vedlejší účinky.

Některé antikoncepční pilulky zahrnují ethinylestradiol a levonorgestrel (Triphasil), ethinylestradiol a norethindron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) a další.

Flukonazol (Diflucan)

Yerba mate obsahuje kofein. Tělo štěpí kofein, aby se ho zbavilo. Flukonazol (Diflucan) může snížit, jak rychle se tělo zbaví kofeinu. To by mohlo způsobit, že kofein zůstane v těle příliš dlouho a zvýší se riziko nežádoucích účinků, jako je nervozita, úzkost a nespavost.

Léky na cukrovku (antidiabetické léky)

Léky na cukrovku se používají ke snížení hladiny cukru v krvi. Yerba mate obsahuje kofein. Zprávy tvrdí, že kofein může zvýšit nebo snížit hladinu cukru v krvi. Yerba mate může interferovat s kontrolou hladiny cukru v krvi a snižovat účinnost léků na cukrovku. Pečlivě sledujte hladinu cukru v krvi. Může být nutné změnit dávku léku na cukrovku.

Některé léky používané na cukrovku zahrnují glimepirid (Amaryl), glyburid (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), inzulín, pioglitazon (Actos), rosiglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabinese), glipizid (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) a další .

Léky, které snižují rozpad jiných léků játry (inhibitory cytochromu P450 CYP1A2 (CYP1A2))

Yerba mate obsahuje kofein. Kofein se štěpí v játrech. Některé léky snižují, jak dobře játra štěpí jiné léky. Tyto léky, které mění játra, mohou snížit, jak rychle se v těle rozkládá kofein v yerba maté. To by mohlo zvýšit účinky a vedlejší účinky kofeinu v yerba maté. Některé léky, které mění játra, zahrnují cimetidin (Tagamet), fluvoxamin, mexiletin, klozapin, teofylin a další.

Metformin (glukofág)

Yerba mate obsahuje kofein. Tělo štěpí kofein, aby se ho zbavilo. Metformin (Glucophage) může snížit, jak rychle tělo rozkládá kofein. Užívání yerba maté spolu s metforminem může způsobit příliš mnoho kofeinu v těle a zvýšit účinky a vedlejší účinky kofeinu.

Methoxsalen (oxsoralen)

Yerba mate obsahuje kofein. Tělo štěpí kofein, aby se ho zbavilo. Methoxsalen (Oxsoralen) může snížit, jak rychle tělo rozkládá kofein. Užívání kofeinu spolu s methoxsalenem může způsobit příliš mnoho kofeinu v těle a zvýšit účinky a vedlejší účinky kofeinu.

Mexiletin (Mexitil)

Yerba mate obsahuje kofein. Tělo štěpí kofein, aby se ho zbavilo. Mexiletin (Mexitil) může snížit, jak rychle tělo rozkládá kofein. Užívání mexiletinu (Mexitil) spolu s yerba maté může zvýšit účinky kofeinu a vedlejší účinky yerba maté.

Terbinafin (Lamisil)

Tělo štěpí kofein (obsažený v yerba maté), aby se ho zbavil. Terbinafin (Lamisil) může snížit, jak rychle se tělo zbaví kofeinu, a zvýšit riziko nežádoucích účinků, jako je nervozita, bolest hlavy, zrychlený tep a další účinky.

Tiagabin (Gabitril)

Yerba mate obsahuje kofein. Užívání kofeinu po určitou dobu spolu s tiagabinem může zvýšit množství tiagabinu v těle. To může zvýšit účinky a vedlejší účinky tiagabinu.

Tiklopidin (ticlid)

Tělo štěpí kofein v yerba maté, aby se ho zbavilo. Tiklopidin (ticlid) může snížit, jak rychle se tělo zbaví kofeinu. Užívání yerba maté spolu s tiklopidinem může zvýšit účinky a vedlejší účinky kofeinu, včetně nervozity, hyperaktivity, podrážděnosti a dalších

Hořký pomeranč

Nepoužívejte yerba maté s hořkou oranžovou. Kombinace by mohla nadměrně stimulovat tělo, což by vedlo ke zvýšení krevního tlaku a srdeční frekvence, a to iu lidí s normálním krevním tlakem.

Byliny a doplňky obsahující kofein

Yerba mate obsahuje kofein. Užívání spolu s dalšími bylinami nebo doplňky, které také obsahují kofein, může zvýšit riziko nežádoucích účinků souvisejících s kofeinem. Mezi další přírodní produkty, které obsahují kofein, patří kakao, káva, kolové ořechy, černý čaj, čaj oolong a guarana.

Vápník

Kofein v yerba maté má tendenci zvyšovat vylučování vápníku tělem. Pokud používáte hodně yerba maté, zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče, zda byste měli užívat další vápník, který vám pomůže vyrovnat vápník, který se ztrácí v moči.

Kreatin

Existují určité obavy, že kombinace kofeinu, chemické látky nacházející se v yerba maté, s ephedrou a kreatinem může zvýšit riziko vážných škodlivých účinků na zdraví. Jeden sportovec, který užíval 6 gramů monohydrátu kreatinu, 400-600 mg kofeinu, 40-60 mg ephedry a řadu dalších doplňků denně po dobu 6 týdnů, měl mozkovou mrtvici. Kofein může také snížit schopnost kreatinu zlepšit sportovní výkon.

Ephedra (Ma huang)

Nepoužívejte yerba mate s ephedrou. Tato kombinace může nadměrně stimulovat tělo a zvyšovat riziko vážných život ohrožujících nebo invalidizujících stavů, jako je vysoký krevní tlak, srdeční infarkt, mrtvice a záchvaty. Tato kombinace může také způsobit smrt.

