Proč není v pořádku pořizovat videa osob se zdravotním postižením bez jejich svolení

Obsah

• Tento trend zaznamenávání videí a fotografování postižených osob bez jejich souhlasu je něco, co musíme přestat dělat
• Ale vše, co zachází se zdravotně postiženým člověkem s lítostí a hanbou, nás odlidšťuje. Omezuje nás to na úzký soubor předpokladů místo na plnohodnotné lidi.
• Ať už je to zakořeněno v lítosti nebo inspiraci, sdílení videí a fotografií osob se zdravotním postižením bez svolení nám upírá právo vyprávět naše vlastní příběhy
• Jednoduché řešení je toto: Nefotografujte nikoho a videa a nesdílejte je bez jeho svolení

Lidé se zdravotním postižením chtějí a měli by být středem našich vlastních příběhů.

Jak vidíme tvary světa, kým jsme se rozhodli být - {textend} a sdílení působivých zážitků může rámovat způsob, jakým se chováme k sobě navzájem, k lepšímu. To je silná perspektiva.

Možná to zní povědomě: Video ženy, která vstala ze svého invalidního vozíku a dosáhla vysoké police, s chraplavým titulkem o tom, jak to zjevně předstírá a je jen „líná“.

Nebo možná fotografie, která narazila na váš zdroj na Facebooku, s „promlouváním“, které někdo udělal pro svého autistického spolužáka, s titulky o tom, jak potěšující je, že autistický teenager chodí na ples „stejně jako kdokoli jiný“.

Videa a fotografie, jako jsou tyto, s postiženými lidmi, jsou stále běžnější. Někdy mají vyvolat pozitivní emoce - {textend} někdy pobouření a lítost.

Tato videa a fotografie jsou obvykle o tom, že člověk se zdravotním postižením dělá něco, co zdatní lidé dělají pořád - {textend}, jako je procházka přes ulici, cvičení v tělocvičně nebo tanec.

A častěji než ne? Tyto intimní okamžiky jsou zachyceny bez souhlasu této osoby.

Tento trend zaznamenávání videí a fotografování postižených osob bez jejich souhlasu je něco, co musíme přestat dělat

Osoby se zdravotním postižením - {textend}, zvláště když jsou naše postižení nějakým způsobem známá nebo viditelná - {textend} se často musí vypořádat s těmito druhy veřejného narušení našeho soukromí.

Vždy jsem si dával pozor na způsoby, jak by můj příběh mohl spřádat lidé, kteří mě neznají, a přemýšlel, jestli by někdo mohl pořídit video, jak já kráčím se svým snoubencem a držím ji za ruku při používání mé hůlky.

Oslavovali by ji za to, že je ve vztahu s ‚postiženou osobou ', nebo já za to, že jsem jen žil svůj život tak, jak to obvykle dělám?

Fotografie a videa se často po pořízení sdílejí na sociálních médiích a někdy se stanou virálními.

Většina videí a fotografií pochází buď z místa soucitu („Podívejte se na to, co tato osoba nedokáže! Neumím si představit, že jsem v této situaci“), nebo z inspirace („Podívejte se na to, co tato osoba může udělat navzdory jejich postižení! Jakou výmluvu máte? “).

Ale vše, co zachází se zdravotně postiženým člověkem s lítostí a hanbou, nás odlidšťuje. Omezuje nás to na úzký soubor předpokladů místo na plnohodnotné lidi.

Mnoho z těchto mediálních příspěvků se kvalifikuje jako inspirační porno, jak to vytvořila Stella Young v roce 2017 - {textend}, které objektivizuje postižené lidi a promění nás v příběh, jehož cílem je, aby se lidé bez postižení cítili dobře.

Často můžete říci, že příběh je inspirační porno, protože by nebylo ničím novým, kdyby byl vyměněn někdo bez postižení.

Příběhy o tom, že někdo s Downovým syndromem nebo uživatel invalidního vozíku byl požádán o ples, jsou například inspirační porno, protože nikdo nepíše o nezpůsobilých dospívajících, kteří byli požádáni o ples (pokud není dotaz obzvláště kreativní).

Lidé se zdravotním postižením neexistují, aby vás „inspirovali“, zvláště když se věnujeme pouze každodennímu životu. A jako někdo, kdo se sám deaktivoval, je bolestné vidět lidi v mé komunitě vykořisťovat tímto způsobem.

Ať už je to zakořeněno v lítosti nebo inspiraci, sdílení videí a fotografií osob se zdravotním postižením bez svolení nám upírá právo vyprávět naše vlastní příběhy

Když zaznamenáváte něco, co se děje, a sdílíte to bez kontextu, berete lidem schopnost pojmenovat své vlastní zkušenosti, i když si myslíte, že pomáháte.

Posiluje také dynamiku, v níž se lidé se zdravotním postižením stávají „hlasem“ pro osoby se zdravotním postižením, který je přinejmenším oslabující. Lidé se zdravotním postižením chtějí a by měl být středem našich vlastních příběhů.

Psal jsem o svých zkušenostech s postižením jak na osobní úrovni, tak z širší perspektivy o právech, hrdosti a komunitě lidí se zdravotním postižením. Byl bych zdrcen, kdyby mi někdo tuto příležitost vzal, protože chtěl vyprávět můj příběh, aniž by dostal moje svolení, a já nejsem jediný, kdo to tak cítí.

I v případech, kdy někdo může nahrávat, protože vidí nespravedlnost - {textend} vozíčkáře neseného po schodech, protože tam jsou schody, nebo nevidomého, kterému je odmítnuta služba spolujízdy - {textend}, je stále důležité se zeptat, zda chtějí toto sdílet veřejně.

Pokud tak učiní, je získání jejich perspektivy a vyprávění tak, jak si to přejí, důležitou součástí uctívání jejich zkušeností a bytí spojencem, nikoli udržování jejich bolesti.

Jednoduché řešení je toto: Nefotografujte nikoho a videa a nesdílejte je bez jeho svolení

Nejprve si s nimi promluvte. Zeptejte se jich, jestli je to v pořádku.

Zjistěte více o jejich příběhu, protože vám pravděpodobně chybí spousta kontextu (ano, i když jste profesionální novinář nebo manažer sociálních médií).

Nikdo nechce zkontrolovat sociální média, aby zjistil, že se stal virálním, aniž by to měl v úmyslu (nebo věděl, že byly zaznamenány).

Všichni si zasloužíme vyprávět své vlastní příběhy svými vlastními slovy, místo abychom se omezili na memy nebo klikatelný obsah pro značku někoho jiného.

Postižení lidé nejsou objekty - {textend} jsme lidé se srdcem, plným životem a máme toho tolik, o co se můžeme podělit se světem.

Alaina Leary je redaktorka, manažerka sociálních médií a spisovatelka z Bostonu v Massachusetts. V současné době je asistentkou editora časopisu Equally Wed Magazine a editorkou sociálních médií pro neziskovou organizaci We Need Diverse Books.