Injekce ado-trastuzumab emtansinu

Obsah

• Před podáním ado-trastuzumab emtansinu
• Ado-trastuzumab emtansin může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:
• Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:
• Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

Ado-trastuzumab emtansin může způsobit vážné nebo život ohrožující problémy s játry. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl (a) onemocnění jater, včetně hepatitidy. Váš lékař bude pravidelně před a během léčby objednávat laboratorní testy, aby zjistil, zda ado-trastuzumab emtansin ovlivňuje vaše játra. Lékař vám může říci, že byste tento lék neměli dostávat, pokud testy prokáží, že máte problémy s játry. Informujte svého lékaře a lékárníka o všech lécích, které užíváte, aby mohli zkontrolovat, zda některý z vašich léků může zvýšit riziko, že během léčby ado-trastuzumabem emtansinem dojde k poškození jater. Okamžitě vyhledejte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků: nevolnost, zvracení, extrémní únava, nedostatek energie, ztráta chuti k jídlu, bolest v pravé horní části žaludku, zežloutnutí kůže nebo očí, tmavě zbarvená moč, příznaky podobné chřipce, zmatenost, ospalost nebo nejasná řeč.

Ado-trastuzumab emtansin může také způsobit vážné nebo život ohrožující srdeční problémy. Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl srdeční onemocnění, srdeční infarkt, bolest na hrudi nebo nepravidelný srdeční rytmus. Váš lékař před a během léčby objedná testy, aby zjistil, zda vaše srdce funguje dostatečně dobře na to, abyste bezpečně dostávali ado-trastuzumab emtansin. Lékař vám může říci, že byste tento lék neměli dostávat, pokud testy ukazují, že se snížila schopnost vašeho srdce pumpovat krev. Pokud se u vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře: kašel; dušnost; otoky paží, rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin; přírůstek hmotnosti (více než 5 liber [asi 2,3 kilogramu] za 24 hodin); závrať; ztráta vědomí; nebo rychlý, nepravidelný nebo bušení srdce.

Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět vy nebo váš partner. Ado-trastuzumab emtansin může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud můžete otěhotnět, budete muset před zahájením léčby ado-trastuzumabem emtansinem podstoupit negativní těhotenský test. Během léčby a 7 měsíců po poslední dávce byste měli používat antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění. Pokud jste muž a vaše partnerka může otěhotnět, měli byste během užívání tohoto léku a po dobu 4 měsíců po poslední dávce používat antikoncepci. Poraďte se svým lékařem o metodách kontroly porodnosti, které pro vás budou fungovat. Pokud vy nebo váš partner otěhotníte během léčby ado-trastuzumabem emtansinem, okamžitě vyhledejte svého lékaře.

Poraďte se s lékařem o rizicích, které vám může být podána injekce ado-trastuzumab emtansinu.

Injekce ado-trastuzumab emtansinu se používá k léčbě určitého typu rakoviny prsu, který se rozšířil do dalších částí těla a po léčbě jinými léky se nezlepšil nebo se zhoršil. Ado-trastuzumab emtansin se také používá po operaci u určitého typu rakoviny prsu u žen, které před operací podstoupily léčbu jinými chemoterapeutickými léky, ale v tkáni odstraněné během operace stále zůstávala rakovina. Ado-trastuzumab emtansin je ve třídě léků nazývaných konjugáty protilátka-léčivo. Funguje tak, že zabíjí rakovinné buňky.

Injekce ado-trastuzumab emtansinu se dodává ve formě prášku, který má být smíchán s tekutinou a infuzí (pomalým vstřikováním) do žíly podán lékařem nebo zdravotní sestrou v nemocnici nebo ve zdravotnickém zařízení. Obvykle se podává injekcí jednou za 3 týdny. Délka léčby závisí na tom, jak dobře vaše tělo reaguje na léčbu a vedlejších účincích, které zaznamenáte.

Injekce ado-trastuzumab emtansinu může způsobit závažné reakce spojené s infuzí, které se mohou objevit během nebo krátce po infuzi léku. První dávka ado-trastuzumab emtansinu by měla trvat 90 minut. Lékař nebo zdravotní sestra vás budou pečlivě sledovat, aby zjistili, jak vaše tělo reaguje na tento lék. Pokud při podání první dávky ado-trastuzumab emtansinu nemáte žádné vážné problémy, bude obvykle trvat 30 minut, než dostanete každou ze zbývajících dávek léku. Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě informujte svého lékaře: zrudnutí; horečka; zimnice; závrať; závratě; mdloby; dušnost; potíže s dýcháním; nebo rychlý, nepravidelný nebo bušení srdce.

Lékař bude možná muset odložit léčbu, zpomalit infuzi nebo ukončit léčbu, pokud se u vás vyskytnou určité nežádoucí účinky. Nezapomeňte informovat svého lékaře, jak se cítíte během léčby ado-trastuzumabem emtansinem.