Byliny a doplňky, které zpomalují srážení krve

Yerba maté může zpomalit srážení krve. Používání spolu s jinými bylinami nebo doplňky, které mají stejný účinek, může u některých lidí zvýšit riziko vzniku modřin a krvácení. Některé z těchto bylin zahrnují angeliku, hřebíček, danshen, česnek, zázvor, ginkgo, ženšen Panax a další.

Hořčík

Yerba mate obsahuje kofein. Kofein v yerba maté může zvýšit množství hořčíku uvolněného močí.

Nejsou známy žádné interakce s potravinami.

Vhodná dávka partnera závisí na několika faktorech, jako je věk uživatele, zdravotní stav a několik dalších podmínek. V současné době není dostatek vědeckých informací k určení vhodného rozsahu dávek pro matku. Pamatujte, že přírodní produkty nejsou vždy nutně bezpečné a dávky mohou být důležité. Ujistěte se, že dodržujete příslušné pokyny na štítcích produktů a před použitím se poraďte s lékárníkem nebo lékařem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem.

Chimarrao, Green Mate, Hervea, Ilex, Ilex paraguariensis, jezuitský brazilský čaj, jezuitský čaj, Maté, Maté Folium, paraguayský čaj, čaj svatého Bartoloměje, Thé de Saint Barthélémy, Thé des Jésuites, Thé du Brésil, Thé du Paraguay, Yerbamate , Yerba Mate, Yerba Maté.

Chcete-li se dozvědět více o tom, jak byl tento článek napsán, podívejte se na Komplexní databáze přírodních léčiv metodologie.

