Autor: Sara Rhodes
Datum Vytvoření: 17 Únor 2021
Datum Aktualizace: 15 Duben 2025
Anonim
Jak léčit sakrální agenezi - Zdatnost
Jak léčit sakrální agenezi - Zdatnost

Obsah

Léčba sakrální ageneze, což je malformace, která způsobuje opožděný vývoj nervů v poslední části míchy, je obvykle zahájena v dětství a liší se podle příznaků a malformací, které dítě vykazuje.

Obecně lze sakrální agenezi identifikovat brzy po narození, když má dítě například změny v nohách nebo absenci konečníku, ale v jiných případech může trvat několik měsíců nebo let, než se objeví první příznaky, které mohou zahrnovat opakující se infekce močových cest, častá zácpa nebo fekální a močová inkontinence.

Mezi nejpoužívanější způsoby léčby sakrální ageneze tedy patří:

  • Zácpa lékypodobně jako Loperamid ke snížení frekvence fekální inkontinence;
  • Léčba inkontinence moči, jako je solifenacin sukcinát nebo oxybutynin hydrochlorid, k uvolnění močového měchýře a posílení svěrače, snížení epizod inkontinence moči;
  • Fyzioterapie posilovat pánevní svaly a předcházet inkontinenci a posilovat svaly na nohou, zejména v případech snížené síly a citlivosti dolních končetin;
  • Chirurgická operace k léčbě některých malformací, jako je například korekce absence konečníku.

Navíc v případech, kdy má dítě opožděný vývoj nohou nebo nedostatečnou funkci, může neurolog a pediatr doporučit amputaci dolních končetin během prvních let života, aby se zlepšila kvalita života. Jak dítě vyrůstá, je schopné se této výšce snadno přizpůsobit a může vést normální život.


Příznaky sakrální ageneze

Mezi hlavní příznaky sakrální ageneze patří:

  • Konstantní zácpa;
  • Fekální nebo močová inkontinence;
  • Opakované infekce močových cest;
  • Ztráta síly v nohou;
  • Paralýza nebo vývojové zpoždění nohou.

Tyto příznaky se obvykle objevují krátce po narození, ale v některých případech může trvat několik, než se objeví první příznaky nebo dokud nebude onemocnění diagnostikováno například rutinním rentgenovým vyšetřením.

Za normálních okolností není sakrální ageneze dědičná, protože i když se jedná o genetický problém, nepřenáší se z rodičů na děti, a proto je běžné, že k onemocnění dojde i v případě, že rodinná anamnéza neexistuje.

Populární

Screeningové testy pro novorozence

Screeningové testy pro novorozence

creeningové te ty pro novorozence hledají vývojové, genetické a metabolické poruchy u novorozence. To umožňuje podniknout kroky před rozvojem příznaků. Většina z tě...
Otrava nikotinem

Otrava nikotinem

Nikotin je hořce chutnající loučenina, která e přirozeně vy kytuje ve velkém množ tví v li tech ro tlin tabáku.Otrava nikotinem je vý ledkem příliš velkého...