Injekce ramucirumabu

Obsah

• Před podáním injekce ramucirumabu
• Injekce ramucirumabu může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

Injekce ramucirumabu se používá samostatně a v kombinaci s dalšími chemoterapeutickými léky k léčbě rakoviny žaludku nebo rakoviny lokalizované v oblasti, kde se žaludek setkává s jícnem (trubice mezi hrdlem a žaludkem), pokud se tyto podmínky po léčbě jinými léky nezlepší. Ramucirumab se také používá v kombinaci s docetaxelem k léčbě určitého typu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), který se rozšířil do dalších částí těla u lidí, kteří již byli léčeni jinými chemoterapeutickými léky a nezlepšili se nebo se nezhoršili. Používá se také v kombinaci s erlotinibem (Tarceva) na určitý typ NSCLC, který se rozšířil do dalších částí těla. Ramucirumab se také používá v kombinaci s jinými chemoterapeutickými léky k léčbě rakoviny tlustého střeva (tlustého střeva) nebo konečníku, která se rozšířila do dalších částí těla u lidí, kteří již byli léčeni jinými chemoterapeutickými léky a nezlepšili se nebo se nezhoršili. Ramucirumab se také používá samostatně k léčbě určitých lidí s hepatocelulárním karcinomem (HCC; typ rakoviny jater), kteří již byli léčeni sorafenibem (Nexafar). Ramucirumab je ve třídě léků nazývaných monoklonální protilátky. Funguje zastavením růstu rakovinných buněk.

Injekce ramucirumabu se dodává jako kapalina, kterou má lékař nebo zdravotní sestra v nemocnici nebo zdravotnickém zařízení injikovat do žíly po dobu 30 nebo 60 minut. Při léčbě rakoviny žaludku, rakoviny tlustého střeva nebo konečníku nebo HCC se obvykle podává jednou za 2 týdny. K léčbě NSCLC spolu s erlotinibem se ramucirumab obvykle podává jednou za 2 týdny. K léčbě NSCLC spolu s docetaxelem se ramucirumab obvykle podává jednou za 3 týdny. Délka léčby závisí na tom, jak dobře vaše tělo reaguje na léčbu a vedlejších účincích, které zaznamenáte.

Lékař bude možná muset přerušit nebo ukončit léčbu, pokud se u vás vyskytnou určité nežádoucí účinky. Lékař vám před podáním každé dávky injekce ramucirumabu podá jiné léky k prevenci nebo léčbě určitých nežádoucích účinků. Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud se u vás během léčby ramucirumabem vyskytne některý z následujících stavů: nekontrolovatelné otřesy části těla; bolesti zad nebo křeče; bolest na hrudi a napětí; zimnice; proplachování; dušnost; sípání; bolest, pálení, necitlivost, píchání nebo brnění v rukou nebo nohou nebo na kůži; dýchací potíže; nebo rychlý tlukot srdce.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním injekce ramucirumabu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na ramucirumab nebo na jiné léky nebo na kteroukoli ze složek obsažených v injekci ramucirumabu. Zeptejte se svého lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké další léky na předpis a bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl vysoký krevní tlak nebo onemocnění štítné žlázy nebo jater. Také informujte svého lékaře, pokud máte ránu, která se ještě nehojí, nebo pokud se vám během léčby vytvoří rána, která se nehojí správně.
• měli byste vědět, že ramucirumab může způsobit neplodnost u žen (potíže s otěhotněním); neměli byste však předpokládat, že nemůžete otěhotnět. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Před zahájením léčby byste měli podstoupit těhotenský test. Měli byste používat antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění během léčby a nejméně 3 měsíce po poslední léčbě. Poraďte se svým lékařem o metodách kontroly porodnosti, které pro vás budou fungovat. Pokud během léčby injekcí ramucirumabu otěhotníte, okamžitě vyhledejte svého lékaře. Ramucirumab může poškodit plod.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během léčby ramucirumabem a 2 měsíce po poslední dávce byste neměli kojit.
• pokud máte operaci, včetně zubního, řekněte lékaři nebo zubnímu lékaři, že dostáváte injekci ramucirumabu. Lékař vám může doporučit, abyste nedostávali injekci ramucirumabu během 28 dnů před operací. Může se vám stát, že budete moci znovu zahájit léčbu injekcí ramucirumabu, pouze pokud je to nejméně 14 dní po operaci a rána je zahojená.

Pokud vám lékař neurčí jinak, pokračujte v normální stravě.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud se vám nedaří domluvit se na podání dávky injekce ramucirumabu.

Injekce ramucirumabu může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• průjem
• boláky v ústech nebo v krku

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

• vyrážka
• náhlá slabost paže nebo nohy
• poklesnutí jedné strany obličeje
• potíže s mluvením nebo porozuměním
• drcení bolesti na hrudi nebo rameni
• pomalá nebo obtížná řeč
• bolest na hrudi
• dušnost
• bolest hlavy
• závratě nebo mdloby
• záchvaty
• zmatek
• změna vidění nebo ztráta zraku
• extrémní únava
• otok obličeje, očí, břicha, rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin
• nevysvětlitelný přírůstek hmotnosti
• zpěněná moč
• bolest v krku, horečka, zimnice, pokračující kašel a ucpání nebo jiné příznaky infekce
• vykašlávání nebo zvracení krve nebo materiálu, který vypadá jako kávová sedlina, neobvyklé krvácení nebo podlitiny, růžová, červená nebo tmavě hnědá moč, červené nebo dehtově černé pohyby střev nebo závratě
• průjem, zvracení, bolesti břicha, horečka nebo zimnice

Injekce ramucirumabu může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Za určitých podmínek může lékař před zahájením léčby objednat laboratorní test, aby zjistil, zda lze vaši rakovinu léčit ramucirumabem. Váš lékař, náš lékař, bude během léčby ramucirumabem kontrolovat váš krevní tlak a pravidelně vám testovat moč.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Cyramza^®