1. Gómez-Juaristi M, Martínez-López S, Sarria B, Bravo L, Mateos R. Absorpce a metabolismus fenolických sloučenin yerba mate u lidí. Food Chem. 2018; 240: 1028-1038. Zobrazit abstrakt.
2. Chaves G, Britez N, Oviedo G a kol. Silní pijáci nápojů Ilex paraguariensis vykazují nižší lipidové profily, ale vyšší tělesnou hmotnost. Phytother Res. 2018; 32: 1030-1038. Zobrazit abstrakt.
3. Wikoff D, Welsh BT, Henderson R a kol. Systematický přehled možných nežádoucích účinků konzumace kofeinu u zdravých dospělých, těhotných žen, dospívajících a dětí. Food Chem Toxicol 2017; 109: 585-648. Zobrazit abstrakt.
4. Voskoboinik A, Kalman JM, Kistler PM. Kofein a arytmie: čas brousit data. JACC: Clin Electrophysiol. 2018; 4: 425-32.
5. Lagier D, Nee L, Guieu R a kol. Peroperační perorální kofein nezabrání pooperační fibrilaci síní po operaci srdeční chlopně s kardiopulmonálním bypassem: randomizovaná kontrolovaná klinická studie. Eur J Anaesthesiol. 2018 26. dubna [Epub před tiskem] Zobrazit abstrakt.
6. Souza SJ, Petrilli AA, Teixeira AM a kol. Vliv čokolády a mateřského čaje na lipidový profil jedinců s HIV / AIDS na antiretrovirovou terapii: klinická studie. Výživa. 2017 listopad-prosinec; 43-44: 61-68. Zobrazit abstrakt.
7. Areta JL, Austarheim I, Wangensteen H, Capelli C. Metabolické a výkonové účinky yerba maté na dobře trénované cyklisty. Med Sci Sports Exerc. 2017 7. listopadu. Zobrazit abstrakt.
8. Jung J-H, Hur Y-I. Účinek mateřského extraktu na tělesnou hmotnost a redukci tuku u obézních žen: randomizovaná placebem kontrolovaná klinická studie. Korejský J OBes. 2016; 25: 197-206.
9. Alkhatib A, Atcheson R. Yerba Mate (Ilex paraguariensis), účinky na metabolismus, sytost a náladu v klidu a při dlouhodobém cvičení. Živiny. 15. srpna 2017; 9. Pii: E882. Zobrazit abstrakt.
10. da veiga DTA, Bringhenti R, Bolignon AA a kol. Příjem yerba maté má neutrální účinek na kost: případová studie u postmenopauzálních žen. Phytother Res. 2018 Jan; 32: 58-64. Zobrazit abstrakt.
11. Zuchinali P, Riberio PA, Pimentel M, da Rosa PR, Zimerman LI, Rohde LE. Vliv kofeinu na ventrikulární arytmie: systematický přehled a metaanalýza experimentálních a klinických studií. Europace 2016 únor; 18: 257-66. Zobrazit abstrakt.
12. Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny (IARC). Monografie IARC hodnotí pití kávy, mate a velmi horké nápoje. https://www.iarc.fr/cs/media-centre/pr/2016/pdfs/pr244_E.pdf. Přístup k 1. listopadu 2017.
13. Kim SY, Oh MR, Kim MG, Chae HJ, Chae SW. Účinky yerba maté (Ilex Paraguariensis) na obezitu: randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie. BMC Complement Altern Med. 2015; 15: 338. Zobrazit abstrakt.
14. Yu S, Yue SW, Liu Z, Zhang T, Xiang N, Fu H. Yerba mate (Ilex paraguariensis) zlepšuje mikrocirkulaci dobrovolníků s vysokou viskozitou krve: randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie. Exp Gerontol. 2015; 62: 14-22. Zobrazit abstrakt.
15. Stefani ED, Moore M, Aune D, Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, Boffetta P a kol. Spotřeba maté a riziko rakoviny: studie případů a kontrol na více místech v Uruguayi. Asian Pac J Cancer Předchozí. 2011; 12: 1089-93. Zobrazit abstrakt.
16. Gambero A a Ribeiro ML. Pozitivní účinky yerba maté (Ilex paraguariensis) na obezitu. Živiny. 2015; 7: 730-50. Zobrazit abstrakt.
17. Dixit S, Stein PK, Dewland TA, Dukes JW, Vittinghoff E, Heckbert SR, Marcus GM. Spotřeba kofeinových produktů a srdeční ektopie. J Am Heart Doc. 2016 26; 5. pii: e002503. doi: 10,1161 / JAHA.115.002503. Zobrazit abstrakt.
18. Cheng M, Hu Z, Lu X, Huang J, Gu D. Příjem kofeinu a výskyt fibrilace síní: metaanalýza prospektivních kohortních studií s odpovědí na dávku. Může J Cardiol. 2014 Duben; 30: 448-54. doi: 10.1016 / j.cjca.2013.12.026. EPUB 2014 2. Recenze. Zobrazit abstrakt.
19. Caldeira D, Martins C, Alves LB, Pereira H, Ferreira JJ, Costa J. Kofein nezvyšuje riziko fibrilace síní: systematický přehled a metaanalýza observačních studií. Srdce. 2013; 99: 1383-9. doi: 10,1136 / heartjnl-2013-303950. Posouzení. Zobrazit abstrakt.
20. Meyer, K. a Ball, P. Psychologické a kardiovaskulární účinky Guarany a Yerba Mate: Srovnání s kávou. Revista Interamericana de Psicologia 2004; 38: 87-94.
21. Klein, GA, Stefanuto, A., Boaventura, BC, de Morais, EC, Cavalcante, Lda S., de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. a da Silva, EL Čaj Mate (Ilex paraguariensis) zlepšuje glykemické a lipidové profily u diabetiků 2. typu a před cukrovkou: pilotní studie. J Am Coll. Nutr. 2011; 30: 320-332. Zobrazit abstrakt.
22. Hussein, G. M., Matsuda, H., Nakamura, S., Akiyama, T., Tamura, K. a Yoshikawa, M. Ochranné a zlepšující účinky mate (Ilex paraguariensis) na metabolický syndrom u myší TSOD. Fytomedicin. 12-15-2011; 19: 88-97. Zobrazit abstrakt.
23. de Morais, EC, Stefanuto, A., Klein, GA, Boaventura, BC, de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. a da Silva, EL Spotřeba yerba maté (Ilex paraguariensis) zlepšuje lipidové parametry v séru u zdravých dyslipidemických subjektů a poskytuje další snížení LDL-cholesterolu u jedinců léčených statiny. J Agric.Food Chem. 9-23-2009; 57: 8316-8324. Zobrazit abstrakt.
24. Martins, F., Noso, TM, Porto, VB, Curiel, A., Gambero, A., Bastos, DH, Ribeiro, ML a Carvalho, Pde O. Mate čaj inhibuje aktivitu pankreatické lipázy in vitro a má hypolipidemický účinek na obézní myši vyvolané stravou s vysokým obsahem tuku. Obezita. (Silver.Spring) 2010; 18: 42-47. Zobrazit abstrakt.
25. Arcari, DP, Bartchewsky, W., dos Santos, TW, Oliveira, KA, Funck, A., Pedrazzoli, J., de Souza, MF, Saad, MJ, Bastos, DH, Gambero, A., Carvalho, Pde O ., a Ribeiro, ML Účinky extraktu z yerba maté (Ilex paraguariensis) na antiobezitu u obézních myší s vysokým obsahem tuku. Obezita. (Silver.Spring) 2009; 17: 2127-2133. Zobrazit abstrakt.