Tento lék může být předepsán pro jiná použití; požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.

Před podáním ado-trastuzumab emtansinu

• informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergičtí na ado-trastuzumab emtansin, trastuzumab, jakékoli jiné léky nebo na kteroukoli ze složek injekce ado-trastuzumab emtansinu. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka na seznam složek.
• řekněte svému lékaři a lékárníkovi, jaké léky na předpis i bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a bylinné přípravky užíváte nebo plánujete užívat. Nezapomeňte zmínit léky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ a některý z následujících: apixaban (Eliquis), aspirin (Durlaza, v Aggrenoxu, další), atazanavir (Reyataz, v Evotazu), cilostazol (Pletal), klarithromycin (Biaxin, v Prevpacu), klopidogrel (Plavix), dabigatran (Pradaxa), dalteparin (Fragmin), dipyridamol (Persantin, v Aggrenoxu), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparin, indinavir (Crixivan) (Onmel, Sporanox), ketokonazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), prasugrel (Effient), ritonavir (Norvir, Kaletra, Technivie, Viekira Pak), rivaroxaban (Xarelto), saquinavir (Invirase), telithromycin (Ketek) (ticagre) Brilinta), vorapaxar (Zontivity), vorikonazol (Vfend) a warfarin (Coumadin, Jantoven). Lékař možná bude muset změnit dávky vašich léků nebo vás pečlivě sledovat ohledně nežádoucích účinků.
• informujte svého lékaře, pokud jste asijského původu, nebo pokud máte nebo jste někdy měl (a) některý ze stavů uvedených v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, potíže s dýcháním, a to i při odpočinku, radiační terapii nebo jiném zdravotním stavu.
• informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během léčby injekcí ado-trastuzumab emtansinu a po dobu 7 měsíců po poslední dávce byste neměli kojit.

Poraďte se svým lékařem o jídle grapefruitu a pití grapefruitového džusu při užívání tohoto léku.

Ado-trastuzumab emtansin může způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře, pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí:

• zácpa
• průjem
• žaludeční nevolnost
• boláky v ústech a krku
• suchá ústa
• změny chuťové schopnosti
• bolesti kloubů nebo svalů
• bolest hlavy
• suché, červené nebo uslzené oči
• rozmazané vidění
• potíže se spánkem nebo se spánkem

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků nebo příznaky uvedené v části DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ, okamžitě vyhledejte svého lékaře:

• bolest, svědění, zarudnutí, otok, puchýře nebo boláky poblíž místa, kde byla injekčně podána léčba
• horečka, bolest v krku, zimnice, potíže s močením, bolest při močení a další příznaky infekce
• krvácení z nosu a jiné neobvyklé krvácení nebo podlitiny
• krvavé nebo černé, dehtové stolice
• zvracení krve nebo hnědého materiálu, který připomíná kávovou sedlinu
• bolest, pálení nebo brnění v rukou nebo nohou, svalová slabost, potíže s pohybem
• kopřivka
• vyrážka
• svědění
• potíže s dýcháním nebo polykáním
• nevolnost; zvracení; ztráta chuti k jídlu; únava; rychlý srdeční tep; tmavá moč; snížené množství moči; bolest břicha; záchvaty; halucinace; nebo svalové křeče a křeče
• dušnost, kašel, extrémní únava

Ado-trastuzumab emtansin může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte při užívání tohoto léku nějaké neobvyklé problémy.

Pokud se u vás vyskytne závažný nežádoucí účinek, můžete vy nebo váš lékař zaslat hlášení do programu MedWatch Adverse Event Reporting (Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv) (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) nebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V případě předávkování volejte linku pro kontrolu jedů na čísle 1-800-222-1222. Informace jsou také k dispozici online na adrese https://www.poisonhelp.org/help. Pokud se oběť zhroutila, měla záchvat, potíže s dýcháním nebo ji nelze probudit, okamžitě volejte pohotovostní službu na čísle 911.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat následující:

• krvácení z nosu a jiné neobvyklé krvácení nebo podlitiny
• krvavé nebo černé, dehtové stolice
• zvracení krve nebo hnědého materiálu, který připomíná kávovou sedlinu

Uchovejte všechny schůzky se svým lékařem a laboratoří. Lékař vám před zahájením léčby objedná laboratorní test, aby zjistil, zda lze vaši rakovinu léčit ado-trastuzumab emtansinem.

Je důležité, abyste si nechali písemný seznam všech léků na předpis i bez lékařského předpisu, které užíváte, a všech produktů, jako jsou vitamíny, minerály nebo jiné doplňky stravy. Tento seznam byste měli vzít s sebou při každé návštěvě lékaře nebo při přijetí do nemocnice. Důležité jsou také informace, které si musíte vzít v případě nouze.

• Kadcyla^®