Sexuální dominance

Sexuální dominance je vzácný způsob, jak lze prostřednictvím rodin předávat rys nebo poruchu. Jeden abnormální gen na chromozomu X může způsobit dominantní onemocnění spojeného se sexem.

Související pojmy a témata zahrnují:

• Autozomálně dominantní
• Autosomálně recesivní
• Chromozóm
• Gen
• Dědičnost a nemoc
• Dědictví
• Recesivní na základě pohlaví

Dědičnost konkrétního onemocnění, stavu nebo znaku závisí na typu postiženého chromozomu. Může to být buď autozomální chromozom nebo pohlavní chromozom. Záleží také na tom, zda je vlastnost dominantní nebo recesivní. Onemocnění spojená s pohlavím se dědí prostřednictvím jednoho z pohlavních chromozomů, což jsou chromozomy X a Y.

Dominantní dědičnost nastává, když abnormální gen od jednoho rodiče může způsobit onemocnění, i když je odpovídající gen od druhého rodiče normální. Abnormální gen dominuje páru genů.

Pro dominantní poruchu vázanou na X: Pokud otec nese abnormální gen X, zdědí nemoc všechny jeho dcery a žádná z jeho synů nemoc mít nebude. Je to proto, že dcery vždy dědí X chromozom svého otce. Pokud matka nese abnormální gen X, zdědí tendenci onemocnění polovina všech jejich dětí (dcery a synové).

Například pokud existují čtyři děti (dva chlapci a dvě dívky) a matka je postižena (má jeden abnormální X a má nemoc), ale otec nemá abnormální gen X, očekávané šance jsou:

• Tuto nemoc budou mít dvě děti (jedna dívka a jeden chlapec)
• Dvě děti (jedna dívka a jeden chlapec) tuto nemoc mít nebudou

Pokud existují čtyři děti (dva chlapci a dvě dívky) a otec je postižen (má jedno abnormální X a má nemoc), ale matka není, očekávané šance jsou:

• Toto onemocnění budou mít dvě dívky
• Dva chlapci tu nemoc mít nebudou

Tyto šance neznamenají, že u dětí, které zdědí abnormální X, se projeví závažné příznaky onemocnění. S každou koncepcí je šance na dědictví nová, takže tyto očekávané šance nemusí být takové, jaké se v rodině skutečně vyskytují. Některé dominantní poruchy vázané na X jsou tak závažné, že muži s genetickou poruchou mohou zemřít před narozením. Může proto docházet k vyšší míře potratů v rodině nebo k menšímu počtu mužských dětí, než se očekávalo.

Dědičnost - dominantní k pohlaví; Genetika - dominantní k pohlaví; Dominantní X-vazba; Y-vázaný dominantní

• Genetika

Feero WG, Zazove P, Chen F. Klinická genomika. In: Rakel RE, Rakel DP, eds. Učebnice rodinného lékařství. 9. vydání Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kapitola 43.

Gregg AR, Kuller JA. Lidská genetika a vzorce dědičnosti. In: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 8. vydání. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap. 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Sexuální a netradiční způsoby dědičnosti. In: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Lékařská genetika. 6. vyd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kapitola 5.

Korf BR. Principy genetiky. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26. vydání Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kapitola 35.