26. Sugimoto, S., Nakamura, S., Yamamoto, S., Yamashita, C., Oda, Y., Matsuda, H. a Yoshikawa, M. brazilské přírodní léky. III. struktury triterpenových oligoglykosidů a inhibitorů lipázy od mate, listy ilex paraguariensis. Chem.Pharm.Bull. (Tokio) 2009; 57: 257-261. Zobrazit abstrakt.
27. Matsumoto, RL, Bastos, DH, Mendonca, S., Nunes, VS, Bartchewsky, W., Ribeiro, ML a de Oliveira, Carvalho P. Účinky požití mateřského čaje (Ilex paraguariensis) na expresi mRNA antioxidačních enzymů, lipidů peroxidace a celkový antioxidační stav u zdravých mladých žen. J Agric.Food Chem. 3-11-2009; 57: 1775-1780. Zobrazit abstrakt.
28. Pang, J., Choi, Y. a Park, T. Extrakt Ilex paraguariensis zlepšuje obezitu vyvolanou stravou s vysokým obsahem tuku: potenciální role AMPK ve viscerální tukové tkáni. Arch.Biochem.Biophys. 8-15-2008; 476: 178-185. Zobrazit abstrakt.
29. Miranda, DD, Arcari, DP, Pedrazzoli, J., Jr., Carvalho, Pde O., Cerutti, SM, Bastos, DH a Ribeiro, ML Ochranné účinky mateřského čaje (Ilex paraguariensis) na poškození DNA vyvolané H2O2 a Oprava DNA u myší. Mutagenesis 2008; 23: 261-265. Zobrazit abstrakt.
30. Milioli, EM, Cologni, P., Santos, CC, Marcos, TD, Yunes, VM, Fernandes, MS, Schoenfelder, T. a Costa-Campos, L. Účinek akutního podání hydroalkoholového extraktu z Ilex paraguariensis St Hilaire ( Aquifoliaceae) na zvířecích modelech Parkinsonovy choroby. Phytother.Res 2007; 21: 771-776. Zobrazit abstrakt.
31. Martin, I., Lopez-Vilchez, M. A., Mur, A., Garcia-Algar, O., Rossi, S., Marchei, E. a Pichini, S. Neonatální abstinenční syndrom po chronickém mateřském pití matky. Ther Drug Monit. 2007; 29: 127-129. Zobrazit abstrakt.
32. Mosimann, A. L., Wilhelm-Filho, D. a da Silva, E. L. Vodný extrakt z Ilex paraguariensis oslabuje progresi aterosklerózy u králíků krmených cholesterolem. Biofactors 2006; 26: 59-70. Zobrazit abstrakt.
33. Gorzalczany, S., Filip, R., Alonso, M. R., Mino, J., Ferraro, G. E. a Acevedo, C. Choleretický účinek a intestinální pohon „mate“ (Ilex paraguariensis) a jeho náhražek nebo cizoložníků. J Ethnopharmacol. 2001; 75 (2-3): 291-294. Zobrazit abstrakt.
34. Fonseca, C. A., Otto, S. S., Paumgartten, F. J. a Leitao, A. C. Netoxické, mutagenní a klastogenní aktivity Mate-Chimarrao (Ilex paraguariensis). J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2000; 19: 333-346. Zobrazit abstrakt.
35. Martinet, A., Hostettmann, K. a Schutz, Y. Termogenní účinky komerčně dostupných rostlinných přípravků zaměřených na léčbu lidské obezity. Fytomedicin. 1999; 6: 231-238. Zobrazit abstrakt.
36. Pittler, M. H., Schmidt, K. a Ernst, E. Nežádoucí účinky bylinných doplňků stravy pro redukci tělesné hmotnosti: systematický přehled. Obes.Rev. 2005; 6: 93-111. Zobrazit abstrakt.
37. Pittler, M. H. a Ernst, E. Doplňky stravy pro snižování tělesné hmotnosti: systematický přehled. Am.J.Clin Nutr. 2004; 79: 529-536. Zobrazit abstrakt.
38. Dickel, M. L., Rates, S. M. a Ritter, M. R. Rostliny populárně používané pro účely hubnutí v Porto Alegre v Jižní Brazílii. J Ethnopharmacol 1-3-2007; 109: 60-71. Zobrazit abstrakt.
39. Fotherby, M. D., Ghandi, C., Haigh, R. A., Macdonald, T. A. a Potter, J. F. Trvalé užívání kofeinu nemá u starších lidí žádný přítlačný účinek. Kardiologie u starších pacientů 1994; 2: 499-503.
40. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E. a Brsen, K. Studie interakce fluvoxamin-kofein. Pharmacogenetics 1996; 6: 213-222. Zobrazit abstrakt.
41. Smits, P., Lenders, J. W. a Thien, T. Kofein a teofylin oslabují vazodilataci u lidí vyvolanou adenosinem. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410-418. Zobrazit abstrakt.
42. Gronroos, N. N. a Alonso, A. Dieta a riziko fibrilace síní - epidemiologické a klinické důkazy -. Circ.J 2010; 74: 2029-2038. Zobrazit abstrakt.
43. Clausen, T. Hormonální a farmakologická modifikace homeostázy draslíku v plazmě. Fundam.Clin Pharmacol 2010; 24: 595-605. Zobrazit abstrakt.
44. Reis, J. P., Loria, C. M., Steffen, L. M., Zhou, X., van, Horn L., Siscovick, D. S., Jacobs, D.R., Jr. a Carr, J. J. Káva, káva bez kofeinu, kofein a konzumace čaje v mladé dospělosti a ateroskleróza později v životě: studie CARDIA. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 2010; 30: 2059-2066. Zobrazit abstrakt.
45. Bracesco, N., Sanchez, A. G., Contreras, V., Menini, T. a Gugliucci, A. Nedávné pokroky ve výzkumu Ilex paraguariensis: Minireview. J Ethnopharmacol. 6-26-2010; Zobrazit abstrakt.
46. Conen, D., Chiuve, S. E., Everett, B. M., Zhang, S. M., Buring, J. E. a Albert, C. M. Spotřeba kofeinu a atriální fibrilace síní u žen. Am J Clin Nutr 2010; 92: 509-514. Zobrazit abstrakt.
47. Ernest, D., Chia, M. a Corallo, C. E. Hluboká hypokalémie způsobená zneužitím Nurofen Plus a Red Bull. Crit Care Resusc. 2010; 12: 109-110. Zobrazit abstrakt.
48. Rigato, I., Blarasin, L. a Kette, F. Těžká hypokalémie u 2 mladých jezdců na kole kvůli masivnímu příjmu kofeinu. Clin J Sport Med. 2010; 20: 128-130. Zobrazit abstrakt.
49. Simmonds, M. J., Minahan, C. L. a Sabapathy, S. Kofein zlepšuje supramaximální cyklování, ale ne rychlost uvolňování anaerobní energie. Eur.J Appl Physiol 2010; 109: 287-295. Zobrazit abstrakt.
50. Zhang, W., Lopez-Garcia, E., Li, T. Y., Hu, F. B. a van Dam, R. M. Spotřeba kávy a riziko kardiovaskulárních onemocnění a úmrtnost ze všech příčin u mužů s diabetem 2. typu. Diabetes Care 2009; 32: 1043-1045. Zobrazit abstrakt.
51. Lopez-Garcia, E., Rodriguez-Artalejo, F., Rexrode, K. M., Logroscino, G., Hu, F. B. a van Dam, R. M. Spotřeba kávy a riziko cévní mozkové příhody u žen. Oběh 3-3-2009; 119: 1116-1123. Zobrazit abstrakt.
52. Smits, P., Temme, L. a Thien, T. Kardiovaskulární interakce mezi kofeinem a nikotinem u lidí. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Zobrazit abstrakt.
53. ROTH, J. L. Klinické hodnocení kofeinové žaludeční analýzy u pacientů s duodenálním vředem. Gastroenterology 1951; 19: 199-215. Zobrazit abstrakt.
54. Joeres R, Richter E. Mexiletin a eliminace kofeinu. N Engl J Med 1987; 317: 117. Zobrazit abstrakt.
55. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Účinky flukonazolu na farmakokinetiku kofeinu u mladých a starších subjektů. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
56. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML a kol. Midazolam 12 mg je u člověka mírně vyvážen 250 mg kofeinu. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Zobrazit abstrakt.
57. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. Kofein mírně antagonizuje účinky triazolamu a zopiklonu na psychomotorický výkon zdravých subjektů. Pharmacol Toxicol 1992; 70: 286-9. Zobrazit abstrakt.
58. Mattila MJ, Nuotto E. Kofein a teofylin působí proti účinkům diazepamu na člověka. Med Biol 1983; 61: 337-43. Zobrazit abstrakt.
59. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. Kofein antagonizuje účinky diazepamu u člověka. Med Biol 1982; 60: 121-3. Zobrazit abstrakt.
60. Soubor SE, Bond AJ, Lister RG. Interakce mezi účinky kofeinu a lorazepamu v testech výkonu a auto-hodnocení. J Clin Psychopharmacol 1982; 2: 102-6. Zobrazit abstrakt.
61. Broughton LJ, Rogers HJ. Snížená systémová clearance kofeinu v důsledku cimetidinu. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155-9. Zobrazit abstrakt.
62. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Hodnocení centrálních účinků interakce alkoholu a kofeinu. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Zobrazit abstrakt.
63. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A. a Madsen, M. R. Metabolické účinky požití kofeinu a fyzické práce u 75letých občanů. Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná zkřížená studie. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65: 223-228. Zobrazit abstrakt.
64. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S. a Gerber, N. Methoxsalen je silný inhibitor metabolismu kofeinu u lidí. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Zobrazit abstrakt.
65. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S. a Hossain, M. A. V živých účincích gliklazidu a metforminu na plazmatickou koncentraci kofeinu u zdravých potkanů. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Zobrazit abstrakt.
66. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. a Czuczwar, SJ Felbamate prokazují nízkou náchylnost k interakci s methylxantiny a modulátory kanálu Ca2 + proti experimentálním záchvatům u myší . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Zobrazit abstrakt.
67. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. a Joseph, T. Vliv kofeinu na farmakokinetický profil valproátu sodného a karbamazepinu u normálních lidských dobrovolníků. Indický J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Zobrazit abstrakt.
68. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. a Czuczwar, S. J. Kofein a antikonvulzivní účinnost antiepileptik: experimentální a klinické údaje. Pharmacol. Rep. 2011; 63: 12-18. Zobrazit abstrakt.
69. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J. a Czuczwar, S. J. Akutní expozice kofeinu snižuje antikonvulzivní účinek ethosuximidu, ale nikoli účinek klonazepamu, fenobarbitalu a valproátu proti záchvatům vyvolaným pentetrazolem u myší. Pharmacol Rep.2006; 58: 652-659. Zobrazit abstrakt.
70. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B. a Czuczwar, S. J. [Kofein a antiepileptika: experimentální a klinické údaje]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Zobrazit abstrakt.
71. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. a Czuczwar, S. J. Antikonvulzivní aktivita fenobarbitalu a valproátu proti maximálnímu elektrošoku u myší během chronické léčby kofeinem a vysazením kofeinu. Epilepsia 1996; 37: 262-268. Zobrazit abstrakt.
72. Kot, M. a Daniel, W. A. ​​Účinek diethyldithiokarbamátu (DDC) a tiklopidinu na aktivitu CYP1A2 a metabolismus kofeinu: srovnávací studie in vitro s lidskými cDNA exprimovanými CYP1A2 a jaterními mikrozomy. Pharmacol Rep.2009; 61: 1216-1220. Zobrazit abstrakt.
73. Fuhr, U., Strobl, G., Manaut, F., Anders, EM, Sorgel, F., Lopez-de-Brinas, E., Chu, DT, Pernet, AG, Mahr, G., Sanz, F. , a . Chinolonová antibakteriální činidla: vztah mezi strukturou a in vitro inhibicí izoformy lidského cytochromu P450 CYP1A2. Mol.Pharmacol. 1993; 43: 191-199. Zobrazit abstrakt.
74. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P. M., Frech, K. a Staib, A. H. Pokles eliminace kofeinu u člověka během současného podávání 4-chinolonů. J.Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729-734. Zobrazit abstrakt.
75. Staib, A. H., Stille, W., Dietlein, G., Shah, P. M., Harder, S., Mieke, S. a Beer, C. Interakce mezi chinolony a kofeinem. Drugs 1987; 34 Suppl 1: 170-174. Zobrazit abstrakt.
76. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. a Estabrook, R. W. Metabolismus antiandrogenního léčiva (Flutamid) lidským CYP1A2. Drug Metab Dispos. 1997; 25: 1298-1303. Zobrazit abstrakt.
77. Kynast-Gales SA, Massey LK. Vliv kofeinu na cirkadiánní vylučování vápníku a hořčíku močí. J Am Coll Nutr. 1994; 13: 467-72. Zobrazit abstrakt.
78. Ochiai R, Jokura H, Suzuki A a kol. Extrakt ze zelených kávových zrn zlepšuje vazoreaktivitu člověka. Hypertens Res 2004; 27: 731-7. Zobrazit abstrakt.
79. Conforti AS, Gallo ME, Saraví FD. Spotřeba Yerba Mate (Ilex paraguariensis) je spojena s vyšší hustotou kostních minerálů u postmenopauzálních žen. Bone 2012; 50: 9-13. Zobrazit abstrakt.
80. Robinson LE, Savani S, Battram DS a kol. Požití kofeinu před orálním testem tolerance glukózy zhoršuje řízení glukózy v krvi u mužů s diabetem 2. typu. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Zobrazit abstrakt.
81. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Fenylpropanolamin zvyšuje plazmatické hladiny kofeinu. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Zobrazit abstrakt.
82. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. Interakce kofeinu s pentobarbitalem jako noční hypnotikum. Anesthesiology 1972; 36: 37-41. Zobrazit abstrakt.
83. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Účinek kávy obsahující kofein versus káva bez kofeinu na sérové ​​koncentrace klozapinu u hospitalizovaných pacientů. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Zobrazit abstrakt.
84. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ a kol. Disociace rozšířených fyziologických, hormonálních a kognitivních odpovědí na hypoglykémii při dlouhodobém užívání kofeinu. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Zobrazit abstrakt.
85. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Obvyklý příjem kofeinu a riziko hypertenze u žen. JAMA 2005; 294: 2330-5. Zobrazit abstrakt.
86. Juliano LM, Griffiths RR. Kritický přehled vysazení kofeinu: empirická validace symptomů a známek, incidence, závažnosti a souvisejících rysů. Psychopharmacology (Berl) 2004; 176: 1-29. Zobrazit abstrakt.
87. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Předávkování kofeinem u dospívajícího muže. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Zobrazit abstrakt.
88. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N a kol. Masivní uvolňování katecholaminu z otravy kofeinem. JAMA 1982; 248: 1097-8. Zobrazit abstrakt.
89. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I a kol. Metabolické účinky kofeinu na člověka: oxidace lipidů nebo marné cyklování? Am J Clin Nutr 2004; 79: 40-6. Zobrazit abstrakt.
90. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3. místo. Hemodynamické účinky doplňků na hubnutí bez ephedry u lidí. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Zobrazit abstrakt.
91. Santos IS, Matijasevich A, Valle NC. Pití partnera během těhotenství a riziko předčasného a malého pro porod v gestačním věku. J Nutr 2005; 135: 1120-3. Zobrazit abstrakt.
92. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM a kol. Požití kofeinu zvyšuje inzulinovou odpověď na orální test tolerance glukózy u obézních mužů před a po hubnutí. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Zobrazit abstrakt.
93. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Kofein zhoršuje metabolismus glukózy u cukrovky typu 2. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Zobrazit abstrakt.
94. Saldana MD, Zetzl C, Mohamed RS, Brunner G. Extrakce methylxanthinů ze semen guarany, mateřských listů a kakaových bobů pomocí superkritického oxidu uhličitého a ethanolu. J Agric Food Chem 2002; 50: 4820-6. Zobrazit abstrakt.
95. Andersen T, Fogh J. Úbytek hmotnosti a opožděné vyprazdňování žaludku po jihoamerickém bylinném přípravku u pacientů s nadváhou. J Hum Nutr Diet 2001; 14: 243-50. Zobrazit abstrakt.
96. Esmelindro AA, Girardi Jdos S, Mossi A a kol. Vliv agronomických proměnných na složení extraktů mateřských čajových lístků (Ilex paraguariensis) získaných extrakcí CO2 při 30 ° C a 175 barech. J Agric Food Chem 2004; 52: 1990-5. Zobrazit abstrakt.
97. Spotřeba Sewram V, De Stefani E, Brennan P, Boffetta P. Mate a riziko spinocelulárního karcinomu jícnu v Uruguay. Cancer Epidemiol Biomarkers Předchozí 2003; 12: 508-13. Zobrazit abstrakt.
98. Goldenberg D, Golz A, Joachims HZ. Nápojový partner: rizikový faktor pro rakovinu hlavy a krku. Head Neck 2003; 25: 595-601. Zobrazit abstrakt.
99. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Srdeční arytmie vyvolaná kofeinem: nerozpoznané nebezpečí produktů zdravé výživy. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Zobrazit abstrakt.
100. Durrant KL. Známé a skryté zdroje kofeinu v drogách, potravinách a přírodních produktech. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625-37. Zobrazit abstrakt.
101. Dews PB, O’Brien CP, Bergman J. Caffeine: behaviorální účinky stažení a související problémy. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Zobrazit abstrakt.
102. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Smrtelné následky kofeinu - čtyři případové zprávy. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Zobrazit abstrakt.
103. Chou T. Probuď se a vůni kávy. Kofein, káva a zdravotní následky. West J Med 1992; 157: 544-53. Zobrazit abstrakt.
104. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Chování a fyziologické účinky xantinů u nelidských primátů. Psychopharmacology (Berl) 1997; 129: 1-14. Zobrazit abstrakt.
105. Lékařský ústav. Kofein pro udržení výkonu duševních úkolů: Formulace pro vojenské operace. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Dostupné na: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
106. Zheng XM, Williams RC. Sérové ​​hladiny kofeinu po 24hodinovém abstinenci: klinické důsledky pro zobrazování perfúze myokardu dipyridamolem Tl. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Zobrazit abstrakt.
107. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR a kol. Vliv kofeinu podávaného intravenózně na intrakoronárně podávanou adenosinem indukovanou koronární hemodynamiku u pacientů s onemocněním koronárních tepen. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Zobrazit abstrakt.
108. Underwood DA. Které léky by měly být drženy před farmakologickým nebo zátěžovým testem? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Zobrazit abstrakt.
109. Smith A. Účinky kofeinu na lidské chování. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Zobrazit abstrakt.
110. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xanthinová interference s dipyridamol-thalia-201 zobrazování myokardu. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Zobrazit abstrakt.
111. Carrillo JA, Benitez J. Klinicky významné farmakokinetické interakce mezi dietním kofeinem a léky. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Zobrazit abstrakt.
112. Wahllander A, Paumgartner G. Vliv ketokonazolu a terbinafinu na farmakokinetiku kofeinu u zdravých dobrovolníků. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Zobrazit abstrakt.
113. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J a kol. Zapojení lidských izoenzymů CYP1A do metabolismu a lékových interakcí riluzolu in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Zobrazit abstrakt.
114. Brown NJ, Ryder D, pobočka RA. Farmakodynamická interakce mezi kofeinem a fenylpropanolaminem. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Zobrazit abstrakt.
115. Abernethy DR, Todd EL. Porucha clearance kofeinu chronickým užíváním perorálních kontraceptiv s nízkou dávkou estrogenu. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Zobrazit abstrakt.
116. May DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Účinky cimetidinu na dispozici kofeinu u kuřáků a nekuřáků. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Zobrazit abstrakt.
117. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J a kol. Účinky kofeinu na lidské zdraví. Food Addit Contam 2003; 20: 1-30. Zobrazit abstrakt.
118. Massey LK, Whiting SJ. Kofein, vápník v moči, metabolismus vápníku a kost. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Zobrazit abstrakt.
119. Infante S, Baeza ML, Calvo M a kol. Anafylaxe způsobená kofeinem. Allergy 2003; 58: 681-2. Zobrazit abstrakt.
120. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W a kol. Vliv flukonazolu na farmakokinetiku kofeinu u mladých a starších subjektů. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
121. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Aktivita záchvatů a nereagování po požití hydroxycut. Pharmacotherapy 2001; 21: 647-51 .. Zobrazit abstrakt.
122. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Vliv kofeinovaných, nekofeinovaných, kalorických a nekalorických nápojů na hydrataci. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600 .. Zobrazit abstrakt.
123. Dreher HM. Vliv redukce kofeinu na kvalitu spánku a pohodu u osob s HIV. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8 .. Zobrazit abstrakt.
124. Massey LK. Je kofein rizikovým faktorem úbytku kostní hmoty u starších lidí? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Zobrazit abstrakt.
125. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Novorozenecké abstinenční příznaky po chronickém požití kofeinu matkou. South Med J 1988; 81: 1092-4 .. Zobrazit abstrakt.
126. Bara AI, ječmen EA. Kofein pro astma. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Zobrazit abstrakt.
127. Horner NK, Lampe JW. Potenciální mechanismy dietní terapie u fibrocystických stavů prsu ukazují nedostatečné důkazy o účinnosti. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Zobrazit abstrakt.
128. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Účinek požití kofeinu a efedrinu na výkon anaerobního cvičení. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399-403. Zobrazit abstrakt.
129. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Vliv konzumace kávy na nitrooční tlak. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Zobrazit abstrakt.
130. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Příjem kofeinu a hladiny endogenních pohlavních steroidů u postmenopauzálních žen. Studie Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Zobrazit abstrakt.
131. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Inhibice a zvrácení agregace trombocytů methylxanthiny. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Zobrazit abstrakt.
132. Ali M, Afzal M. Silný inhibitor trombinu stimuloval tvorbu tromboxanu trombocytů v destičkách z nezpracovaného čaje. Prostaglandins Leukot Med 1987; 27: 9-13. Zobrazit abstrakt.
133. Haller CA, Benowitz NL. Nežádoucí účinky na kardiovaskulární systém a centrální nervový systém spojené s doplňky stravy obsahujícími efedrinové alkaloidy. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Zobrazit abstrakt.
134. Sinclair CJ, Geiger JD. Použití kofeinu ve sportu. Farmakologický přehled. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Zobrazit abstrakt.
135. Americká pediatrická akademie. Přenos léčiv a jiných chemických látek do lidského mléka. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Zobrazit abstrakt.
136. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF a kol. Stav kostí u postmenopauzálních žen s různým obvyklým příjmem kofeinu: longitudinální vyšetřování. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Zobrazit abstrakt.
137. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P a kol. Vliv kofeinu na frekvenci a vnímání hypoglykemie u volně žijících pacientů s diabetem 1. typu. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Zobrazit abstrakt.
138. Fetrow CW, Avila JR. Profesionální příručka doplňkových a alternativních léků. 1. vyd. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
139. McGee J, Patrick RS, Wood CB, Blumgart LH. Případ venookluzivní choroby jater v Británii spojený s konzumací bylinného čaje. J Clin Pathol 1976; 29: 788-94. Zobrazit abstrakt.
140. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Vliv kofeinu na farmakokinetiku klozapinu u zdravých dobrovolníků. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Zobrazit abstrakt.
141. Williams MH, pobočka JD. Doplnění kreatinu a výkon při cvičení: aktualizace. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Zobrazit abstrakt.
142. FDA. Navrhované pravidlo: doplňky stravy obsahující efedrinové alkaloidy. K dispozici na: www.verity.fda.gov (zpřístupněno 25. ledna 2000).
143. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O’Brien CP. Četnost stažení kofeinu v populačním průzkumu a v kontrolovaném zaslepeném pilotním experimentu. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Zobrazit abstrakt.
144. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Káva, kofein a krevní tlak: kritický přehled. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Zobrazit abstrakt.
145. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC a kol .; eds. Farmakoterapie: Patofyziologický přístup. 4. vyd. Stamford, CT: Appleton & Lange, 1999.
146. Pollock BG, Wylie M, Stack JA a kol. Inhibice metabolismu kofeinu estrogenovou substituční terapií u postmenopauzálních žen. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Zobrazit abstrakt.
147. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Kofein vs. sportovní nápoje bez kofeinu: účinky na produkci moči v klidu a při dlouhodobém cvičení. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Zobrazit abstrakt.
148. Stookey JD. Diuretické účinky alkoholu a kofeinu a nesprávná klasifikace celkového příjmu vody. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Zobrazit abstrakt.
149. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T a kol.Střední až silná konzumace kofeinu během těhotenství a vztah k spontánnímu potratu a abnormálnímu růstu plodu: metaanalýza. Reprod Toxicol 1998; 12: 435-44. Zobrazit abstrakt.
150. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Mateřské sérum paraxanthin, metabolit kofeinu, a riziko spontánního potratu. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Zobrazit abstrakt.
151. Národní toxikologický program (NTP). Kofein. Centrum pro hodnocení rizik pro reprodukci člověka (CERHR). K dispozici na adrese: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
152. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Příjem kofeinu zvyšuje rychlost úbytku kostní hmoty u starších žen a interaguje s genotypy receptorů vitaminu D. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Zobrazit abstrakt.
153. Chiu KM. Účinnost doplňků vápníku na kostní hmotu u postmenopauzálních žen. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Zobrazit abstrakt.
154. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M a kol. Kofein působí proti ergogennímu působení svalového kreatinu. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Zobrazit abstrakt.
155. Wallach J. Interpretace diagnostických testů. Souhrn laboratorní medicíny. Páté vydání; Boston, MA: Little Brown, 1992.
156. De Stefani E, Fierro L, Correa P a kol. Pití kamarádů a riziko rakoviny plic u mužů: studie případové kontroly z Uruguaye. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1996; 5: 515-9. Zobrazit abstrakt.
157. De Stefani E, Correa P, Fierro L a kol. Černý tabák, druh a rakovina močového měchýře. Případová kontrolní studie z Uruguaye. Cancer 1991; 67: 536-40. Zobrazit abstrakt.
158. De Stefani E, Fierro L, Mendilaharsu M, et al. Příjem masa, pití kamaráda a rakovina ledvinových buněk v Uruguayi: případová kontrolní studie. Br J Cancer 1998; 78: 1239-43. Zobrazit abstrakt.
159. Pintos J, Franco EL, Oliveira BV a kol. Spotřeba mateří, kávy a čaje a riziko rakoviny horní části trávicího traktu v jižní Brazílii. Epidemiology 1994; 5: 583-90. Zobrazit abstrakt.
160. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V a kol. Účinky pití zeleného a černého čaje na krevní tlak. J Hypertens 1999; 17: 457-63. Zobrazit abstrakt.
161. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K a kol. Obvyklá spotřeba kávy a krevní tlak: Studie představitelů sebeobrany v Japonsku. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Zobrazit abstrakt.
162. Pro Dietera téměř ztráta. The Washington Post. K dispozici na: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (zpřístupněno 19. března 2000 ).
163. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Ischemická mrtvice u sportovce, který konzumoval extrakt MaHuang a monohydrát kreatinu pro kulturistiku. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Zobrazit abstrakt.
164. Joeres R, Klinker H, Heusler H a kol. Vliv mexiletinu na vylučování kofeinu. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Zobrazit abstrakt.
165. Hsu CK, Leo P, Shastry D a kol. Anticholinergní otrava spojená s bylinkovým čajem. Arch Intern Med 1995; 155: 2245-8. Zobrazit abstrakt.
166. Healy DP, Polk RE, Kanawati L a kol. Interakce mezi perorálním ciprofloxacinem a kofeinem u normálních dobrovolníků. Antimicrob Agents Chemother 1989; 33: 474-8. Zobrazit abstrakt.
167. Carbo M, Segura J, De la Torre R a kol. Vliv chinolonů na dispozici kofeinu. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Zobrazit abstrakt.
168. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacin-kofein: léková interakce stanovená pomocí in vivo a in vitro zkoumání. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Zobrazit abstrakt.
169. Morris JC, Beeley L, Ballantine N. Interakce ethinylestradiolu s kyselinou askorbovou u člověka [dopis]. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 283: 503. Zobrazit abstrakt.
170. Gotz V, Romankiewicz JA, Moss J, Murray HW. Profylaxe proti průjmu spojenému s ampiciliny přípravkem laktobacil. Am J Hosp Pharm 1979; 36: 754-7. Zobrazit abstrakt.
171. Shearer MJ, Bach A, Kohlmeier M. Chemie, zdroje výživy, distribuce tkání a metabolismus vitaminu K se zvláštním zřetelem na zdraví kostí. J Nutr 1996; 126: 1181S-6S. Zobrazit abstrakt.
172. McEvoy GK, ed. Informace o drogách AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
173. Přehled přírodních produktů podle faktů a srovnání. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
174. Blumenthal M, ed. Kompletní monografie německé komise E: Terapeutický průvodce bylinnými léky. Trans. S. Klein. Boston, MA: Americká botanická rada, 1998.

Naposledy zkontrolováno - 6. 4. 2019